電泳分析儀等速電泳簡介
等速電泳 等速電泳（Isotachophoresis，ITP）采用兩種不同濃度的電解質組成，一種為前導電解質，充滿整個毛細管柱；另一種為尾隨電解質，置于一端的電泳槽中。前導電解質的遷移率高于任何樣品組分，后者則低于任何樣品組分，被分離的組分按其不同的遷移率夾在中間，在強電場的作用下，各被分離組分在前導電解質與尾隨電解質之間的空隙中移動，實現分離。......閱讀全文
電泳分析儀等速電泳簡介
等速電泳 等速電泳（Isotachophoresis，ITP）采用兩種不同濃度的電解質組成，一種為前導電解質，充滿整個毛細管柱；另一種為尾隨電解質，置于一端的電泳槽中。前導電解質的遷移率高于任何樣品組分，后者則低于任何樣品組分，被分離的組分按其不同的遷移率夾在中間，在強電場的作用下，各被分離組
等速電泳的定義
等速電泳是一種不連續介質電泳技術,早期它被稱為置換電泳、離子移動法或恒電泳等，亦稱等速電泳，簡稱ITP。
等速電泳的應用
毛細管電泳的前世今生 一、毛細管電泳的原理簡介： 毛細管電泳（High Perfect Capillary Electrophoresis），又稱“高效毛細管電泳 (HPCE)”，指以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據試樣中各組分間淌度和分配行為上的差異而實現分 離的一種分離技術。
等速電泳的技術特點
等速電泳可以進行多種離子的同時分析，樣品前處理簡單或不需要，操作條件容易根據需要改變，所以等速電泳特別適用于生化分析工作。
等速電泳的技術特點
是在樣品中加有領先離子（其遷移率比所有被分離離子的大）和終末離子（其遷移率比所有被分離離子的小），樣品加在領先離子和終末離子之間，在外電場作用下，各離子進行移動，經過一段時間電泳后，達到完全分離。被分離的各離子的區帶按遷移率大小依序排列在領先離子與終末離子的區帶之間。由于沒有加入適當的支持電解質來載
等速電泳的基本情況
和其他電泳技術一樣，等速電泳也根據樣品的有效淌度U的差別進行分離。有效淌度是指組分在實際電泳條件中表現的淌度，與解離度α、其他平衡解離度β、電泳和弛豫效應因子γ，其他因素因子δ及絕對淌度U有關。
等速電泳的應用工作
等速電泳可以進行多種離子的同時分析，樣品前處理簡單或不需要，操作條件容易根據需要改變，所以等速電泳特別適用于生化分析工作。
等速電泳的基本情況
和其他電泳技術一樣，等速電泳也根據樣品的有效淌度U的差別進行分離。有效淌度是指組分在實際電泳條件中表現的淌度，與解離度α、其他平衡解離度β、電泳和弛豫效應因子γ，其他因素因子δ及絕對淌度U有關。
毛細管等速電泳的概念
中文名稱毛細管等速電泳英文名稱capillary isotachophoresis;CITP定 義在毛細管內進行的等速電泳。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
電泳分析儀紙電泳方法簡介
紙電泳 紙電泳（Paper Electrophoresis，PE）指用濾紙作為支持介質的電泳方法，是最早使用的區帶電泳。在對某些蛋白質(如糖蛋白、脂蛋白等)的分離尤其對氨基酸混合物的分離非常有效。 將濾紙條水平架設在兩個裝有緩沖溶液的容器之間，樣品點于濾紙中央。當濾紙條被緩沖液潤濕后，再蓋
毛細管等速電泳的定義和應用介紹
中文名稱毛細管等速電泳英文名稱capillary isotachophoresis;CITP定 義在毛細管內進行的等速電泳。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
毛細管等速電泳色譜儀分析技術
毛細管等速電泳色譜儀（CITP）是采用先導電解質和尾隨電解質，利用待測離子淌度的不同進行分離。一、CITP條件：1、特殊的電解質系統：（1）前導電解質：淌度比樣品中任何離子的淌度都大并具有一定緩沖能力的離子。（2）尾隨電解質：淌度比樣品中任何離子的淌度都小并具有一定緩沖能力的離子。（3）對離子：以
毛細管等速電泳色譜儀工作原理
毛細管等速電泳色譜儀（CITP）是采用先導電解質和尾隨電解質，利用待測離子淌度的不同進行分離，區帶界面明顯，具有富集和濃縮作用。CITP采用兩種不同濃度的電解質。一種為前導電解質，淌度比樣品中任何離子的淌度都大并具有一定緩沖能力，充滿整個毛細管，并加入到毛細管末端的電解槽中。另一種為尾隨電解質，淌
紫外分析儀的用途介紹
紫外分析(Analyse)儀分為很多系列,有三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、可照相紫外分析儀等系列,不同的紫外分析儀有不同的用途。電泳儀于1937年研發,常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支
免疫電泳簡介
免疫電泳(immune electrophoresis)是將瓊脂電泳和雙向瓊脂擴散結合起來，用于分析抗原組成的一種定性方法。由Grabar與Williams于1953年創立。此項技術由于既有抗原抗體反應的高度特異性，又有電泳分離技術的快速、靈敏和高分辨力，是廣泛應用于生物醫學領域的一項免疫學基本
電泳槽簡介
電泳槽是凝膠電泳系統的核心部分，其系統的迅猛發展主要也是體現在電泳槽上。根據電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場
影響電泳分析儀電泳的因素
1. 電場強度 電場強度越大，電泳速度越快。但增大電場強度會引起通過介質的電流強度增大，從而造成電泳過程中產熱過多，引起介質溫度升高，影響電泳效果。降低電流可以減少產生熱量，但會延長電泳時間，減慢待分離生物大分子的擴散而影響分離效果。 2. 溶液性質 主要體現為樣本溶液的pH、離子強度和黏
三用紫外分析儀的應用范圍
三用紫外分析儀，可發出長、短波紫外線（Ultraviolet rays)，紫外線強度高、穩定（解釋:穩固安定；沒有變動)性(The stability of)好、使用方便(、可靠，深受廣大用戶歡迎。電泳儀于1937年研發，常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析
電泳分析儀的基本原理和分類
電泳分析儀指利用帶電粒子在電場作用下向極性相反的電極方向移動的現象，實現多組分物質分離、分析的儀器設備。 基本原理 物質分子在正常情況下一般不帶電，即所帶正、負電荷量相等，不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學反應條件下，某些物質分子會成為帶電的粒子。利用帶電粒子因帶電性質、顆粒形狀、大小
電泳分析儀等電聚焦電泳相關
等電聚焦電泳 等電聚焦電泳（Isoelectric Focusing Electrophoresis，IFE）是一種利用有pH梯度的介質，分離等電點不同的蛋白質的電泳技術。將等電點不同的蛋白質混合物加入有pH梯度的凝膠介質中，在電場內經過一段時間后，各組分將分別聚焦在各自等電點相應的pH值位置
電泳分析儀免疫電泳相關介紹
免疫電泳 免疫電泳（Immunoelectrophoresis）是瓊脂平板電泳和雙向免疫擴散兩種方法的結合。將抗原樣本在瓊脂平板上先進行電泳，使其中的各種成份彼此分開，然后加入抗體做雙向免疫擴散，已分離的各抗原成分與抗體在瓊脂中擴散而相遇，在兩者比例適當的地方形成復合物，呈現出可見的沉淀弧。
電泳儀的簡介
電泳儀是實現電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具
微電泳儀簡介
微電泳儀又稱Zeta電位儀，可用于測定分散體系顆粒物的固－液界面電性（ζ電位），也可用于測量乳狀液液滴的界面電性，也可用于測定等電點、研究界面反應過程的機理。通過測定顆粒的Zeta電位，求出等電點，是認識顆粒表面電性的重要方法，在顆粒表面處理中也是重要的手段。與國內外其它同類型儀器相比，它具有顯著的
微電泳儀簡介
微電泳儀又稱Zeta電位儀，可用于測定分散體系顆粒物的固－液界面電性（ζ電位），也可用于測量乳狀液液滴的界面電性，也可用于測定等電點、研究界面反應過程的機理。通過測定顆粒的Zeta電位，求出等電點，是認識顆粒表面電性的重要方法，在顆粒表面處理中也是重要的手段。與國內外其它同類型儀器相比，它具有顯著的
電泳儀電源簡介
?? ? 電泳儀電源一般可分為兩類：精簡型和多用型。精簡型均為雙穩型，而多用型都是三穩型。無論有幾種穩定功能，電泳儀電源在實際工作時只能穩其中一種參數，至于穩哪一種參數，要看電泳儀電源的設定以及電泳儀的等效負載電阻而定。?? ? 電泳儀電源，按電壓分為高壓1500～5000V、中壓500～1500V
免疫電泳法簡介
免疫電泳法是指利用凝膠電泳與雙向免疫擴散兩種技術結合的實驗方法。在電場作用下標本中各組分因電泳遷移率不同而分成區帶，然后沿電泳平行方向將凝膠挖一溝槽，將抗體加入溝槽內，使抗原與抗體相互擴散而形成沉淀線。根據沉淀線的數量、位置及形狀，以分析標本中所含組分的性質，本實驗常用于抗原分析及免疫性疾病的診斷。
細胞電泳的－技術簡介
細胞電泳 （cell electrophoresis）指的是將細胞制備成懸浮溶液，使其單個游離的細胞分散于等滲的介質中，在電場作用下，細胞在電泳室內發生運動的現象。
電泳分析儀雙向凝膠電泳方法介紹
雙向凝膠電泳 雙向凝膠電泳又稱二維凝膠電泳，主要用于分離和分析混合的蛋白質組分，是優于其它方法能夠連續地在一塊膠上分離數千種蛋白質的方法。 該方法第一向采用等電聚焦，根據復雜的蛋白質成分中各個蛋白質等電點不同，將蛋白質進行分離。第二向采用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳，按蛋白質分子量的
蛋白質的毛細管電泳分析實驗
實驗方法原理 實驗材料 蛋白質溶液儀器、耗材 毛細管電泳儀實驗步驟 「操作條件選擇」具體見「其他」1. 毛細管電泳柱的制備：清洗、反應與柱平衡；2. 移開進樣端的緩沖溶液池，換上樣品管；3. 使用低壓或電遷移方式進樣；4. 再換上緩沖溶液池；5. 施加分離所需的電壓。 進行電泳分析。收起?注意事項
蛋白質的毛細管電泳分析實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 蛋白質溶液