朱軍：多數淋巴瘤治療不需要手術
朱軍，北大腫瘤醫院黨委書記、淋巴腫瘤內科主任 4月11日，在2014北京淋巴瘤國際研討會上，北大腫瘤醫院黨委書記、淋巴腫瘤內科主任朱軍教授以淋巴腫瘤為例，向新京報記者揭示了癌癥防治過程中，公眾普遍的認識誤區和科學真相。 腫瘤高發 淋巴瘤增速比其他癌種更快 新京報：我們身邊癌癥患者好像越來越多，最近經常會有人形容，癌癥在中國有爆發趨向? 朱軍：總體來說，確診的腫瘤、癌癥患者確實呈逐年增長趨勢。但在這個增長中，除了內外環境、生活方式變化，還有一個不容忽視的原因，近30年來，我們的腫瘤篩查、發病登記、流行病學調查這些工作越來越廣泛、準確、全面，所以我們現在所呈現出來的數據，是一個持續上升趨勢。 新京報：在所有癌癥中，淋巴瘤的上升速度是不是更快一些? 朱軍：依據相應的國內外登記數據。確實，近15年以來，淋巴腫瘤患者以年均4%的速度......閱讀全文
Cell破解五十年癌癥謎題：瘧疾與Burkitt淋巴瘤
????? 盡管50多年前人們便首次描述出了瘧疾與Burkitt淋巴瘤之間的聯系，然而關于寄生蟲感染讓免疫細胞發生癌變的機制卻一直是個謎。在8月13日的《細胞》（Cell）雜志上，研究人員在小鼠中證實在長期對抗惡性瘧原蟲的過程中，B細胞DNA變得容易發生致癌突變。 Burkitt淋巴瘤是一種罕
國家癌癥中心開展淋巴瘤規范診療質量控制試點工作
日前，國家癌癥中心發布關于開展淋巴瘤規范診療質量控制試點工作的通知。其中試點目標為，以淋巴瘤規范診療試點單位為依托，以淋巴瘤診療質量控制指標為抓手，建立和完善全國淋巴瘤規范化診療與質量控制體系，提升我國淋巴瘤的整體診療水平，提高我國淋巴瘤患者總體五年生存率。 全文如下：國家癌癥中心關于開展淋巴
套細胞淋巴瘤－or－彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
淋巴瘤新藥!治療彌漫性大B細胞淋巴瘤DLBCL
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已授予抗體藥物偶聯物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的孤兒藥資格。該資格認定是基于在既往未接受治療（初治）DLBCL患
淋巴瘤治療方法介紹
淋巴瘤具有高度異質性，治療效果差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度和預后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要由以下幾種，但具體患者還應根據患者實際情況具體分析。1.放射治療某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療及移植時輔助治療。2.化學藥物治療淋巴瘤化療多采用聯
淋巴瘤的致病病因
病因不清。一般認為，可能和基因突變，以及病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物，合并自身免疫病等有關。
淋巴瘤的局部表現
包括淺表及深部淋巴結腫大，多為無痛性、表面光滑、活動，捫之質韌、飽滿、均勻，早期活動，孤立或散在于頸部、腋下、腹股溝等處，晚期則互相融合，與皮膚粘連，不活動，或形成潰瘍；咽淋巴環病變口咽、舌根、扁桃體和鼻咽部的黏膜和黏膜下具有豐富的淋巴組織，組成咽淋巴環，又稱韋氏環，是惡性淋巴瘤的好發部位；鼻腔病變
腺淋巴瘤的概述
腺淋巴瘤（adenolymphoma）又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤（papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）報道，并稱之為乳頭狀淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）報告2例并詳加描述，故以此命名。腺淋巴
如何診斷－－－MALT淋巴瘤？
要正確診斷MALT淋巴瘤，血液病理學專家要根據特征的小淋巴細胞浸潤，該小淋巴細胞為單克隆B細胞而且CD5陰性。在某些病例，可以轉變為彌漫大B細胞淋巴瘤，兩者診斷都需要做活檢。鑒別診斷包括良性結外器官淋巴細胞浸潤和其他小細胞B細胞淋巴瘤。
MALT淋巴瘤的診斷
要正確診斷MALT淋巴瘤，血液病理學專家要根據特征的小淋巴細胞浸潤，該小淋巴細胞為單克隆B細胞而且CD5陰性。在某些病例，可以轉變為彌漫大B細胞淋巴瘤，兩者診斷都需要做活檢。鑒別診斷包括良性結外器官淋巴細胞浸潤和其他小細胞B細胞淋巴瘤。
MALT淋巴瘤的治療
該病局限時可以治愈。局部治療諸如放療或手術能夠有效根治。感染幽門螺桿菌的胃MALT淋巴瘤大多數病人根治感染后能獲得長期緩解，故病人應首選抗幽門螺桿菌感染治療，治療后必須行嚴格內鏡隨診，觀察期應相對較長，持續反應較差的患者可給予局部放療。為了保全胃功能和保證患者生活質量，目前基本不考慮手術治療。對
輸尿管淋巴瘤病例分析
病例男，59歲，無明顯誘因出現右側下腹部疼痛，呈持續性脹痛，間歇性發作，疼痛能忍受，無遠處放射性疼痛，改變體位疼痛無明顯減輕，外院CT提示右輸尿管上段走行區域占位性病變、右腎積水。?體格檢查：右下腹壓痛，無反跳痛，其余均未見明顯異常。化驗檢查：尿糖（+++），尿培養及藥敏示48h后無細菌生長，尿脫落
腺淋巴瘤的概述
腺淋巴瘤（adenolymphoma）又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤（papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）報道，并稱之為乳頭狀淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）報告2例并詳加描述，故以此命名。腺淋巴
淋巴瘤臨床檢查方法
1.血常規及血涂片血常規一般正常，可合并慢性病貧血；HL可以出現PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒細胞增多；侵襲性NHL侵犯骨髓可出現貧血、WBC及PLT減少，外周血可出現淋巴瘤細胞。2.骨髓涂片及活檢HL罕見骨髓受累。NHL侵犯骨髓，骨髓涂片可見淋巴瘤細胞，細胞體積較大，染色質豐富，灰藍色，形態明顯
妊娠合并淋巴瘤——診斷
惡性淋巴瘤的診斷主要依靠臨床表現、X線檢查及病理學檢查，但對于惡性淋巴瘤的確診和分型，病理學檢查是必不可少的。 診斷性治療在臨床上常常可以看到有的患者因長期消瘦、乏力或不明原因的低熱；或個別情況下有的人淋巴結腫大，因顧慮取活檢造成播散，而進行診斷性放療。但相當多的患者后來證實不是惡性淋巴瘤。
癌癥治療新曙光：癌癥建模
現在科學家們將患者的腫瘤細胞接種到小鼠體內，進而建立腫瘤模型，以用于分析和開展藥物測試。目前研究人員已鑒定了一系列小兒實體腫瘤模型，同時相關數據的允許免費獲取。 罕見癌癥的研究面臨著兩方面的挑戰：可用的腫瘤樣本少；缺乏相應的小鼠模型。最近科學家們非常成功地開發了將人類腫瘤細胞高效移植到免疫缺陷
淋巴瘤！2019年國際惡性淋巴瘤會議靶向抗癌藥selinexor
Karyopharm Therapeutics專注于發現和開發針對核轉運及相關靶標的首創新型療法，用于治療癌癥及其他重大疾病。近日,該公司在瑞士盧加諾舉行的2019年國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布了靶向抗癌藥selinexor治療彌漫性侵襲性淋巴瘤的IIb期SADAL研究的最新數據。 該
MYC癌基因過表達的宏觀表現－引發血脂變化
同樣的癌癥可能是由于不同的致癌基因導致的，同時癌癥的侵略性和應該采用的治療類型在很大程度上取決于是哪些基因導致的癌癥，也即癌癥侵略性和治療類型的不同取決于不同的癌基因。 癌基因是由正常基因變異發展而來，這些變異基因會導致細胞癌變。目前，一組研究人員以淋巴瘤為研究對象，希望找到淋巴瘤的一種生物特
Nature子刊：遺傳分析追蹤癌癥病程進展
發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上的一項新研究，通過遺傳分析繪制出了一種叫做濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌類型，從可控的疾病發展變化為侵襲性癌癥，這一過程迄今為止最清晰的圖像，由此為治療這一疾病提供了一些新的靶點。 來自倫敦
Nature子刊：遺傳分析追蹤癌癥病程進展
發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上的一項新研究，通過遺傳分析繪制出了一種叫做濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌類型，從可控的疾病發展變化為侵襲性癌癥，這一過程迄今為止最清晰的圖像，由此為治療這一疾病提供了一些新的靶點。 來自倫敦大學瑪
概述淋巴瘤的預后內容
霍奇金淋巴瘤的預后與組織類型及臨床分期緊密相關，淋巴細胞為主型預后最好，5年生存率為94.3%；而淋巴細胞耗竭型最差，5年生存率僅27.4%；結節硬化及混合細胞型在兩者之間。霍奇金淋巴瘤臨床分期，Ⅰ期5年生存率為92.5%，Ⅱ期86.3%，Ⅲ期69.5%，Ⅳ期為31.9%；有全身癥狀較無全身癥狀
腺淋巴瘤的治療措施
腺淋巴瘤唯一的治療方法是手術切除。因目前不斷有報告其復發者，這可能與其具有腫瘤多發性的特征有關。Foote、Patey、Kleinsasser及國內郭媛珠均報告腺淋巴瘤有多灶性的特征。故保留面神經的腮腺淺葉切除或腺葉大部切除是最好的手術方法。手術中應將腺體內的淋巴結盡量摘除，以防以后發生新的病變
腺淋巴瘤的病理改變
1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上皮和淋巴樣組
淋巴瘤的臨床表現
淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤，主要表現為無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，全身各組織器官均可受累，伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。
妊娠合并淋巴瘤的治療
妊娠并發淋巴瘤的治療是復雜的，應個體化，根據胎次、妊娠期病情危重程度及妊娠期限，全面權衡利弊放、化療可使疾病控制在相當的階段，局部的病變可放療，而廣泛淋巴受累則需要全身化療不論放療還是化療均給母體和胎兒帶來不利的影響，對母體來說，可增加母體出血和易感染的危險性；對胎兒則可引起胎兒畸形、流產、宮內
腺淋巴瘤的病因介紹
腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%～33%
腺淋巴瘤的治療措施
腺淋巴瘤唯一的治療方法是手術切除。因目前不斷有報告其復發者，這可能與其具有腫瘤多發性的特征有關。Foote、Patey、Kleinsasser及國內郭媛珠均報告腺淋巴瘤有多灶性的特征。故保留面神經的腮腺淺葉切除或腺葉大部切除是最好的手術方法。手術中應將腺體內的淋巴結盡量摘除，以防以后發生新的病變
腺淋巴瘤的病理改變
1.大本形態 腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2.鏡檢 腫瘤由上皮和淋巴樣組
腺淋巴瘤的檢查化驗
1、大本形態：腺淋巴瘤體積一般不大，直徑一般在3～4cm。腫瘤表面光滑，常呈輕度分葉，有完整纖薄的包膜，呈圓形或卵圓形，較軟，可壓扁，有時呈囊性感。切面大部分呈實性，可見似干酪樣，灰白色，質地均勻。部分呈囊性，常見棕色較清的粘液樣、膠東樣或乳汁樣物質由囊內流出。 2、生物學特點：腺淋巴瘤生
如何診斷惡性淋巴瘤？
ML臨床表現多樣，可以表現為無痛性淋巴結腫大，也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。目前對淋巴瘤缺乏有效的篩查手段，教育群眾提高防癌意識是早期發現疾病的重要手段。臨床上懷疑淋巴瘤時，應行淋巴結活檢或受累組織/器官的穿刺或切取活檢，以進行病理學檢查，明確病理診斷。有條件者還應進行細胞遺傳學檢測，目的