健怡可樂營養物質含量未達標準遭美國FDA警告
美國可口可樂公司一款“健怡”可樂自稱營養物質高于同類飲品，受到食品衛生監管部門警告。 美國食品和藥物管理局FDA官方網站23日公布對可口可樂公司的警告信。信中寫道，名為“Diet Coke Plus”的“健怡”可樂所含營養物質含量未達到設定標準，屬擅自在產品名稱和商標中使用“高于”(Plus)一詞。警告信還指出，在碳酸飲料等零食額外添加營養物質的做法欠妥。 根據食品和藥物管理局規定，食品中所添加營養物質含量至少超過同類產品10%以上，才能在名稱和商標中使用“高于”一詞。 食品和藥物管理局本月10日發出這封警告信，要求可口可樂公司在15天內上報更換這款產品名稱和商標的計劃。 可口可樂公司定于下月初就上述警告作出回應，現在尚無更改商標計劃。公司發言人斯科特·威廉森說，食品和藥物管理局的警告“并不涉及任何衛生和安全問題”。......閱讀全文
可口可樂被指質量雙重標準
飽受“致癌”指責的可口可樂，日前宣布更改生產過程以避嫌。不過，這項指責還沒澄清，卻又被扣上了玩“雙重標準”的帽子。 今晨，英國《每日郵報》報道稱，可口可樂為了使產品擁有“獨特顏色”，一直添加焦糖色素，但這種色素中被發現含有致癌物質4-甲基咪唑。盡管其一再否認致癌說，但還是宣布更改生產過程以
可口可樂果汁飲料涉嫌虛假宣傳在美恐面臨巨額索賠
占據著中國超60%飲料市場份額的可口可樂公司，因旗下一款果汁涉嫌虛假宣傳，或將在美面臨巨額賠償。據食品安全信息網報道，美國最高法院向FDA（美國食品藥品監督管理局）發函，索要關于可口可樂果汁飲料的情況，為該產品是否涉嫌虛假宣傳做調查取證。 果汁含量問題成為此次可口可樂公司面臨起訴的導火索。據了
FDA標準是什么意思？
FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱 ,是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。 作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設
JAMA：FDA藥物審批標準彈性大
美國耶魯大學醫學院的一項研究顯示，美國食品與藥物管理局(FDA)批準新藥所基于的臨床試驗質量因適應證不同而存在很大差異。該研究論文發表于2014年1月22/29日的《美國醫學會雜志》。 許多患者和醫生認為，新獲批的治療藥物的安全性和有效性能很好地被理解。但是，當前對于支持美國食品與藥物管理
FDA標準是什么意思？
FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱 ,是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。 作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設
策劃:寶潔可口可樂等又超標 標準還是態度問題?
跨國公司要達到中國標準，資金、技術不是問題。出現如此"落差"，不得不讓人遺憾：這是一些跨國公司看人下菜碟，進入中國使用了雙重標準。 此類現象其實不止于環保領域。從哈根達斯在深圳的"臟廚房事件"，到卡夫餅干含轉基因風波;從少數跨國企業在華涉嫌行賄，到一些外資企業薪酬標準偏低……商務部研究院發布的一
可口可樂橙汁中現殺菌劑
昨日，有美國媒體指出，可口可樂在橙汁中發現未經許可的殺菌劑并向美國食品與藥物管理局(FDA)報告，事后FDA發出警告，一些巴西甜橙種植戶曾給果樹噴灑了一種殺菌劑。由于巴西橙汁是不少國產飲料的進口原料，事件引發業內關注。昨日，可口可樂方面對本報表示，含極其微量該種殺真菌劑的橙汁不會導致健康安全問題
FDA建議修訂鐳射產品的性能標準
貿發網消息，美國食品藥品監督管理局(FDA)目前正就修訂鐳射產品(laser products)性能標準向利益相關方征求意見，截止日期為9月23日，旨在(一)實現目前的標準與已在鐳射產品和醫療鐳射產品中使用的國際標準間的緊密協調;(二)減少受影響制造商的經濟負擔;(三)提高FDA鐳射產品法規
美國FDA擬公布食品運輸安全標準
2010年4月30日，美國食品藥品管理局(FDA)擬建立一套商業性的食品運輸安全標準，并提供一份相關的指導文件。該文件旨在減少在食品運輸過程中的物理、化學、生物和其它方面的危害。FDA要求商業性的食品運輸者要遵循這份指導文件。 在美國官方公報上還公布了一份制定規則的預告通知
產品標簽被指虛假宣傳 可口可樂稱將作出抗辯
近日，有媒體報道稱可口可樂產品標簽被指虛假宣傳，面臨巨額索賠。可口可樂大中華區公關負責人給中國網消費頻道發來聲明稱，將對標識存在誤導的聲稱作出抗辯。 據食品安全信息網報道，美國Pom果汁公司起訴可口可樂公司，稱其在旗下的一些產品標簽中涉嫌虛假宣傳，美國最高法院向FDA發函，索要關于可口可樂公