苯丙氨酸測定試樣制備的介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%~0.2%。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。 ⒉ 結晶紫指示液 取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。 操作步驟：精密稱取供試品約0.13g，加無水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/......閱讀全文
苯丙氨酸測定試樣制備的介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本
苯丙氨酸的試樣制備方法
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水
美西律鹽酸制劑測定的試樣制備介紹
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
關于嗎氯貝胺的測定試樣制備介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至
氯貝丁酯測定實驗的試樣制備介紹
1. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過
鹽酸罌粟堿測定實驗的試樣制備介紹
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
灰黃霉素測定實驗的試樣制備
1、對照品溶液的制備 精密稱取灰黃霉素對照品約50mg，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。 2、供試品溶液的制備 取供試品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于灰黃霉素100mg），置100mL量
甲硫氨酸的試樣制備介紹
①高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為
己烯雌酚測定實驗的試樣制備
1. 對照品溶液的制備 精密稱取己烯雌酚對照品適量，加乙醇-水（1:1）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含己烯雌酚0.1mg的溶液，即為對照品溶液。 2. 供試品溶液的制備 精密稱取供試品適量，加乙醇-水（1:1）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含己烯雌酚0.1mg的溶液，即為供試品溶液。
丙酸睪丸素測定的試樣制備
1. 內標溶液的制備 精密稱取苯丙酸諾龍，用甲醇制成每1mL中含1.6mg的溶液，即為內標溶液。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取丙酸睪酮對照品約25mg，置25mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液與內標溶液各5mL，置25mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即為對照品
硝普鈉的試樣制備介紹
1. 硝酸銀滴定液（0.1mol/L） 配制：取硝酸銀17.5g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。 標定：取在110℃干燥至恒重的基準氯化鈉0.2g，精密稱定，加水50mL使溶解，再加糊精溶液(1→50)5mL，碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液8滴，用本液滴定至渾濁液由黃綠色變為紫紅色，每1
金相試樣的制備
金相試樣的制備：金相試樣的制備主要包括取樣及磨制，如果取樣的部位不具備典型性和代表性，其檢查結果將得不到正確的結論，而且會造成錯誤的判斷。所以對試樣一定要根據試驗的目的，選擇有代表性的部位切取。（1）縱向取樣主要檢驗內容為：鋼中非金屬夾雜物的性質、數量、大小及形狀；觀察變形的晶粒拉長程度；測定碳化物
金相試樣制備的金相試樣的鑲嵌
適用于對不是整形、不易于拿的微小金相試樣進行熱固性塑料壓制，如線材、細小管材、薄板、錘擊碎塊等。在磨光時不易握持，用鑲嵌方法鑲成標準大小的試塊，然后進行切割、拋光等。常用的鑲嵌法有低熔點合金鑲嵌法、塑料鑲嵌法。實驗室金相試樣制備過程大概如下：正確地檢驗和分析金屬的顯微組織必須具備優良的金相樣品。制備
測定西咪替丁實驗的試樣制備
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至
氧化鎂的測定—中和滴定法的試樣制備介紹
1.氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀
苯丙氨酸的制備方法
苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的
苯丙氨酸的制備方法
苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的
苯丙氨酸的制備方法
苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的
測試定色氨酸的試樣制備介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本
關于氟康唑藥物分析的試樣制備介紹
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
關于酮洛芬的試樣制備介紹
1.氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的
苯丙氨酸的光譜性質和制備方法介紹
光譜性質 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1 制備 苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。 合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用
試樣的處理和制備
要獲得一張高質量紅外光譜圖，除了儀器本身的因素外，還必須有合適的樣品制備方法。一、紅外光譜法對試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應要求：（1）試樣應該是單一組份的純物質，純度應>98%或符合商業規格才便于與純物質的標準光譜進行對照。多組份試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結晶或
金相試樣的制備過程
一、過程簡單地說分為:取樣→鑲嵌→磨光與拋光→侵蝕→觀察照相等五個步驟二、注意事項1金相試片只應在砂輪側面輕輕地磨制。當試片的厚度小于10mm時，應在鑲嵌后再進行打磨。2嚴禁在磨片機旋轉時更換砂紙、砂布。3試片打磨，拋光時應拿緊，并力求與磨面接觸平穩。兩人不得同時在一個旋轉盤上操作。4腐蝕、電解金相
金相試樣的制備方法
金相試樣的制備主要包括取樣及磨制，如果取樣的部位不具備典型性和代表性，其檢查結果將得不到正確的結論，而且會造成錯誤的判斷。金相試樣截取的方向、部位及數量應根據金屬制造的方法、檢驗的目的、技術條件或雙方協議的規定選擇有代表的部位進行切取。金相試樣的制備，磨拋及侵蝕參照GB/T 13298—1991《金
金相試樣的制備實驗
一、實驗目的 1. 學會金相試樣的制備方法。 2. 熟悉常用化學浸蝕試劑及其使用方法。 二、實驗內容 按照金相試樣的制備方法，每人制備出碳鋼金相試樣一塊，用金相顯微鏡觀察自己制備的試樣，要求試樣在顯微鏡下觀察應沒有磨痕、組織清晰。 三、實驗原理 要對金屬材料的顯微組織進行觀察，首先就
金相試樣的制備過程
一、過程簡單地說分為:取樣→鑲嵌→磨光與拋光→侵蝕→觀察照相等五個步驟二、注意事項1金相試片只應在砂輪側面輕輕地磨制。當試片的厚度小于10mm時，應在鑲嵌后再進行打磨。2嚴禁在磨片機旋轉時更換砂紙、砂布。3試片打磨，拋光時應拿緊，并力求與磨面接觸平穩。兩人不得同時在一個旋轉盤上操作。4腐蝕、電解金相
苯丙氨酸的含量測定方法介紹
一、含量測定 取該品約0.13g，精密稱定，加無水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.52mg的C9H11NO2。 二、測定方法 方法名稱：
關于美克洛嗪的試樣制備介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙
關于苯丙氨酸的光譜性質和制備方法介紹
一、光譜性質 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1 二、制備 苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。 合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨