高效液相色譜儀和色譜柱常見問題以及解決辦法
1 色譜柱柱壓問題 色譜柱柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在345kPa 以內或在50PSI之間(在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允許的)。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。 1.1 壓力過高 這是高效液相在使用中常見的問題，指的是壓力突然升高， 1、一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。 (1).首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸泡半個小時，在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正常，在檢查； (2).打開Purge閥，使流動相不經過柱子，如果壓力沒有明顯下降，則是過濾白頭堵塞。處理方法：將過濾白頭取出，用......閱讀全文
色譜柱的柱效會影響物質的保留時間
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠后。 高沸點的化合物保留時間靠后，低沸點的化合物保留時間靠前。 色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠后，非極性的化合物保留時間越靠前。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：GC的載氣流速，柱溫
色譜柱內徑的大小與保留時間有關嗎
如果載氣的流量沒有改變，那么改變色譜柱的內徑，則保a留時間會發生改變。因為如果其他條件不變，柱內徑改變意味著載氣流速改變，那么出峰時間也就改變了。
色譜柱內徑的大小與保留時間有關嗎
如果載氣的流量沒有改變，那么改變色譜柱的內徑，則保留時間會發生改變。因為如果其他條件不變，柱內徑改變意味著載氣流速改變，那么出峰時間也就改變了。
色譜柱內徑的大小與保留時間有關嗎
如果載氣的流量沒有改變，那么改變色譜柱的內徑，則保留時間會發生改變。因為如果其他條件不變，柱內徑改變意味著載氣流速改變，那么出峰時間也就改變了。
ODS柱保留時間不能重現問題
這是因為被分析物可能具有形成氫鍵的能力，盡管過去幾年來，填料的制造技術有了極大的提高，但不同的廠商的ods填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發生相互作用。因此，同一被分析物中的各組分在不同牌號的ods柱上的相對保留時間就可能不同。在流動相中加入少量競爭物，如，三乙基胺(tea)，將會
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
?色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
? ?色譜柱溫箱在現代液相分析中是不可或缺的部分，可以、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度高而穩
關于色譜保留時間的鎖定
時間的主要有三個方面的因素：組分性質、固定液及柱條件和儀器操作條件。對于特定的組分和色譜儀器系統以及色譜柱子，前兩個方面的因素通常是不變的，容易調整的則只有操作條件，如：載氣壓力、流速、柱溫等。對于特定的目標組分，方法柱前壓為p1時，保留時間為，在其它影響因素不變的條件下，在p1的某個范圍內選擇6個
離子色譜保留時間延遲
您要問的是離子色譜保留時間延遲的原因嗎？主要原因有以下幾點：1、碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時間過長。2、分離柱交換容量下降。3、流動相濃度降低。
氣相色譜的保留時間
什么叫保留時間？從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用?t?表示。?
色譜理論保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
色譜保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同
色譜保留時間漂移的故障排除
經營：氣體發生器,色譜儀維修,氣相色譜儀,液相色譜儀,色譜柱保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
色譜理論關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。 相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
怎么用保留時間算相對保留時間
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。 相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感
色譜中的保留時間和出峰時間的區別
保留時間是指被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。 保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似于比移值相同的
液相色譜法術語概念保留時間
保留時間（tR， retention time）組分從進樣到出現峰最大值所需的時間。
色譜法關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。 保留時間由物質在色譜中的分配系數決定： tR = t0(1 + KVs / Vm) 式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統
為何液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
這個主要和色譜柱有關，甲醇與色譜柱結合的鍵的緊密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流動相沖洗出啦，從而更早地到達檢測器被檢出，所以保留時間比乙醇小。
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
第一，氣相色譜和液相色譜，同一個物質，保留時間應該相同（也就是說同一個物質在同一個時間出峰）第二，同一個物質峰面積和濃度成正比。也就是說，同樣是甲醇，濃度越高，峰面積越大。首先，這里面應該有一個對照品。其次是有一個樣品，樣品肯定是乙醇。假設，對照品是3000ppm濃度的甲醇。注入氣相色譜儀之后，保留
氣相色譜中保留時間有什么作用
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tR表示,常以分（min）為時間單位.保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似于比移值相同