鹽酸帕羅西汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(5)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取......閱讀全文
鹽酸帕羅西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸帕羅西汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
鹽酸帕羅西汀的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸帕羅西汀與反式帕羅西汀對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液。色譜
鹽酸帕羅西汀的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
鹽酸帕羅西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并制成
鹽酸帕羅西汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為88°至-91°。
鹽酸帕羅西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸帕羅西汀對照品約10mg,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液分別取鹽酸帕羅西汀、雜質Ⅰ與雜質Ⅱ對照品各5mg,置同一1
鹽酸帕羅西汀的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。
關于鹽酸帕羅西汀標準的公示
我委擬修訂《中國藥典》2015年版二部收載品種鹽酸帕羅西汀標準，刪去該品種標準【檢查】項下酸度檢查項。現公示征求意見，公示期自上網之日起一個月。該標準適用于生產上述品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）
鹽酸帕羅西汀的雜質及制劑類型
制劑鹽酸帕羅西汀片雜質質I(去氟帕羅西汀)NHC19H20NO3310.37 雜質Ⅱ(N-甲基帕羅西汀) C20H2FNO3343.39
鹽酸丙帕他莫的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒
使用帕羅西汀的注意事項
①服用本藥前后兩周內不能使用 MA0Is。 ②有癲癇或躁狂病史、閉角型青光眼、有出血傾向、有自殺傾向者或嚴重抑郁狀態病史者慎用。肝、腎功能不全者仍可安全使用，但應降低劑量。 ③一次性給藥后,可出現輕微的心率減慢、血壓波動，一般無臨床意義,但對有心血管疾病或新發現有心肌梗死者，應注意其反應。
簡述帕羅西汀的藥理學
本品是一種苯基哌啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑郁作用。常用劑量時，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質無明顯影響。口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半
關于帕羅西汀的基本信息介紹
帕羅西汀，用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠期療效比丙米嗪好。亦可用于原恐障礙、社交恐怖癥及強迫癥的治療。 常用其鹽酸鹽或甲磺酸鹽。鹽酸鹽呈白色或類白色，易潮解的結晶粉末，易溶于甲醇,略溶于無水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸鹽為類白色粉末,無臭，水中溶解
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
尖峰集團鹽酸帕羅西汀片通過仿制藥一致性評價
3月11日，尖峰集團發布公告稱，其控股子公司浙江尖峰藥業有限公司（以下簡稱“尖峰藥業”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸帕羅西汀片《藥品補充申請批件》（批件號：2020B02472），尖峰藥業鹽酸帕羅西汀片通過仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱“仿制藥一致性評價”）。 藥品其他相關情況
鹽酸丙帕他莫的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通
鹽酸丙帕他莫的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸可卡因的性狀鑒別檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處
鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
鹽酸多巴酚丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
鹽酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
氟西汀和帕羅西汀對藥物條件性位置偏愛效應的作
摘要 目的 :探討5-羥色胺選擇性重攝取抑制劑(SSRI)氟西汀和帕羅西汀對藥物(MA) 誘導的條件性位置偏愛效應(CPP)的影響。方法 :采用傾向性實驗程序。♂Wistar 大鼠腹腔注射 MA (0. 5 mg ·kg- 1)并訓練8d ,d9測定大鼠對伴藥盒的偏愛效應及測試前30 min 注射不
鹽酸可樂定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
鹽酸土霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭,有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶液中易破壞失效。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則●G(H)F24薄層板,用10%乙二胺四醋酸二鈉溶液(10
鹽酸大觀霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十15°至+21°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物