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分型1982年FAB協作組提出以形態學為基礎的FAB標準（表8），主要根據MDS患者外周血和骨髓細胞病態造血、特別是原始細胞比例、環形鐵粒幼細胞數、Auer小體及外周血單核細胞數量，將MDS分為5型：難治性貧血（refractoryanemia，RA）、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血（RAwithringedsideroblasts，RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAwithexcessblasts，RAEB）、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型（RAEBintransformation，RAEB-t）、慢性粒-單核細胞白血病（chronicmyelomonocyticleukemia，CMML）。1997年WHO開始修訂FAB的分型方案，于2001年發表。WHO分類已被廣泛接受，并得到多個***研究組的證實。最新的2008年WHO分類包括以下變化（表9），（1）對標本采集、原始細胞和原始細胞系的分析、遺傳學改變的分析都做了明確指......閱讀全文
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障，是由多種病因引起的造血障礙，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。據國內在21省（市）自治區進行的調查表明，該病年發病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60/10萬人口，急性再障為0.14/10萬人口；
急性白血病（一）急性非淋巴細胞白血病急性非淋巴細胞白血病（acute non-lymphocytic leukemia，ANLL）是急性白血病中發病最多的一大類。發病可見于各年齡組，50歲發下成年人多見，男性略多于女性。ANLL大多起病較急，少數患者由骨髓增生異常綜合征發展而來，該類病例預后較差
作者：許洪博 作者單位：德保縣人民醫院,廣西 德保 533700【摘要】 目的：探討低增生性急性白血病(hypop lastic acute leukemia,HAL)的實驗室檢查結果、特點，用于鑒別再生障礙性貧血(AA)及骨髓增生異常綜合征
大家看世界衛生組織對惡性血液病的分類，可以了解惡性血液病很復雜，診斷要注意，因為錯誤的診斷會導致錯誤治療，延誤病情，甚至失去治療機會。 世界衛生組織（WHO）對惡性造血/淋巴系統疾病分類一覽表(2008) 1. 骨髓增殖性腫瘤（MPN）（1）BCR-AB
大家看世界衛生組織對惡性血液病的分類，可以了解惡性血液病很復雜，診斷要注意，因為錯誤的診斷會導致錯誤治療，延誤病情，甚至失去治療機會。 世界衛生組織（WHO）對惡性造血/淋巴系統疾病分類一覽表(2008) 1. 骨髓增殖性腫瘤（MPN）（1）BCR-ABL1 陽性的慢性髓性白血病
一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細胞過多（MDS-RAEB）臨床路徑標準住院流程（一）適用對象。第一診斷為MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）診斷依據。根據《血液病診斷和療效標準》（張之南、沈悌主編，科學出版社，2008年，第三版）、《World Health Organiza
前 言疾病的發生和進展經歷了分子階段-蛋白水平-細胞改變-疾病宏觀表現等過程。隨著人們對疾病認識程度的增加、醫學檢驗手段的革新，許多未知領域得以突破。眾所周知，骨髓是血細胞起源和分化的場所，因此骨髓檢查可以提供疾病的重要線索，疾病狀態下骨髓微觀環境的改變不容忽視。幾種常見的骨髓檢查手段：
世界衛生組織髓系腫瘤急性體系白血病分型有關標準和細則世界衛生組織（WHO）新分類將髓系腫瘤分為骨髓增殖性疾病（MPD），骨髓增生異常-MPD（MDS-MPD），骨髓增生異常綜合征（MDS）以及急性體系白血病（AML）四大類疾病。這一分類是以獨立的疾病為基礎，反映了造血組織腫瘤分型的最新進展并突出分子
傳統的白血病細胞形態分型根據白血病自然病程長短分為急性和慢性兩大類；按細胞起源不同又可分為髓細胞系、淋巴細胞系以及特殊類型白血病。隨著免疫學、細胞遺傳學和分子生物學的迅速發展，人們對白血病分型有了不少新的認識。當今，造血和淋巴組織腫瘤性疾病新的WHO（World Health Organiz
Understanding aplastic anemia is the first step toward taking control.了解再障乃為征服再障的第一步。 ——這是鄙人編寫此文的主旨所在。 1. 再生障礙性貧血是怎樣的一種疾病？答：再生障礙性貧血，簡稱
嚴匡華北醫碩士、中國協和醫大博士、美國國家衛生研究院（NIH）博士后 Understanding aplastic anemia is the first step toward taking control.了解再障乃為征服再障的第一步。 ——這是鄙人編寫此文的主旨所在。&nb
近期梅奧診所的 Tefferi 教授對骨髓增生異常綜合征的診斷、預后評估以及治療進行了綜述，發表于 AJH 的 40 周年紀念刊上。診斷1. 診斷標準2007 年的維也納會議提出了骨髓增生異常綜合征（MDS）的最低診斷標準，從形態學、細胞遺傳學、免疫表型、集落培養等方面綜合診斷。需要注意的是
很多病人一聽要做骨髓穿刺，就嚇得不得了，緊張得寢食不安，下面給大家簡單介紹一下骨髓穿刺的一些事情。 骨髓穿刺是血液科、甚至是內科最常用的操作之一，以下情況需要進行骨髓檢查： 1.懷疑白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、漿細胞病、骨髓增生異常綜合征等，不明原因的白細胞增多或減少，不明原因的貧血或紅細胞增
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
2 、血小板聚集性測定 血小板是人體內作為促進止血和參與凝血的主要物質，血小板粘附于異物表面后很快即發生聚集。血小板聚集通常是指血小板與血小板之間相互粘著的能力，是止血和血栓形成的首要基本條件，是反映血小板功能指標之一。血小板膜上存在著 ADP （二磷酸腺苷受體）， ADP 可使血小板聚集，
1、不要對25-oh維生素d缺乏癥進行人群篩查。維生素d缺乏癥在許多人群中很常見，特別是在高緯度地區的患者、冬季和陽光照射有限的人群中。非處方維生素d補充劑和夏季陽光照射量的增加對大多數健康患者來說已經足夠了。當結果將用于更積極的治療（例如骨質疏松癥、慢性腎病、吸收不良、一些感染、肥胖個體）時，實驗
一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。實驗室檢查 血象以全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少為特征。骨髓檢涂片多部位穿刺結果顯示三系增生不良或極度不良，有核細胞明顯減少，早期造血細胞減少
臨床常說的“流式”是流式細胞術(flow cytometry)的簡稱，因其檢測在液體中移動的細胞或粒子而得名。具體來說，單個細胞懸液中加入一個或多個熒光標記的抗體，抗體通過抗原抗體反應與細胞上的抗原結合。在流式細胞儀中，細胞在鞘液中單個流動，就像紅細胞單個通過毛細血管一樣通過檢測口，儀器發出一個
（一）M3變異型M3V占APL的20-25%，臨床上與M3相似，可有彌漫性血管內凝血，形態上早幼粒細胞的核形似單核細胞，胞漿沒有粗顆粒，僅有微小顆粒，易與M4及M5混淆。Krause等觀察6例中有3例同時有粒系及單核系表面標志，4例有T細胞表面抗原（CD4+、CD2+），但T
2016年7月份，國家食品藥品監督管理總局共批準藥品上市申請31件，其中，國產化學藥品24件，進口化學藥品5件、生物制品2件（品種目錄見附件）。 附件：2016年7月份已批準藥品上市品種目錄序號類別品種名稱英文名規格劑型適應癥企業新藥證書持有人批準文號/注冊證號1仿制藥馬來酸桂哌齊特Cinep
血液學檢驗是臨床實驗室最重要的檢驗項目之一，是許多疾病預防、診斷、鑒別診斷及預后判斷的重要指標。但由于實驗室所用的儀器、試劑、方法、檢驗人員素質的不同，檢測結果往往差異較大，各實驗室的結果缺乏認同性，往往為臨床診療工作帶來負面影響。骨髓檢驗特別是MICM（形態學、免疫學、遺傳學及分子生物學）分型
隨著分子生物學及其相關技術的迅速發展，血液系統腫瘤的診斷已進入“精確診斷”時代。目前血液學實驗室中主要的分子生物學平臺包括聚合酶鏈反應（ＰＣＲ）技術、測序技術和基因芯片等；這些技術具有靈敏度高、特異性強、重復性好等優點，在血液腫瘤的診斷、分型、預后判斷、療效評估、微小殘留病的監測及個體化治療等多個方
1887年，Ehrlich（德國）建立血細胞染色法，開包了血細胞分析的新紀元。20世紀20年代，經May，G1emsa及Wright等對Ehrlich的血細胞染色法進行改良后，成功建立May-Grunwald和Wright血細胞染色法后，血細胞染色法才在臨床得到廣泛應用。20世紀30年代前后，逐漸
1887年，Ehrlich（德國）建立血細胞染色法，開包了血細胞分析的新紀元。20世紀20年代，經May，G1emsa及Wright等對Ehrlich的血細胞染色法進行改良后，成功建立May-Grunwald和Wright血細胞染色法后，血細胞染色法才在臨床得到廣泛應用。20世紀30年代前后，逐漸形
1.原始細胞就是白血病細胞。原始細胞增多是急性白血病或白血病前期（骨髓增生異常綜合征,MDS）的重要特征。世界衛生組織的標準為：當白血病原始細胞大于或等于20%（急性淋巴細胞白血病>25%)可診斷為急性白血病，5-20%診斷為原始細胞增多性難治性貧血（MDS-RAEB)。原始細胞不等于白血病細
1.原始細胞就是白血病細胞。原始細胞增多是急性白血病或白血病前期（骨髓增生異常綜合征,MDS）的重要特征。世界衛生組織的標準為：當白血病原始細胞大于或等于20%（急性淋巴細胞白血病>25%)可診斷為急性白血病，5-20%診斷為原始細胞增多性難治性貧血（MDS-RAEB)。原始細胞不等于白血病細
1.原始細胞就是白血病細胞。原始細胞增多是急性白血病或白血病前期（骨髓增生異常綜合征,MDS）的重要特征。世界衛生組織的標準為：當白血病原始細胞大于或等于20%（急性淋巴細胞白血病>25%)可診斷為急性白血病，5-20%診斷為原始細胞增多性難治性貧血（MDS-RAEB)。原始細胞不等于白血病細
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
免疫血液學是輸血醫學的核心部分，通過對其體系內容的擴展，我們可看到輸血醫學的全貌，進而能揭示輸血醫學的學科脈絡。近年來利用分子診斷技術將更為精準地判斷供受者血型差異，選擇最適合供者，實現精準輸血，避免因輸血帶來的免疫反應。 分子診斷在免疫血液學中的應用1.1 血型分型中的下一代
( 五) 生物芯片1991 年Affymetrix 公司的Fordor利用其所研發的光蝕刻技術制備了首個以玻片為載體的微陣列，標志著生物芯片正式成為可實際應用的分子生物學技術。時至今日，芯片技術已經得到了長足的發展，如果按結構對其進行分類，基本可分為基于微陣列( microarray) 的雜交芯片與