小鼠精原細胞的分離和純化
實驗概要精原細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化、運動、衰老、死亡等項生命活動的調節機制的深入研究，精子發生機理的進一步闡明以及精原細胞異體、異種移植技術的實際應用，都迫切需要找到一種可行的方法將其分離純化，以期得到較高產量和純度的有活力的精原細胞，用于體外培養。資料表明，從成年嚙齒類的睪丸分離粗線期及其后各發育階段生精細胞的工作已取得可喜成績，所獲細胞的純度已超過90%，產量達到107個。但可用于體外培養的精原細胞的分離卻一直進展不大。有些報道雖然純度很高，產量卻很低；另一些報道產量高但純度低。1977年，Bellve等報道從生后8d小鼠睪丸中獲得了純度91%的A型精原細胞，產量達2×107個。但使用的小鼠卻多達60余只，耗費了大量的實驗動物。我們的前期工作已表明，小鼠生后7～8d，其生精上皮內基本只有支持細胞和A型精原細胞，其他各級生精細胞尚未發育形成。在體外，支持細胞總是先生殖細胞而貼壁。因此，本實驗選用生后7～8d小鼠的......閱讀全文
精原細胞的簡介
精原細胞屬于雄性生殖細胞的早期發育階段，能不斷地進行有絲分裂，增加細胞數量，并分化為精母細胞。 精原細胞貼近基膜，細胞呈圓形，核大而圓，梁色深。 精原細胞在男性的一生中具有幾乎無限分裂的能力，而且分裂過程中能夠保持原有的基因性狀不變，這是令人驚奇的！ 生殖精原細胞的增殖具有重要的生理意義。
關于精原細胞瘤的簡介
精原細胞瘤（seminoma）起源于睪丸原始生殖細胞，為睪丸最常見的腫瘤，多發生于中年以后，常為單側性，右側略多于左側。發生于隱睪的機率較正常位睪丸高幾十倍。該瘤為低度惡性。肉眼觀，睪丸腫大，有時可達正常體積的10倍，少數病例睪丸大小正常。腫瘤體積大小不一，小者僅數毫米，大者可達十余厘米，通常直
精原細胞的結構和特點
精原細胞（Spermatogonia，單數形式Spermatogonium）是一類分化程度較低的生殖細胞，能分化為初級精母細胞。在成人體內精原細胞分布于生精上皮基膜上。精子發生過程中，精原細胞先分化為初級精母細胞，再分化為次級精母細胞、精細胞，最后經過變形形成成熟的精子。細胞類群精原細胞可以分為A型
小鼠精原細胞的分離和純化
實驗概要精原細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化、運動、衰老、死亡等項生命活動的調節機制的深入研究，精子發生機理的進一步闡明以及精原細胞異體、異種移植技術的實際應用，都迫切需要找到一種可行的方法將其分離純化，以期得到較高產量和純度的有活力的精原細胞，用于體外培養。資料表明，從成年嚙齒類的睪丸分離粗線
生殖精原細胞增殖的生理意義
生殖精原細胞的增殖具有重要的生理意義。在增殖過程中，通過精原細胞的分裂和分化，由精原細胞產生精母細胞，進入成熟分裂，因而通過增殖可大大增加精母細胞的數量。按理論推算，一個精原細胞通過數次細胞分裂，可形成上百個初級精母細胞。但在生精過程早期，生精細胞很易發生變性，故實際上少于這個數字。在精原細胞的增殖
小鼠精原細胞的分離和純化
【摘要】 目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布
關于精原細胞瘤的病理分析
精原細胞瘤有瘤細胞形態結構單一和間質內有淋巴細胞浸潤兩個特征間質為纖細的纖維組織或致密的膠原纖維，約占睪丸腫瘤的60%，發病高峰在30~50歲，罕見于兒童。由于睪丸白膜比較韌厚，未被腫瘤破壞，故通常睪丸的原來輪廓尚保存。切面瘤組織呈淡黃或灰黃色，實體性，均勻一致如魚肉，其中往往可見到不規則壞死區
關于精原細胞瘤的摘要介紹
該瘤對放射治療高度敏感。淋巴道轉移較常見，血道轉移較少發生。精原細胞瘤約占睪丸腫瘤的60%，發病高峰在30~50歲，罕見于兒童。85%的患者睪丸明顯腫大，腫瘤局部侵犯力較低，腫瘤一般有明顯界限。精原細胞瘤發展較慢，一般先轉移至腹膜后淋巴結，后期也可發生廣泛血道播散，確診時，臨床期病例占60%~8
小鼠精原細胞的分離和純化
【摘要】 目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布
精原細胞的功能和分化過程
精原細胞是指由睪丸精子管上皮的原始生殖細胞經過多次有絲分裂而形成的細胞。原始的胚細胞經分化形成精原細胞，精原細胞經復制形成初級精母細胞，初級精母細胞經過減數第一次分裂后形成次級精母細胞，再經過減數第二次分裂形成精細胞。精細胞經過變形最終形成精子。
關于精原細胞瘤的病因分析
精原細胞瘤可分為生殖細胞瘤與非生殖細胞瘤兩類。前者發生于曲精細管的生殖上皮，約占95%；后者發自間質細胞，約占5%。多見于25-44歲，具有地區說種族差異。精原細胞瘤病因尚不清楚，可能和種族、遺傳、隱睪、化學致癌物質、損傷、內分泌等有關。 精原細胞下降不全：此為本病發生的主要原因。睪丸局部溫度
小鼠精原細胞的分離和純化
【摘要】 目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布
長白豬精原細胞的分離和純化
一、材料和方法1、實驗動物長白種系公豬，2月齡，由北京養豬中心葦溝現代化豬場提供。取活體睪丸，立即放入1640營養液中，待分離細胞。2、主要試劑及材料膠原酶（CLS，Sigma），胰蛋白酶（Sigma），脫氧核糖核酸酶（DNase,Promega），牛血清白蛋白（BSA，中國醫學科學院天津血液研究所
長白豬精原細胞的分離和純化
實驗方法原理酶消化法制備2月齡未成熟長白豬睪丸組織的單細胞懸液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)連續梯度作為分離介質，采用重力沉降法并結合細胞貼壁培養的方法分離精原細胞。實驗材料長白種系公豬試劑、試劑盒膠原酶胰蛋白酶脫氧核糖核酸酶牛血清白蛋白胎牛血清RPMI 1640培養基HE染液PBS儀
長白豬精原細胞的分離和純化
實驗方法原理酶消化法制備2月齡未成熟長白豬睪丸組織的單細胞懸液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)連續梯度作為分離介質，采用重力沉降法并結合細胞貼壁培養的方法分離精原細胞。實驗材料長白種系公豬 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
關于精原細胞瘤的分型概述
精原細胞瘤分3個亞型： ①典型精原細胞瘤，約占80%，生長較慢，預后好； ②未分化精原細胞瘤，約占10%，惡生程度較高，預后比典型精原細胞瘤差； ③精母細胞精原細胞瘤，約占10%，多見于40歲以上患者。 精原細胞瘤多發生于中年以后，常為單側性，右側略多于左側。發生于隱睪的機率較正常位睪丸
長白豬精原細胞的分離和純化
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酶消化法制備2月齡未成熟長白豬睪丸組織的單細胞懸液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)連續梯度作為分離介質，采用重力沉降法并結合細胞貼壁培養的方法分離精原細胞。 實驗
關于精原細胞瘤的擴散方式介紹
睪丸精原細胞瘤患者無論婚否，無論單側或雙側睪丸患病，醫生都應告知可能存在的生育隱患，并提醒患者應在術前或放療前考慮冷藏精子。手術可能引起免疫性不育，放療可能對生殖腺、附屬性腺及輸精管道造成損傷，嚴重影擴散方式 睪丸精原細胞瘤通過四種方式擴散： 1、在睪丸組織內，癌細胞在本側睪丸播散。 2、
精原細胞的功能特點和分化過程
精原細胞是指由睪丸精子管上皮的原始生殖細胞經過多次有絲分裂而形成的細胞。原始的胚細胞經分化形成精原細胞，精原細胞經復制形成初級精母細胞，初級精母細胞經過減數第一次分裂后形成次級精母細胞，再經過減數第二次分裂形成精細胞。精細胞經過變形最終形成精子。
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
關于正常精原細胞形態的基本信息介紹
典型精原細胞形態 ：胞體直徑 5.5~9 μ m ，圓形或稍橢圓形。胞核較大，呈圓形，居中或稍偏一側，占細胞 2/3 以上。胞漿染淺紫色，呈均勻、平坦薄膜，無濃集顆粒。核內含深紫色細或粗顆粒狀的染色質，偶見顆粒塊與空泡。 精原細胞特征 ： Clermont （ 1963 ）認為，在組織學形態，
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo
精原細胞干細胞移植有望恢復生育能力
干細胞修復移植后受損組織功能的能力，是治療以前不可治愈疾病的一個突破。然而，就像擲硬幣一樣，移植干細胞的命運是不可預測的。它們可能會選擇自我更新，生長成一種不同的組織，也有可能死亡。 精原細胞也遵循同樣的不可預測性的隨機命運。但由廣島大學(Hiroshima University)的Yoshi
一例陰莖原發性精原細胞瘤病例分析
患者，56歲，因尿頻、尿急、尿痛伴陰莖疼痛3個月于2014年1月3日入院。既往病史無特殊。?查體：雙側腎區、雙側輸尿管行程及膀胱區無異常；雙側腹股溝區可捫及多個散在黃豆大小淋巴結，表面光滑，質地中等，活動度欠佳，無觸痛；外生殖器檢查無畸形，陰莖左側海綿體中遠端及尿道海綿體全程可觸及增粗條索狀、串珠狀
Development發表上海生科院關于精原細胞分化新發現
3月10日，國際學術期刊Development 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所童明漢研究組的最新研究成果：Retinoid signaling controls spermatogonial differentiation by regulating expre
一例“女性隱睪伴精原細胞瘤超聲表現病例分析
患者女，28歲，已婚，有性生活史，未產。?既往于院外診斷“原發性閉經”，染色體異常，為“XY”。半年前，捫及右側腹股溝區一雞蛋大小包塊，表面光滑。時有隱痛，近日包塊逐漸增大，約鵝蛋大小。?超聲檢查：右側腹股內側皮下探及大小約8.0?cm×5.7?cm×5.4?cm的卵圓形腫塊，邊界清晰，規則，可見包
用Percoll不連續密度梯度法分離小鼠精原細胞的方法介紹
目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布于位于27
用Percoll不連續密度梯度法分離小鼠精原細胞的方法詳解
精原細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化、運動、衰老、死亡等項生命活動的調節機制的深入研究，精子發生機理的進一步闡明以及精原細胞異體、異種移植技術的實際應用，都迫切需要找到一種可行的方法將其分離純化，以期得到較高產量和純度的有活力的精原細胞，用于體外培養。資料表明，從成年嚙齒類的睪丸分離粗線期及其后
完全型雄激素不敏感綜合征并精原細胞瘤病例分析
社會性別女，38歲，因“發現雙側腹股溝區可復性包塊3月，伴左側腹股溝區包塊不可回納1周”入院。查體：身高165 cm，體質量55kg，女性第二性征發育良好，無腋毛陰毛，外生殖器同正常女性，有陰道及大小陰唇。雙側腹股溝區分別可觸及3 cm×2 cm，4 cm×2 cm腫塊，右側腫塊按壓可還納腹
生態環境中心揭示低劑量雙酚A誘導精原細胞增殖新機制
中科院生態環境研究中心環境化學與生態毒理學國家重點實驗室自由基化學與復合毒理研究組盛治國、朱本占在研究低劑量雙酚A誘導精原細胞增殖新機制方面取得重要進展。 雙酚A（2,2-(4,4-dihydroxydiphenol)propane, BPA）是制造聚碳酸脂、環氧樹脂等的前體物，廣泛用于殺菌劑