四環素的改造方法
四環素類抗生素通常由生物合成和半合成方法制備。生物合成法是在酶的催化下，經過發酵、提煉工藝制成，對簡單四環素類藥物的大規模發酵生產仍然具有成本優勢，但對復雜四環素類衍生物進行結構修飾難度很大。半合成法是以生物合成抗生素為原料，進行化學反應，對菲烷結構上的官能團進行改造，從而得到新的四環素類衍生物。雖簡單易行，過去五十多年對四環素的改造多用此法。由于結構變化受限，極大地限制了對四環素類改造的發展空間。在用傳統方法對四環素進行改造的同時，有一些化學家致力并最終完成了四環素類抗生素的全合成。 然而，冗長的全合成路線、繁復的化學反應和艱難的色譜純化過程使得這些全合成方法難以得到工業應用。直到2005年，有科研人員發現了一條全新高效的全合成路線（見圖2），即首先分別合成 AB環烯酮和有負離子的D環，然后通過特定的縮合反應，合成了含ABCD環的四環素類衍生物。這條全合成路線比以往的更簡單實用，反應過程大大縮短，通過此路線現已合成了3000多......閱讀全文
四環素的改造方法
四環素類抗生素通常由生物合成和半合成方法制備。生物合成法是在酶的催化下，經過發酵、提煉工藝制成，對簡單四環素類藥物的大規模發酵生產仍然具有成本優勢，但對復雜四環素類衍生物進行結構修飾難度很大。半合成法是以生物合成抗生素為原料，進行化學反應，對菲烷結構上的官能團進行改造，從而得到新的四環素類衍生物。雖
關于四環素的改造方法介紹
四環素類抗生素通常由生物合成和半合成方法制備。生物合成法是在酶的催化下，經過發酵、提煉工藝制成，對簡單四環素類藥物的大規模發酵生產仍然具有成本優勢，但對復雜四環素類衍生物進行結構修飾難度很大。半合成法是以生物合成抗生素為原料，進行化學反應，對菲烷結構上的官能團進行改造，從而得到新的四環素類衍生物
四環素的保存方法
因四環素對光敏感，需避光保存。
鹽酸四環素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為1.8~2.8溶液的澄清度取本品5份,各50mg,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新
鹽酸四環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸四環素0.8mg溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2m,置100m1量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
鹽酸四環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸四環素0.8mg溶液,濾過取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液
鹽酸四環素的鑒別方法
(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深紫色,再加三氯化鐵試液1滴,溶液變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集332圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則030
鹽酸四環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深紫色,再加三氯化鐵試液1滴,溶液變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集332圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸四環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加o.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5rml置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸四環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解
鹽酸四環素膠囊的鑒別方法
取本品的內容物,照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸四環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物,照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸四環素0.8mg溶液,濾過,取續濾液。對
鹽酸四環素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸四環素0.25g),加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸四環素0.1mg的溶濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸四環素含量
鹽酸四環素片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸四環素25mg)加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸四環素的類別及貯藏方法
類別四環素類抗生素貯藏遮光,密封或嚴封,在干燥處保存
鹽酸四環素片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸四環素25mg)加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸四環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸四環素0.25g),置250ml量瓶中,加0. olmo/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用o. imol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
鹽酸四環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色漸變深,在堿性溶液中易破壞失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-240°至-258鑒別(1)取本品約0.5
變壓器的有載調壓改造方法
???目前，電力系統新增的大型電力變壓器都采用有載調壓器，并配置完善的低壓配電網絡結構和足夠的無功補償容量，以使電網安全運行，滿足用戶對電能質量的要求，但我國大部分地、縣級110kV變電所的主變由于歷史原因，多采用無勵磁調壓變壓器。? 這一方法有幾個弊端;一是需要一定的停電時間來作調整，干擾了正常
鹽酸四環素膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸四環素。規格0.25g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
鹽酸四環素片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸四環素規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸四環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸四環素25mg)加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01m
鹽酸四環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色漸變深,在堿性溶液中易破壞失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-240°至-258鑒別(1)取本品約0.5
鹽酸四環素的類別制劑及貯藏方法
類別四環素類抗生素貯藏遮光,密封或嚴封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸四環素片(2)鹽酸四環素膠囊(3)注射用鹽酸四環素
注射用鹽酸四環素的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含10mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀
吹膜機的加熱改造
步驟要拆掉改裝部分的料筒原有的加熱圈。量好料筒的尺寸,一般包括周長長度，計算一下需要的保溫棉并根據原有加熱圈的功率估算繞線的位置是否夠。在料筒上包裹好保溫棉，用高溫繃帶扎緊，使保溫棉的厚度保持在1.5-2.0CM左右，為了使安裝的更美觀，可在保溫棉之上在包裹一層0.5mm的絕緣樹脂板。在包裹好的料筒
吹膜機的節能改造
吹膜機的節能上可分為兩個部分：一個是動力部分，一個是加熱部分。動力部分節能：大多采用變頻器，節能方式是通過節約電機的余耗能，例如電機的實際功率是50Hz，而你在生產中實際上只需要30Hz就足夠生產了，那些多余的能耗就白白浪費了，變頻器就是改變電機的功率輸出達到節能的效果。加熱部分節能：加熱部分節能大
吹膜機的節能改造
吹膜機的節能上可分為兩個部分：一個是動力部分，一個是加熱部分。 動力部分節能：大多采用變頻器，節能方式是通過節約電機的余耗能，例如電機的實際功率是50Hz，而你在生產中實際上只需要30Hz就足夠生產了，那些多余的能耗就白白浪費了，變頻器就是改變電機的功率輸出達到節能的效果。 加熱部分節能：加
注射用鹽酸四環素的鑒別方法
取本品,照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸四環素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸四環素25mg)加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
土霉素、金霉素和四環素的檢測方法
1、 分析目標化合物:土霉素,金霉素,四環素?2、 儀器設備:帶熒光檢測器的高效液相色譜儀,?3、 試劑:除下列試劑外,使用附錄2所列試劑,咪唑:特級咪唑緩沖溶液:將68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸鎂溶解在800mL水中,用乙酸調節pH7.2后,加水至1,000mL,含有乙