美國科學院發布最新基因技術相關研究報告
美國科學院、工程院和醫學院近日聯合發布研究報告“Gene Drives on the Harizon”。該報告主要針對當前迅速發展的基因編輯技術在生物體修飾中的應用，分析了基因技術修飾物種對生態環境的潛在影響，認為將基因技術物種釋放到野外為時尚早，或致不測后果。報告呼吁，應該開展針對基因技術的跨學科、跨領域合作研究，提出更具預警性的方案，對基因驅動技術進行有效的管理。 所謂基因技術是指人為增強某一遺傳元件的功能，并將其向子代進行傾向性遺傳的技術系統。理論上看，通過基因技術，可以迅速而有效地使某一物種群體獲得特異的遺傳性狀，進而改變經典遺傳規則，大大提高特定遺傳在種群中的比例。實驗室研究表明，基因技術可以在酵母、果蠅或蚊子種群中實現接近100%的目標基因獲得率。 報告認為，雖然基因技術可以使目標物種獲得符合人類預期的新性狀，幫助人類應對公共衛生、農業害蟲防控、環境保護等挑戰，但是根據現有研究成果，還不能排除人為干擾生物......閱讀全文
基因編輯人體臨床試驗將在美國啟動
美國一家基因編輯公司近日宣布，將啟動一項利用ＣＲＩＳＰＲ基因編輯技術治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗，相關申請已被美國監管部門接受。 據悉，在這一臨床試驗中，基因編輯的對象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細胞，這是一種體細胞，而非生殖細胞。體細胞的遺傳信息不會遺傳給下一代，所以不涉及倫理道德問題。
美國為什么支持使用基因編輯治療兒童？
在嬰兒出生前使用基因編輯技術修改其DNA，這一想法多年來一直飽受爭議。據美國趣味科學網站報道，最近一項民調顯示，大多數美國人支持使用基因編輯技術來治療嬰兒嚴重的遺傳疾病或避免類似風險，但認為使用這種技術提高后代智力等做法“走得太遠”。 皮尤研究中心對2537名美國成年人進行的調查表明，76%的
美國若出動基因編輯的戰士－世界將會怎樣？
據俄羅斯衛星網25日報道，美國國防高級研究計劃局(DARPA)的一名高級官員宣布，五角大樓正在考慮未來的基因編輯研究，以更好地保護軍隊免受生化武器的傷害。 周一，美國國防部高級研究計劃局局長史蒂文·沃克（Steven Walker）透露，研究人員試圖成功編輯和控制士兵的基因組以達到保護目的。
科學家質疑美國首批基因編輯人類胚胎
8月初，一個美國團隊宣布，利用CRISPR技術成功修復了人類早期胚胎中一種與遺傳性心臟病相關的基因突變。這是美國國內首次進行人類胚胎基因編輯。該消息在生物界引起一番熱議。 由于精確的基因編輯技術可用于修復人類胚胎中的致病基因突變，將其與體外受精等技術結合使用，或能防止有遺傳性疾病相關基因變
美大學調查涉基因編輯嬰兒事件美國教授
針對有報道稱美國賴斯大學一名叫邁克爾·迪姆的教授參與基因編輯嬰兒研究一事，這家美國大學近日發表聲明說，正在對該教授展開“全面調查”。 賴斯大學媒體關系團隊主任道格·米勒在聲明中說，這一研究引發“令人不安的科學、法律和倫理問題”，但賴斯大學“對這一工作不知情”。 米勒說，有關的臨床研究并未在美
美國首例！CRISPR基因編輯技術應用于癌癥治療
據美聯社報道，美國賓夕法尼亞大學腫瘤學教授通過CRISPR基因編輯工具對三名晚期癌癥的血細胞進行基因改造，醫生從患者血液中提取出免疫系統細胞，對其進行基因改造以幫助患者對抗癌癥。這是美國首次嘗試使用CRISPR基因編輯治療癌癥。Edward Stadtmauer博士 這三名患者已經年過六旬，其
首款CRISPR基因編輯療法距美國上市咫尺之遙
4月3日，Vertex Pharmaceuticals (Nasdaq: VRTX)和CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)宣布完成了examglogene autotemcel (exca -cel)向美國FDA的滾動生物制劑許可申請(BLAs)，用于研究治療鐮狀
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
JAMA：美國國家科學院人類基因編輯原則
基因組編輯由于改善人類健康的巨大潛力越來越受到科學家們所關注。RNA引導CRISPR-Cas9基因組編輯系統在基因組編領域取得了重大突破，相比于早期的蛋白質引導技術，CRISPR-Cas9具有高效，低成本，操作簡易等特點。 科學的進步也引發了對于人類基因組編輯的擔憂，例如如何平衡潛在利益與意外
美國計劃制定人類基因編輯指導方針
5月18日，美國國家科學院（NAS）和國家醫學院（NAM）宣布，將發起一項倡議，提議為編輯人類基因組制定指導性規范。 這項倡議是緊接著4月發表的一項研究提出的。中國研究人員表示，他們使用CRISPR-Cas9的基因編輯系統去除了人類胚胎中的一個突變基因。雖然這項研究工作只涉及少數幾個胚胎，并
美國放行基因編輯蘑菇和玉米－不含任何外源DNA
美國農業部對采用基因編輯技術的新型作物網開一面，是由于基因編輯后的作物，不含任何新引入的遺傳物質或外源DNA。當技術飛奔時，既面臨重新定義轉基因，也要思考監管如何收放。 在不到一周的時間里，美國農業部相繼豁免了一種基因編輯蘑菇和一種基因編輯玉米的監管。 它們都采用了一種名為CRISPR
美國家科學院報告支持基因編輯人類胚胎
2月15日，美國國家科學院出臺報告，關于“是否應該將基因編輯技術應用于設計嬰兒”的這一問題，鄭重給出如下結論：“應該允許科學家修改人類胚胎，以消除鐮狀細胞性貧血等毀滅性遺傳疾病”；同時強烈建議，“一旦基因編輯技術充分應用于人類，當同步設定適當的限制條件。” 據悉，美國國家科學院在2015年召開
美國食藥監局發警告：不要輕易嘗試編輯自己的基因
基因編輯在很多人看來是非常神秘的事情，但在國外，卻有公司對公眾出售基因治療法相關工具。經濟日報-中國經濟網科技頻道注意到國外一家叫奧丁的公司在售賣基因治療法相關工具，其公司總裁還在網上發布自己注射基因療法藥劑的視頻。 視頻中，示范者給自己注射了一種可以幫助人體長出肌肉的藥劑。人體本身俺有抑制肌
美國食藥監局發警告：不要輕易嘗試編輯自己的基因
基因編輯在很多人看來是非常神秘的事情，但在國外，卻有公司對公眾出售基因治療法相關工具。經濟日報-中國經濟網科技頻道注意到國外一家叫奧丁的公司在售賣基因治療法相關工具，其公司總裁還在網上發布自己注射基因療法藥劑的視頻。 視頻中，示范者給自己注射了一種可以幫助人體長出肌肉的藥劑。人體本身俺有抑制肌
1.9億美元!美國啟動革命性基因組編輯研究計劃
科技日報北京1月24日電 據美國國立衛生研究院（NIH）官網23日宣布，該機構將在今后6年內，拿出1.9億美元資助基因組編輯研究項目——“體細胞基因組編輯”計劃，旨在開發安全有效的人類基因組編輯工具，消除將這項革命性技術應用于治療人類患者的障礙。 許多罕見疾病以及一些常見疾病都是由人體脫氧
中國速度：基因編輯技術投入人體試驗，領先美國兩年多
在杭州的一家醫院里，從3月份開始，吳式琇一直在嘗試用一種很有希望的新型基因編輯工具來治療癌癥患者。 這種名叫Crispr-Cas9的工具是由美國科學家設計的，從2012年媒體報道說這種工具可以用來編輯DNA之后就引發了全球關注。美國還不允許醫生將這種工具用于人體試驗，但對吳式琇和其他中國醫生來
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯專家亓磊：人類可以通過編輯基因根治癌癥
11月6日，2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行，騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會，并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。 基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
George－Church等6名科學家質疑美國首批基因編輯人類胚胎
8月初，首批“美國制造”的基因編輯人類胚胎誕生的消息在生物界引起一番熱議。（詳細）除去在倫理層面上討論“設計嬰兒”，8月28日，6位生物學家在預印本網站BioRxiv公開發文，質疑該實驗可能并沒有用基因編輯技術成功修復致病基因。 質疑者包括美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心發育生物學家Mari Jas
美國科學家在國內利用CRISPR基因編輯技術治療癌癥患者
近日，來自美國的科學家們首次嘗試使用基因編輯工具—CRISPR來治療癌癥患者，截至目前為止，接受治療的3名患者似乎是安全的，目前研究人員還無法確定是否能夠利用CRISPR來提高癌癥患者的生存率。圖片來源：Penn Medicine via AP 臨床醫生利用來自患者機體的免疫細胞，對其進行遺傳
四問“基因編輯嬰兒”
“首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒”一石激起千層浪。記者注意到，兩天來，科學界、法學界不少人對上述基因編輯嬰兒行為提出質疑。有專家認為，基因編輯對人類獲益有限，而風險是長遠和不可預期的。一些法學界人士也指出，所謂的“基因編輯嬰兒”涉嫌違法。 1問 “基因編輯”技術難度如何？ 中科院院士：是一項門
盤點基因編輯新利器
CRISPR-Cas9工具讓科學家幾乎能隨意改變基因組。人們稱贊它比以往的技術明顯更簡單、更廉價及更通用。CRISPR-Cas9在全球各地的實驗室中大放光彩，并帶來了一些醫學和基礎研究的新應用。 但該技術也有其局限性。美國加州大學圣地亞哥分校生物工程師Prashant Mali指出，它擅長到
基因的體外編輯介紹
由于體內的細胞發生變異，功能失調甚至癌變，一種簡單的方法是“修復”體外的細胞，然后將其注入體內，以恢復最初受損的功能。最典型的例子是近年來流行的CAR-T技術（在體外用病毒轉染T細胞，使其能夠識別腫瘤表面的某些蛋白質），以及在體外編輯干細胞。這種方法的優點是可以管理的。畢竟，編輯是在身體之外進行的。