替硝唑葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯酚試液10ml,即產生黃色沉淀。(3)取本品10ml,緩緩加入溫熱的堿性酒石酸銅試液中即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(4)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液......閱讀全文
替硝唑葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
替硝唑葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯酚試液10ml,即產生黃色沉淀。(3
替硝唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在317nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為352~3
替硝唑葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
替硝唑片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),照替硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應(2)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,
替硝唑含片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為異形片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置研
替硝唑膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品的內容物為微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于替硝唑1g),置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液潤濕的濾紙變成黑色。2)取本品的內容物適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→~1005ml,振搖使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯
替硝唑氯化鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5ml使溶解,加三硝基苯酚
替硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,
替硝唑陰道片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),置試管中,加熱至炭化,即發生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色(2)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃
替硝唑栓的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色栓。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液顯黃色,滴加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成白色,再滴加過量氫氧化鈉試液,則變成淡黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合栓劑項
替硝唑陰道泡騰片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色片,表面可有輕微的隱斑鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),置試管中,小火加熱熔融,即發生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色(2)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯
葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖
替硝唑葡萄糖注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯酚試液10ml,即產生黃色沉淀。(3
葡萄糖酸鈣注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾
葡萄糖酸銻鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品,加熱蒸干后,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(2)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為50~6.3(通則0631)溶液的顏色取本品5.0ml,用水稀釋至10ml,與黃色4號標準比色液(通則0901
替硝唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,小火加熱熔融,即發生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液潤濕的濾紙變成黑色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集665圖)一致。檢查溶液的顏色取
葡萄糖的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至+53.2°。鑒別(1)取本品約
替硝唑葡萄糖注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。
替硝唑氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液10ml,即產生黃色沉淀。(3)
葡萄糖氯化鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
氯化鉀葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩加入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,
替硝唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在317nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為352~3
葡萄糖粉劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭比旋度取本品約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+52.6至+53.2°。鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微
葡萄糖酸亞鐵的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭。本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖酸鋅片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘轉,依法操作,經30分鐘
葡萄糖酸鈣片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液
葡萄糖酸鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄
葡萄糖酸鋅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在沸水中極易溶解,在水中溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)
無水葡萄糖的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量與氨試液2.0ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置60分鐘,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至53.2°。鑒別(1)取本品約0.2g