甘露醇的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液1ml,加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5ml,即生成棕黃色沉淀,振搖不消失;滴加過量的氫氧化鈉試液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1238圖)一致......閱讀全文
甘露醇的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液1ml,加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5ml,即生成棕黃色沉淀,振搖不消失;滴加過量的氫氧化鈉試液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1238圖)一致
甘露醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中幾乎不溶或不溶熔點本品的熔點(通則0612)為166~170℃。比旋度取本品約1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加鉬酸銨溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀釋至刻度,搖勻,在25℃時依法測定(通則
甘露醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液1ml,加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5ml,即生成棕黃色沉淀,振搖不消失;滴加過量的氫氧化鈉試液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1238圖)一致檢查酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02m
甘露醇注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,照甘露醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甘露醇注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,照甘露醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g甘露醇中含內毒素的量應小于1.25EU。其
甘露醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,照甘露醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甘露醇的作用
甘露醇是脫水藥，靜脈注射后，能迅速提高血漿滲透壓，使組織間液向血漿轉移而產生組織脫水作用；此外，當甘露醇通過腎臟時，不易被重吸收，使水的重吸收減少，腎排水增加，進而產生滲透性利尿作用。甘露醇靜脈注射后，能迅速提高血漿滲透壓，產生組織脫水作用和滲透性利尿作用，可降低顱內壓和眼內壓，預防急性腎損傷。甘露
甘露醇的制劑類型
甘露醇注射液
甘露醇的檢查方法
取本品約0.2g,精密稱定,置250m量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鈉溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉溶液(2.3→1000110ml混合制成]50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加碘化鉀試液10ml,密塞,放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定
甘露醇的醫藥應用介紹
甘露醇在醫藥上是良好的利尿劑，降低顱內壓、眼內壓及治療腎藥、脫水藥、食糖代用品、也用作藥片的賦形劑及固體、液體的稀釋劑。 甘露醇注射液（Injectio Mannitou）作為高滲降壓藥，是臨床搶救特別是腦部疾患搶救常用的一種藥，具有降低顱內壓藥物所要求的降壓快療效準確的特點。甘露醇進入體內后
甘露醇的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中幾乎不溶或不溶熔點本品的熔點(通則0612)為166~170℃。比旋度取本品約1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加鉬酸銨溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀釋至刻度,搖勻,在25℃時依法測定(通則06
甘露醇的用法與用量
1．成人常用量 （1）利尿。常用量為按體重1～2g/kg，一般用20%溶液250mL靜脈滴注，并調整劑量使尿量維持在每小時30～50mL。 （2）治療腦水腫、顱內高壓和青光眼。按體重0.25～2g/kg，配制為15%～25%濃度于30～60分鐘內靜脈滴注。當病人衰弱時，劑量應減小至0.5g/
甘露醇的藥理毒理介紹
甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 （1）組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5 mOsm，注射100g甘露醇
甘露醇的制備方法介紹
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘后的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然后加氫而得。 我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史，這種工藝簡單易行，但受到原料資源、提
甘露醇的含量測定方法
酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.30m,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.5g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
甘露醇的分析方法介紹
方法名稱：甘露醇原料藥—甘露醇的測定—氧化還原滴定法 應用范圍：本方法采用滴定法測定甘露醇原料藥中甘露醇的含量。 本方法適用于甘露醇原料藥。 方法原理： 供試品加水稀釋后取適量置碘瓶中，加高碘酸鈉溶液后，再加碘化鉀試液，用硫代硫酸鈉滴定液滴定，近終點時，加淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失，并
甘露醇在急診中的應用
甘露醇做為常用的脫水劑，已在臨床上廣泛應用，隨著對其作用機理的不斷深入研究，其臨床上的用途越來越多，現就甘露醇在急診中的應用進展做以綜合報道。一 急診臨床應用1 在急性腦血管疾病中的應用急性腦血管疾病不論輕重，均存在不同程度的腦水腫。甘露醇仍是目前治療急性腦血管疾病腦水腫，降低顱內壓的有效藥物之一。
使用甘露醇的注意事項
（1）除作腸道準備用，均應靜脈內給藥。 （2）甘露醇遇冷易結晶，故應用前應仔細檢查，如有結晶，可置熱水中或用力振蕩待結晶完全溶解后再使用。當甘露醇濃度高于15%時，應使用有過濾器的輸液器。 （3）根據病情選擇合適的濃度，避免不必要地使用高濃度和大劑量。 （4）使用低濃度和含氯化鈉溶液的甘露
甘露醇的藥物相互作用
（1）可增加洋地黃毒性作用，與低鉀血癥有關。 （2）增加利尿藥及碳酸酐酶抑制劑的利尿和降眼內壓作用，與這些藥物合并時應調整劑量。藥物過量應盡早洗胃，給予支持，對癥處理，并密切隨防血壓、電解質和腎功能。
簡述甘露醇的適應癥
1、組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內壓，防止腦疝。 2、降低眼內壓。可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備。 3、滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管壞死。 4、作為輔助性利尿措施治療腎病
關于甘露醇的用法用量介紹
1．成人常用量 （1）利尿。常用量為按體重1～2g/kg，一般用20%溶液250mL靜脈滴注，并調整劑量使尿量維持在每小時30～50mL。 （2）治療腦水腫、顱內高壓和青光眼。按體重0.25～2g/kg，配制為15%～25%濃度于30～60分鐘內靜脈滴注。當病人衰弱時，劑量應減小至0.5g/
簡述甘露醇的禁忌癥
①已確診為急性腎小管壞死的無尿患者，包括對試用甘露醇無反應者，因甘露醇積聚引起血容量增多，加重心臟負擔； ②嚴重失水者； ③顱內活動性出血者，因擴容加重出血，但顱內手術時除外； ④急性肺水腫，或嚴重肺瘀血。
甘露醇的類別及貯存方法
類別脫水藥。貯藏遮光,密封保存
簡述甘露醇的禁忌癥
1、已確診為急性腎小管壞死的無尿患者，包括對試用甘露醇無反應者，因甘露醇積聚引起血容量增多，加重心臟負擔； 2、嚴重失水者； 3、顱內活動性出血者，因擴容加重出血，但顱內手術時除外； 4、急性肺水腫，或嚴重肺瘀血。
關于甘露醇的制備方法介紹
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘后的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然后加氫而得。 我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史，這種工藝簡單易行，但受到原料資源、提
簡述甘露醇的理化性質
密度：1.596g/cm3 熔點：166-168℃ 沸點：494.9℃ 閃點：292.5℃ 折射率：1.597 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在水中易溶，在乙醇、乙醚中幾乎不溶
使用甘露醇的不良反應
（1）水和電解質紊亂最為常見。①快速大量靜注甘露醇可引起體內甘露醇積聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性腎功能衰竭時），導致心力衰竭（尤其有心功能損害時），稀釋性低鈉血癥，偶可致高鉀血癥；②不適當的過度利尿導致血容量減少，加重少尿；③大量細胞內液轉移至細胞外可致組織脫水，并可引起中樞神經系統癥
關于甘露醇的鑒別測定介紹
1、取本品的飽和水溶液1mL，加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5mL，即生成棕黃色沉淀，振搖不消失，滴加過量的氫氧化鈉試液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1238圖）一致。
甘露醇的常見不良反應
? 甘露醇是一種高滲性的組織脫水劑，臨床上應用廣泛，現介紹甘露醇的常見不良反應如下：??? 1 甘露醇致腎損害??? 甘露醇注射液所致的不良反應中，腎損害最為常見。甘露醇致腎損害與使用劑量呈正相關，隨著用量的增加，甘露醇在體內積蓄，將出現少尿、無尿、血尿、腎功能受損，腎功能衰竭甚至死亡。目前一般
關于甘露醇的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸鈉溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL與高碘酸鈉溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10mL，密塞，放置5分鐘，用硫代