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6月4日消息，科技部發布99個企業國家重點實驗室評估結果的通知。其中，半導體照明聯合創新、高速鐵路軌道技術、礦物加工科學與技術、電網安全與節能、乳業生物技術、光纖光纜制備技術、中藥制藥過程新技術、壓縮機技術等25個實驗室為優秀類國家重點實驗室。先進耐火材料、汽車噪聲振動和安全技術、深海礦產資源開發利用技術、煤基清潔能源、飼用微生物工程、無線移動通信、長效和靶向制劑、土壤植物機器系統技術等62個實驗室為良好類國家重點實驗室。固廢資源化利用與節能建材、生物源纖維制造技術、煤礦安全技術、車用生物燃料技術、肉食品安全生產技術、數字多媒體芯片技術、中藥制藥共性技術、全斷面掘進機等8個實驗室限期整改，整改期為2年。風力發電系統、主要農作物種質創新、軟件架構、高檔數控機床等4個實驗室未通過評估，不再列入國家重點實驗室序列。......閱讀全文
天津市現代中藥重點實驗室—省部共建國家重點實驗室 實驗室以中醫藥基礎研究、組分中藥新藥研發及中成藥二次開發為主要方向。工作面積達30000平方米，實驗設備齊全，儀器設備2000余臺，總值超1億元。實驗室有工程院院士、國家杰青、長江學者、“千人計劃”等一批高層次人才，與美國哈佛大學、塔芙次大學醫
部門規章 國家危險廢物名錄（環境保護部令第1號） 具有下列情形之一的固體廢物和液態廢物，列入本名錄： （一）具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應性或者感染性等一種或者幾種危險特性的； （二）不排除具有
近日，依托山東魯南制藥集團股份有限公司建設的中藥制藥共性技術國家重點實驗室通過科技部驗收，成為山東省第10家企業國家重點實驗室，對進一步鞏固山東中藥研發優勢，做大做強現代中藥產業具有重要意義。 實驗室自2010年建設以來，圍繞中藥制藥提取分離、制劑以及質量控制等中藥制藥關鍵問題，開展大孔吸
中藥制藥過程新技術國家重點實驗室依托江蘇康源藥業股份有限公司建設。于2009年正式立項，計劃于2012年進行驗收。 康緣藥業以此為契機，集中企業的優勢資源，嚴格按照實驗室在中藥提取精制新技術、制劑新技術、質量控制新技術研究等方面的建設要求，開展了一系列的創新研究，在多項企業、行業的共性關鍵技術
2015年國家科技進步一等獎唯一的醫藥類項目是“中成藥二次開發核心技術體系創研及其產業化”項目，該項目由張伯禮院士領銜，天津中醫藥大學、浙江大學、中國中醫科學院、上海醫藥集團正大青春寶藥業有限公司、天津市醫藥集團有限公司合作完成。 據記者了解，上海醫藥集團正大青春寶的“中藥質量計算分析技術在參
“中藥制藥過程新技術國家重點實驗室”學術委員會日前在南京成立。 成立會議上宣讀了江蘇省科技廳“關于成立中藥制藥過程新技術國家重點實驗室首屆學術委員會的通知”。中國工程院院士張伯禮任學術委員會主任委員，康緣藥業董事長、實驗室主任蕭偉研究員任學術委員會副主任委員。會議審議通過了《中藥制藥
在日前中國工程院第165次科技論壇——創新藥物研發方法與策略研討會上，中國工程院院士、中國中醫科學院院長、天津中醫藥大學校長張伯禮關于中藥研發進展及相關問題思考的報告，引起強烈反響。會下，記者就中藥發展如何走出一條符合中國國情的新藥研發之路，對他進行了專訪。 科技日報記者：中藥是
5 月 27 日，由浙江省食品藥品檢驗研究院“國家局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室”牽頭，浙江康恩貝制藥有限公司“浙江省中藥制藥技術重點實驗室”、安捷倫科技(中國)有限公司聯合創建的“國家藥監局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室雜質研究質譜技術實驗室”授牌儀式正式啟動。 雜質篩查一直是仿制藥研發中的重
中國儀器儀表學會藥物質量分析與過程控制分會成立大會 暨藥品質量源于設計高峰論壇會議 （第三輪通知）各位有關單位代表、各位專家: 在十九大報告精神指引下,藥品質量進入了新時代。圍繞健康中國戰略契機，加快構建醫藥工業體系的國家需求，為進一步推動藥物質量分析與過程控制技術的發展。在中國儀器儀表學會的
化學需氧量、氨氮排放量大，污染物成分復雜 制藥業如何面對減排大考？ 制藥工業生產工序多，使用原料種類多、數量大，原材料利用率低，產生的“三廢”量大，排放物成分復雜，在對我國經濟總量增長做出重要貢獻的同時，也造成了較嚴重的環境污染。圖為一家制藥企業的排污口。 在各個工
藥典及國際性藥政機構都對制藥用水有著嚴格規定，同時對制藥工業水污染物的排放也有相應的強制性標準約束，因此在用水的選用上需要充分考慮具體的應用領域差異。制藥廢水處理是環境保護領域的一大難題，若未經處理或處理未達到放標準而直接進入環境，將造成嚴重的危害。制藥廢水中重金屬等難降解物含量多，且大多具有較強的
依托魯南制藥集團股份有限公司建設的“中藥制藥共性技術國家重點實驗室”日前順利通過科技部組織的專家驗收。 據了解，中藥制藥共性技術國家重點實驗室于2010年9月獲國家科技部批準建設，重點圍繞制約我國中藥產業現代化的關鍵共性技術，特別是在中醫基礎理論的基礎上，探尋中藥的物質基礎和作用
2013年8月28日，由中國儀器儀表學會主辦，天津大學、北京化工大學、中國儀器儀表學會科學儀器學術工作委員會、中國儀器儀表學會近紅外光譜技術分會承辦的2013中國國際過程分析與控制學術大會(IPAC 2013)在北京皇家大飯店召開，來自國內外的百余位學者專家、參展廠商出席了此次學術
根據四家制藥企業終止中藥品種保護的申請，依據《中藥品種保護條例》及《關于印發中藥品種保護指導原則的通知》(國食藥監注〔2009〕57號)的有關規定，日前，國家食品藥品監督管理局印發通知，決定提前終止海口奇力制藥股份有限公司“益氣復脈膠囊”、鄭州羚銳制藥股份有限公司“生白口服液”
2017年11月25日，由中國儀器儀表學會主辦，中國儀器儀表學會藥物質量分析與過程控制分會、北京中醫藥大學中藥分析學重點學科、北京中醫藥大學重要信息學重點學科承辦的“藥物質量分析與過程控制分會成立大會暨藥品質量源于設計高峰論壇”在北京京瑞溫泉國際酒店召開。會議現場中國工程院制造業研究室首席專家
近日，天津中醫藥大學中藥制藥工程學院副研究員李文龍在分析測試百科網網絡研討會上帶來題為“中藥經典名方與配方顆粒全程質量控制體系的構建及相關思考”的精彩報告。 李文龍在報告中介紹了中藥產品傳統質量控制技術及其不足之處，原料藥材的混批勾兌及其批次一致性評價技術，中藥制藥主要工藝過程的在線監測技術及
中藥在疾病治療方面有神奇療效。但中國作為中草藥生產大國，目前尚無一例中成藥以藥品身份出現在歐美等主流醫藥市場，中國中藥出口額甚至不足國際中草藥市場的十分之一，實在令人感到遺憾。 潛力巨大但發掘不夠 我曾參加了由國家組織的三次大規模的中藥資源普查，目前已經探明我國的中藥資源種類已達12
《制藥工業水污染物排放標準》已于8月1日起開始執行。對于未達標企業，環保部門可以責令其停產整頓，直至企業處理達標。有關人士認為，這將導致制藥行業重新洗牌。 標準覆蓋制藥所有行業和門類 選擇急性毒性的廢水毒性控制指標 環境保護部科技標準司有關負責人在接受記者采訪時表示，《制藥工業水污染物排放標準
近日從重慶市科委獲悉,科技部日前正式復函批準我市建立國家中藥現代化科技產業(重慶)基地。市科委有關人士稱,基地的建立標志著我市中藥現代化工作進入一個新的發展里程,必將極大地推動重慶市中藥產業發展。 中藥資源豐富 &
分析測試百科網訊 近日，中華人民共和國科學技術部發布了99個企業國家重點實驗室評估結果的通知。 評估顯示99個企業國家重點實驗室中優秀類實驗室（25個）、良好類實驗室（62個）、整改類實驗室（8個）、未通過評估類實驗室（4個）。圖片來源網絡 通知原文如下：科技部關于發布99個企業國家重點實驗
噴霧干燥機是一種可以同時完成干燥和造粒的裝備，主要由漿料供應系統、霧化器、干燥塔、熱風系統、廢氣排放和除塵系統、卸料及粉料輸送系統等組成。噴霧干燥工作原理噴霧干燥是利用霧化器將料液分散為細小的霧滴，并在熱干燥介質匯總迅速蒸發溶劑形成干粉的過程，一般噴霧干燥分為四個階段：a料液霧化；b霧群與熱干燥介質
干燥在制藥生產中，特別是中藥制藥生產中具有重要地位。噴霧干燥制備的藥劑有如下幾個特點：a.成品均勻度好：噴霧干燥時，藥液是在不斷的攪拌下噴成霧化分散體，瞬間完成干燥，因此均勻度較好。b.成品流動性好、疏松性、溶解度較好：噴霧干燥時，水分迅速氣化，成品粒度小，流動性好，壓片平整；在分劑量包裝時，劑量更
分析測試百科網訊 近日，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署，為加快推進中醫藥科技創新發展，科技部特制定《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》： “十三五”中醫藥科技創新專項規劃 中醫藥蘊含著
為深入貫徹落實中共中央關于“推進中醫藥現代化，讓中醫藥走向世界”的重要論述，響應今年政府工作報告中關于“支持中醫藥事業傳承創新發展”的號召，由中華中醫藥學會和人民網主辦，中國初級衛生保健基金會承辦的“中醫藥國際化發展論壇”于3月24日在北京舉辦。 “中醫藥國際化發展論壇”于3月24日在北京舉辦
按照《四川省食品藥品監督管理局關于下達2009年全省藥品抽驗工作計劃的通知》（川食藥監市 [2009]17號）的精神和要求，四川省食品藥品監督管理局組織省所及各市、州藥監局（藥檢所）在四川省范圍內對藥品生產、經營和使用單位進行了省評價抽驗和日常監督抽驗。現將2009年下半年全省（除成都市所）核查
中藥質量控制是中藥走出國門、走向國際市場的關鍵技術，建立現代化的中成藥質量標準和中藥質量控制方法，確保中藥產品安全、有效和穩定均一，是中藥現代化研究領域的前沿課題，也是我國民族醫藥工業面臨的重大科技攻關任務，科技部已將“中藥現代化研究與產業化開發”列入國家科技攻關計劃。浙江大學和杭州正大青春寶藥業有
隨著新版GMP認證的推進及大限的臨近，業內認為醫藥行業尤其是中藥飲片企業或將迎來重新洗牌的契機。據21世紀經濟報道記者不完全統計，截至9月5日，共有64家藥企被收回GMP證書，其中中藥飲片企業超過一半。 廣發證券分析師張其立認為，盡管2015年是飲片企業新版GMP認證大限之年，目前僅20%企業
中廣網南京3月12日消息 國家科技部今天公布了第二批企業國家重點實驗室建設計劃名單，連云港市的江蘇康緣藥業股份有限公司的中藥制藥新技術國家重點實驗室名列其中。在中藥制藥新技術領域獲批國家重點實驗室的全國只有兩家企業，江蘇省僅此一家，這標志著康緣藥業在該領域已經代表國家最高水平。 國家重點實
近日從國家中醫藥管理局了解到，國家發展與改革委員會目前已正式對2010年現代中藥高技術產業發展專項項目給予批復，國家將投入近4億元支持66個項目的研究。 專項將主要針對優質中藥原料藥材生產基地的建設、創新藥物品種的產業化及中藥制藥過程質量控制先進技術的綜合示范應用三
2017年，藥審中心完成審評審批的注冊申請共9680件，其中完成審評的注冊申請8773件，完成直接行政審批的注冊申請907件。排隊等待審評的注冊申請已由2015年9月高峰時的近22000件降至4000件，藥品審批積壓的“堰塞湖”基本疏通。 “20年前我們新藥報審批的時候，沒有對應的相關政策，不