Nature驚人發現：癌細胞會“變身術”
由麻省總醫院(MGH)的研究人員領導的一項研究揭示出了，腫瘤自發性改變一些分子特征導致腫瘤由混合細胞群組成，要求采用幾種藥物進行治療的機制。在發表于9月1日《自然》（Nature）雜志上的研究論文中，該研究小組描述稱發現HER2陽性和HER2陰性循環腫瘤細胞(CTCs)混合存在于最初確診為雌激素(ER)陽性/ HER2陰性乳腺癌，后來形成轉移性癌的患者的血液樣本中。 論文的共同資深作者、麻省總醫院癌癥中心的Shyamala Maheswaran博士說：“我們不僅觀察到罹患ER陽性/HER2陰性乳腺腫瘤的患者獲得了HER2陽性，我們還發現這一腫瘤細胞群能夠自發地在 HER2陽性和HER2陰性狀態之間擺動，促進了腫瘤進展和耐藥。我們還在小鼠模型中證實了對于罹患這些難治腫瘤的患者可能最有用的治療類型。” 近年來腫瘤的分子異質性成為了癌癥治療中的一個干擾因素，要求采用多種藥物特異性靶向驅動腫瘤生長的所有不同的細胞群。當前的研究旨......閱讀全文
泛癌研究成果 基于WGS 22種轉移性實體瘤的全基因組特征
癌細胞轉移是癌癥相關死亡的主要原因之一，并與不良的治療效果有關。癌細胞轉移通常會導致癌細胞和腫瘤微環境發生急劇變化，并對當前的治療方法產生抗性。因此，更好地了解轉移性腫瘤的特征有助于找到合適的個性化治療方法，減少過度治療并改善預后。 近日，來自新西蘭的一個研究團隊在國際頂級學術期刊《自然》發表
卵巢轉移性黏液癌形態學觀察實驗
實驗材料 組織切片 實驗步驟 卵巢組織質實，體積增大，全部被腫瘤占據，表面光滑，包膜完整，呈分葉狀，切面呈灰白色、黏凍樣，部分可有出血或呈囊狀。
卵巢轉移性黏液癌形態學觀察實驗
實驗材料 組織切片 實驗步驟 卵巢組織質實，體積增大，全部被腫瘤占據，表面光滑，包膜完整，呈分葉狀，切面呈灰白色、黏凍樣，部分可有出血或呈囊狀。
肝細胞癌的病理特征
如同任何其他癌癥一樣，當細胞機制發生突變導致細胞以更高的速率復制和/或導致細胞避免凋亡時，肝細胞癌就會發展。 特別地，乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通過反復引起機體自身的免疫系統攻擊肝細胞，其中一些被病毒感染，其他細胞的無視有助于肝細胞癌的發展。 雖然修復后的這種不斷的損傷循環可能導致修復期間的錯誤
胸腺瘤鱗狀細胞癌中晚期轉移性大嗎
中晚期轉移性很大，對于Ⅲ期和Ⅳ期胸腺瘤患者大多數研究結果表明術后輔助放療能減少腫瘤局部復發率，延長生存期和提高生活質量。對于不能手術或局部晚期胸腺瘤患者，放療可使腫塊縮小，配合現代中藥Rh2，從而可能獲得手術機會
科學家揭示肝內膽管癌多組學分子特征全景圖譜
近日，復旦大學（附屬中山醫院）肝癌研究所樊嘉院士團隊與中科院上海藥物所研究員周虎、中科院分子細胞科學卓越創新中心研究員高大明等團隊合作，全面解析了肝內膽管癌的分子特征全景，為肝內膽管癌的臨床診治提供了新思路和新策略。相關研究已在線發表于《癌細胞》。 肝內膽管癌惡性程度高，早期診斷難，手術切除率
簡述分子伴侶的特征
從參與促進一個反應而本身不在最終產物中出現這一點來看，分子伴侶具有酶的特征。但從以下三方面來看，分子伴侶和酶很不同。 1、分子伴侶對靶蛋白沒有高度專一性，同一分子伴侶可以促進多種氨基酸序列完全不同的多肽鏈折疊成為空間結構、性質和功能都不相關的蛋白質。 2、它的催化效率很低。行使功能需要水解A
Cancer Cell：樊嘉/周虎繪制肝內膽管癌多組學分子特征全景
肝內膽管癌（iCCA）是第二常見的原發性肝惡性腫瘤，當前手術切除率低，同時缺乏有效的靶向/免疫治療方案。肝內膽管癌具有高度異質性的基因組突變和腫瘤微環境，可能介導其高侵襲性和不良預后。因此，迫切需要對iCCA進行“鳥瞰式”研究，繪制其精確的分子圖譜，為系統理解肝內膽管癌異質性及實現個體化治療提供
未分化癌的癌細胞形態特征
未分化癌是各種上皮組織發生的分化極差的癌。從形態上難以確定其組織來源。1.大細胞型未分化癌涂片中癌細胞單個存在或集合成團。癌細胞體積較大，呈不規則圓形，卵圓形或長形，胞質嗜堿性染色，胞核較大，呈不明顯，染色質增多，呈粗網狀或粗顆粒狀深染色。有的可見較大核仁……2.小細胞型未分化癌涂片中癌細胞體積小，
主要特征/分子雜交儀
FYY系列分子雜交儀 該儀器采用微電腦智能控制，液晶顯示三種功能(溫度顯示、瓶架旋轉速度、托盤擺動速度)。 具有存儲記憶功能，可以直觀顯示系統的運行狀況。 溫度控制采用數字PID技術，輸出采用PWM方式，控溫精度高，穩定性好，并設有超溫保護裝置。 該儀器可以同時直觀箱內控溫溫度，滾動式瓶架