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血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前，這些技術在血液學檢驗領域已得到廣泛應用，如應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。隨著分子生物學技術的進一步發展，血液病的基因表達和治療、細胞之間和細胞內的信號傳導、特異的血液病基因或融合基因的檢測及應用將成為當代血液分子生物學檢驗的主要內容和方向。本節將介紹幾種常用的血液分子生物學技術。 一、核酸分子雜交技術(—)Southern印跡雜交Southern印跡雜交（Southern blot hybridization）是一種常用的分析DNA結構的核酸分子雜交技術。其原理是將待測的基因組DNA經限制性核酸內切酶消化后，瓊脂糖凝膠電泳分離DNA片段，凝膠經堿處理使DNA變性，再將其從凝膠中印跡到硝酸纖維素濾膜或尼龍......閱讀全文
1．分子生物學檢查的方法血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。2．分子生物學檢查在血
血液病的診斷需要以實驗室所提供的檢驗結果或數據作為診斷的客觀依據。隨著生物醫學技術的發展和各學科間的相互滲透，血液病的實驗室診斷發展迅速，尤其是近年來我國在該領域已取得了令人矚目的成就。例如：從檢測血液、骨髓的細胞數量和形態學、免疫學、生物化學、遺傳學、細胞和分子生物學等方法的不斷建立和完善，到血液
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。（1）核酸分子雜交技術原理和方法1）South
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。 （1）核酸分子雜交技術原理和方法 1）So
血液分子生物學檢驗技術主要包括PCR技術、DNA測序技術、限制性片段長度多態性（RFLP）、轉基因技術及基因芯片（DNA-chip）技術等分子生物學技術。目前這些技術已應用于血液病基因分析、基因診斷、白血病分型、指導治療、判斷預后和微小殘留病檢測等方面。（1）核酸分子雜交技術原理和方法1）South
一.概述（一）血細胞形態學基本概念 （二）血細胞形態學檢查方法 （三）血液學及血細胞形態學臨床應用 （四）臨床/形態學診斷與血液學檢驗及專業人員素質問題二．血細胞染色法（一）細胞染色機理 （二）瑞氏染色 （三）姬姆薩染色 （四）瑞氏-姬姆薩染色液鑒定 （五）瑞氏-姬姆薩混合染色三．形態學與血液檢查與
7月4日，在中國社區衛生協會成立大會上，陳竺首次以衛生部長的身份在公眾場合亮相。近15分鐘的致辭，平實而嚴謹，完全沒有脫稿發揮，顯出他的低調和審慎。 外界在談論這位6月29日接受任命的衛生部“新掌門”時，大多都會猜測他將制
三分群五分群血細胞分析儀的廣泛應用，大大提高了臨床血液學檢驗的質量和速度。然而，它們僅作為血液學分析的過篩手段，遇到問題時還必須用顯微鏡復查血片，方能發出報告。根據朱曉輝等的觀點，筆者采用血細胞分析儀篩查，形態學復查，查出血液系統疾病
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細胞及其細胞因子、
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用： ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。 ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。 ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干
原發性血小板增多癥（ET）是一種少見的血液病，發病率約為 0.4-2.5/100000 人 / 年，多見于 50-60 歲女性。過去十年，由于分子生物學、臨床試驗以及回顧性研究的發展，ET 的診斷和治療方法經歷了一次又一次的變化。來自英國的 Alimam 教授結合病例對 ET 的診斷與治療進行了綜述
白血病的最終確診需依賴于血片和骨髓片中白血病細胞來判斷。因此，實驗室的漏檢、錯檢、假陰性、假陽性結果，都會導致臨床的誤診誤治，危害極大。現就有關白血病誤診的實驗室原因做一簡單分析。1 缺乏對血液常規檢查的高度重視1.1 檢查方法草率所致的漏診 在某些檢查人員中存在一種“輕常規、重生化、重免疫”的傾向
目前任何先進的血液分析儀，用于白細胞分類，只能當做一種過篩手段，不能完全取代人工鏡下分類。因為它不能區分幼稚或原始細胞，異常淋巴細胞和有核細胞，3分類以下的中、低檔儀器更不能區分嗜酸、嗜堿和中性粒細胞。有報道，2分類血細胞分析儀報告完全正常的結果，結合血片鏡檢，發現了多例粒細胞白血病、急性淋巴細
血液學(hematology)是醫學科學的一個獨立分支。它的主要研究對象是血液和造血組織，包括研究血液中有形成分形態的血細胞形態學；研究細胞來源、增殖、分化和功能的血細胞生理學；研究血細胞組成、結構、代謝和血漿成分的血液生化學；研究血細胞免疫和體液免疫的血液免疫學；研究血液病遺傳方式和信息傳遞的遺傳
流式細胞儀在生物學中的應用 耿慧霞 ,王 來 ,王 強 (河南大學生命科學學院 ,河南開封 475001) 摘 要 :簡要論述了流式細胞儀(flow cytometry ,FCM) 的工作原理 ,并對其在生物學基礎科學研究中的應用進行闡述 ,包括 對細胞凋亡、細胞周期、免疫細胞、細胞受體的研
wuguojun680510網友的觀點是：單純憑分子生物學技術鑒定一個新的病毒是不可能的，只能得知可能是一個新病毒，鑒定一種新病毒還必需從經典途徑走起。 1、純化病毒。 2、大小、
白血病（leukemia）屬于造血系統的惡性腫瘤，是一組高度異質性的惡性血液病，其特點為白血病細胞呈現異常增生伴分化成熟障礙。臨床出現不同程度的貧血、出血、發熱及肝脾、淋巴結腫大，可危及生命。 白血病融合基因（fusion gene），是白血病的分子生
血液學檢驗是臨床實驗室最重要的檢驗項目之一，是許多疾病預防、診斷、鑒別診斷及預后判斷的重要指標。但由于實驗室所用的儀器、試劑、方法、檢驗人員素質的不同，檢測結果往往差異較大，各實驗室的結果缺乏認同性，往往為臨床診療工作帶來負面影響。骨髓檢驗特別是MICM（形態學、免疫學、遺傳學及分子生物學）分型
看病難、藥價高的問題是擺在陳竺面前的難題，醫療衛生事業關系民眾切身利益，同時又布滿體制沉疴，新衛生部長該如何做？ 陳竺簡歷 生于1953年8 月，江蘇鎮江人，無黨派，研究生學歷，科學博士。1970年參加工作，1970年4月至1975年10月為江西省信豐縣、橫峰縣插隊知青，1978
臨床科研篇-嘉賓公開︱2019IVD+醫檢所高峰論壇，6月28-29日，中國杭州2019（第十一屆）國際體外診斷產業高峰論壇，IVD產業瞬息變動，新技術推動產業發展，臨床協同產業共進。區域共建、質譜技術、質量控制等特點話題討論。新環境、新突破、新模式，未來IVD產業發展邀您共繪藍圖！2019（第三屆
十屆全國人大常委會二十八次會議6月29日下午表決通過國務院關于提請審議的任免案。 免去高強的衛生部部長職務；任命陳竺為衛生部部長，這是35年來繼萬鋼之后的第二名黨外人士擔任部長正職。 高強改任衛生部副部長，繼續擔任衛生部黨組書記。 陳竺簡歷 陳竺，男，漢族，1
白細胞是一個很大眾化的話題，因為到醫院看病經常會做化驗檢查，而最常做的是血常規檢查，血常規檢查中最多用途的就是白細胞計數和分類。因此公眾有必要對其進行初步的了解，儲備相關的基礎知識。 白細胞俗稱白血球，是人體血液中非常重要的一類血細胞。白細胞在人體中擔負許多重任，它具有吞噬異物并產生抗體的
白細胞是一個很大眾化的話題，因為到醫院看病經常會做化驗檢查，而最常做的是血常規檢查，血常規檢查中最多用途的就是白細胞計數和分類。因此公眾有必要對其進行初步的了解，儲備相關的基礎知識。 白細胞俗稱白血球，是人體中非常重要的一類血細胞。白細胞在人體中擔負許多重任，它具有吞噬異物并產
2008年3月14日，《美國科學院院刊》在線發表了題為《剖析對急性早幼粒細胞性白血病有良好療效的中藥復方黃黛片的分子機制》的研究論文，該論文在3月25日最新一期的《美國科學院院刊》（PNAS）上正式發表。來自上海交通大學瑞金醫院、中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院等的研究人員，在國際上第一次用生物化
作為一種惡性血液腫瘤，骨髓纖維化的整體中位生存時間為5.7年，高危患者生存期僅為2.3年。針對骨髓纖維化沒有十分有效的控制辦法，只能用傳統的藥物來控制疾病進程或減輕癥狀。 絕大多數骨髓纖維化是骨髓造血細胞的一種罕見的慢性疾病，它們受益于JAK2抑制劑類藥物：癥狀緩解，生存期延長，生活質量得到提
近日，法國艾克斯—馬賽大學舉行隆重儀式授予上海交通大學（簡稱上交大）陳賽娟教授名譽博士學位，以表彰其在血液病方面的基礎與臨床研究，以及為中法血液學交流與合作付出的努力。 艾克斯—馬賽大學校長貝朗教授在授獎儀式上評價陳賽娟教授的研究時說，陳賽娟教授和中法兩國的同事們一起經過長期研究，發現了全反式
記者5日從廣西壯族自治區人民醫院獲悉，經過近2年的研究，該院檢驗科主管技師李友瓊等醫務人員發現了世界首例缺失型α地中海貧血突變基因，并于日前在美國DNA數據庫成功注冊。這一新突變基因的發現，不僅豐富了世界地中海貧血突變基因數據庫，同時為在臨床上避免地貧患兒的降生及科學研究提供了新的參考信息。
從廣西壯族自治區人民醫院獲悉，經過近2年的研究，該院檢驗科主管技師李友瓊等醫務人員發現了世界首例缺失型α地中海貧血突變基因，并于日前在美國DNA數據庫成功注冊。這一新突變基因的發現，不僅豐富了世界地中海貧血突變基因數據庫，同時為在臨床上避免地貧患兒的降生及科學研究提供了新的參考信息。 據介
相關報道陳竺：曾就醫改提出五個系統工程改革21世紀經濟報道 十屆全國人大常委會第二十八次會議6月29日經表決決定：免去高強衛生部部長職務，任命陳竺為衛生部部長。陳竺成為繼科技部部長萬鋼之后，第二位擔任國家部委正職的非中共人士。 卓有成效的醫學專家 陳竺生于1953年，江蘇鎮