尿素軟膏的鑒別方法
(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶液取尿素對照品約50mg,加無水乙醇5ml振搖使溶解系統適用性溶液取供試品溶液與對照品溶液各1ml混勻色譜條件采用硅膠G薄層板,以無水乙醇與13.5mol/L的氨水(99:1)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各5,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,噴以含0.5%對二甲氨基苯甲醛與0.5%硫酸的無水乙醇溶液系統適用性要求系統適用性溶液只能顯1個斑點結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致。......閱讀全文
尿素軟膏的鑒別方法
(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶液取
尿素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色稠度均勻的軟膏。鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴
尿素軟膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶
尿素軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
尿素軟膏的基本性狀
本品為黃色稠度均勻的軟膏。
尿素軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),精密稱定,置50ml1燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解置冰浴中冷卻30分鐘后,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,濾過,再用乙醇淋洗濾器,濾液與洗液合并置同量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻
尿素軟膏的類別及貯藏方法
類別皮膚外用藥。規格10%貯藏密封,在涼暗處保存。
尿素的鑒別方法
(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與氫氧化鈉試液2ml溶解后,加硫酸銅試液1滴,即顯紫紅色。(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色結晶性沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集210圖)一致。
魚石脂軟膏的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
諾氟沙星軟膏的鑒別方法
1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫軟膏的的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
尿素的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與氫氧化鈉試液2ml溶解后,加硫酸銅試液1滴,即顯紫紅色(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色結晶性沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集210圖)一致檢查氯化物
尿素乳膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,加水
尿素的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色棱柱狀結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為132~135℃鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
硼酸軟膏的鑒別方法
取本品約2g,精密稱定,加甘露醇3g與新沸過的冷水20ml,置水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.183mg的H3BO3。
硼酸軟膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)
紅霉素軟膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
桿菌肽軟膏的鑒別方法
取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
硼酸軟膏的鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)
簡述醋酸曲安縮松尿素軟膏的藥理作用
醋酸曲安縮松尿素軟膏是一種外用藥品。 一、醋酸曲安縮松尿素軟膏的注意事項： 1、不宜長期使用，并避免全身大面積使用。 2、不宜用于皮膚柔嫩及皺折部位，如腋窩、腹股溝等。 3、用藥一周后癥狀未緩解，應向醫師咨詢。 4、涂布部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應停止用藥，并洗凈。 二、醋酸曲安
磺胺嘧啶鋅軟膏的鑒別方法
取本品約10g,加三氯甲烷40ml使基質溶解,加稀鹽酸200πl,振搖使磺胺嘧啶鋅溶解,靜置分層,分取上清液約15m,加亞鐵氰化鉀試液,即生成白色沉淀。繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全后,濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
鹽酸金霉素軟膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
哈西奈德軟膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德2mg),置分液漏斗中,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖使全部溶解,分取下層置另一含有5%硫酸鋁鉀溶液50ml的分液漏斗中,上層用甲醇-10%氯化鈉溶液(5:1)提取2次(15ml,10ml),將下層并人上述分液漏斗中
氧化鋅軟膏的鑒別方法
取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
復方新霉素軟膏的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振搖,使基質溶解后,用水2ml提取,分取水層新霉素標準品溶液取新霉素標準品適量,加水制成每ml中約含1000單位的溶液。桿菌肽標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加水制成每1ml中約含125單位的溶液。色譜條件采用硅膠G
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。