關于雙氯芬酸的藥代動力學介紹
使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑，或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時，尤其與食物同服時，吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全，2h可達血藥峰值，但首過代謝明顯，進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時，蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中，一直可以保留到血藥濃度下降時。可分布進入乳汁中，但量很低，不至于將危害帶給接受哺乳的嬰兒。終末血漿t1/2約為1～2h。主要的代謝物為羥雙氯芬酸，代謝物葡萄糖醛酸和硫酸結合隨尿和膽汁排出。健康受試者口服雙氯芬酸100mg，cmax=4485ng/mL，tmax=1.2h，t1/2=1.33h，每小時Ke=0.56。肌內注射75mg，cmax=2.73μg/mL，tmax=25.3min。雙氯芬酸局部點眼具有很好的眼內通透性，且房水中藥物滯留時間較長，約為氟比洛芬的3倍，其原因可能為角膜對雙氯酚酸具有一定的蓄積作用。......閱讀全文
關于雙氯芬酸的藥代動力學介紹
使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑，或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時，尤其與食物同服時，吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全，2h可達血藥峰值，但首過代謝明顯，進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時，蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中，一直可以保
雙氯芬酸鉀片的藥代動力學
據文獻資料報道：吸收雙氯芬酸鉀片中的雙氯芬酸被迅速、完全吸收。吸收量與雙氯芬酸鈉腸溶片相當。口服50mg雙氯芬酸鉀一片，20-60分鐘后，雙氯芬酸的血藥濃度達到平均峰值3.8μmol/L。食物對雙氯芬酸的吸收量沒有影響，盡管吸收開始時間和吸收率有輕微的延遲。吸收量與劑量呈線性關系。約一半的雙氯芬酸在
簡述雙氯芬酸緩釋膠囊的藥代動力學
1、藥物過量 ： 藥物過量時應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。 2、藥代動力學： 口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥代動力學介紹
健康青年男性，單劑量口服100mg后，達峰時間3.79±1.14小時，峰濃度為733.14±244.03ng/ml，消除半衰期為 4.36±1.77小時。每日口服二次，每次50mg的穩態血藥峰濃度為292.99ng/ml，穩態血藥谷濃度為27.03ng/ml。 用法與用量：口服（整粒吞服）。
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 當腸溶片通過胃進入小腸之后，其中的雙氯芬酸可迅速完全地被吸收。盡管如此，由于本品為腸溶劑型，可能延遲起效時間。用餐時服藥，可降低藥物吸收速度，但并不減少藥物活性物質的吸收量。 服用兩片（50mg）后，平均2小時即可達到平均峰值血藥濃度1.5μg/ml(5μmol/L)，其血藥濃度
關于醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學介紹
1．吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25～3小時。與食物同服達峰時間延長，但吸收不受食物影響。 2．分布：醋氯芬酸蛋白結合率高（>99.7%），醋氯芬酸透進滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%，分布容積近30L。 3．排泄：平均血漿
關于醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 醋氯芬酸腸溶片口服吸收迅速且十分完全，生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25至3小時， 與食物同服達峰時間延長，但食物不影響其吸收程度。 2、分布 ：醋氯芬酸腸溶片蛋白結合率>99.7%。可透入滑膜液，透入濃度可達血漿藥物濃度的60%，分布容積約30L。 3、
關于雙氯西林的藥代動力學介紹
雙氯西林在胃酸條件下穩定，口服吸收良好。食物對阿莫西林的吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服1~2小時內血藥濃度均可達到高峰值，半衰期為0.5-1.5小時。阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進入腦脊液。兩者體內
關于巴氯芬片的藥代動力學
吸收 巴氯芬可以經胃腸道快速而完全地吸收。 單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時內達血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應的血清濃度曲線下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng×h
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0。12～0。55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現分布容積0。12～55 L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學
健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。
簡述雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。
關于注射用雙氯芬酸鈉利多卡因的藥代動力學介紹
雙氯芬酸鈉肌注后，血漿蛋白結合率為99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。利多卡因注射后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強，藥物從局部消除約需2小時。大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘
關于雙氯芬酸的用法用量介紹
1.每次25mg，每天3次，整片用水送下。 2.栓劑肛門插入：每次50mg，每天2次。 3.肌注：每次75mg，每天1次，深部臀肌注射，必要時數小時后再注射1次。 4.兒童，每天1～3mg/kg。整片吞服。 5.眼科用藥： （1）預防白內障摘除術中縮瞳，術前2h內滴眼4次，每次1滴；
關于雙氯芬酸的禁用慎用介紹
（1）交叉過敏：同布洛芬。 （2）雙氯芬酸可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。一般主張妊娠期應避免使用。 （3）有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。 （4）雙氯芬酸因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 （5）給藥禁忌證基本同布洛芬，此
關于雙氯芬酸的簡介
雙氯芬酸，屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛，各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說，有毒害作用，如禿鷲。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 貯藏 遮光、防潮、密閉保存。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 包裝 鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板
關于戴芬的藥代動力學介紹
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。
關于雙氯芬酸的禁忌癥介紹
1.有活動性消化性潰瘍，或以往應用雙氯芬酸引起過嚴重消化道病變如潰瘍，出血、穿孔者； 2.因水楊酸或其他前列腺素合成酶抑制劑而誘發的哮喘發作、蕁麻疹及過敏性鼻炎者。 3.對雙氯芬酸或其他非甾體抗炎藥（NSAIDs）過敏者禁用。 腸溶衣片用于治療： ①炎性和退行性風濕病，如類風濕性關節炎、
關于雙氯芬酸的基本信息介紹
雙氯芬酸，屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛，各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說，有毒害作用，如禿鷲。 1、基本信息 中文名稱：雙氯芬酸 化學名稱
關于雙氯芬酸的藥理作用介紹
雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素E2（PGE2）的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥，具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍，比阿司匹林強26～50倍。其特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個
關于雙氯芬酸緩釋膠囊的基本介紹
一、成份：雙氯芬酸。 二、性狀 ：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色球形小微丸。 三、適應癥： 1．緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； 2．各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性
簡述巴氯芬片的藥代動力學
1、吸收 巴氯芬可以經胃腸道快速而完全地吸收。 單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時內達血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應的血清濃度曲線下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng
氯芬黃敏片的藥代動力學
本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時左右達峰值，要經肝臟代謝，代謝產物主要經腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％
關于萘替芬的藥代動力學介紹
1、用途： 本品為廣譜局部抗真菌藥。主要用于抗皮膚真菌，如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病等，其療效優于發癬退、克霉唑、美康唑和益康唑等藥物，毒性較低。 2、藥代動力學： 健康人完整皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏，約有3%～6%的劑量被吸收到體內。萘替芬在體內通過苯環以及N-去
關于酮替芬的藥代動力學介紹
酮替芬口服后吸收良好，經胃腸道可迅速完全吸收，1小時后即可在血中測得藥物的藥物原形及其代謝物，2h可達血藥峰值，肝臟內藥物分布最多，可進入乳汁，主要代謝物為葡糖醛酸結合物，60%隨尿液排出，40%隨糞便排出，4d累計排泄量為服藥量的60%。兒童較成人排泄快。清除相半衰期(t1/2β)為1小時。
關于芬嗎通的藥代動力學介紹
1、雌二醇 微粉化的雌二醇經口服后，在體內易被吸收。并被廣泛代謝。主要的代謝物為結合型和非結合型的雌酮和硫酸雌酮。他們本身或被轉化為雌二醇后，都能表現雌激素活性。硫酸雌酮可經歷腸肝循環。雌酮和雌二醇在尿中主要以葡糖苷酸形式出現。 雌激素可通過乳汁分泌。 2、地屈孕酮 標記的芬嗎通經口服后
關于雙氯芬酸的藥物相互作用介紹
1.雙氯芬酸與鋰鹽或地高辛合用時，可使后兩者血藥濃度升高。 2.與非甾體抗炎藥或糖皮質激素類藥物全身性合并應用時，可能會增加不良反應。 3.與阿司匹林合用，可降低雙氯芬酸的血藥濃度。 4.與保鉀利尿劑合用時，可能會產生血清鉀水平升高，應注意監測。 5.與口服抗凝藥合用時，應做有關的實驗室