氨芐西林的功能作用
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種有機化合物，化學式為C16H19N3O4S，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。......閱讀全文
氨芐西林的功能作用
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種有機化合物，化學式為C16H19N3O4S，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。
氨芐西林的藥理作用
氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，抗菌機制是阻止細菌的細胞壁合成，故不僅能抑制其增殖，而且能直接殺滅細菌。對革蘭陽性菌的作用與青霉素近似，對草綠色鏈球菌和腸球菌的作用較優，對其他菌的作用則較差，對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。革蘭陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸埃希菌、傷寒與副傷寒
氨芐西林的藥理作用
氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，抗菌機制是阻止細菌的細胞壁合成，故不僅能抑制其增殖，而且能直接殺滅細菌。對革蘭陽性菌的作用與青霉素近似，對草綠色鏈球菌和腸球菌的作用較優，對其他菌的作用則較差，對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。革蘭陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸埃希菌、傷寒與副
氨芐西林鈉的相互作用介紹
（1）溶液與下列藥物有配伍禁忌：琥珀氯霉素、琥乙紅霉素、乳糖酸紅霉素、鹽酸土霉素、鹽酸四環素、鹽酸金霉素、硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸慶大霉素、硫酸鏈霉素、鹽酸林可霉素、硫酸多素、黏菌素B、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、維生素B族、維生素C等。 （2）在體外對金黃葡萄球菌的抗菌作用可被林可霉素抑制；
氨芐西林的藥物相互作用介紹
（1）與丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺類藥物合用，可減少青霉素類藥物的排泄，使青霉素類血藥濃度升高，作用增強，但毒性反應也可能增加。 （2）與四環素類、紅霉素、氯霉素和磺胺類等抑菌藥合用，可能降低本品抗菌作用。 氨芐西林與氯霉素聯合應用后，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃度
氨芐西林鈉的藥物相互作用介紹
1、與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2、氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3、本品宜單獨滴注，不可與下列藥物同瓶滴注：氨基糖苷類藥物、磷酸克林霉素、鹽酸林可霉素、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素、腎上腺素、間羥胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸鈣、維生素B族、維生素C、含
簡述氨芐西林片的藥物相互作用
1．與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2．氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3．別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 4．氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環，因而可降低口服避孕藥的效果。
氨芐西林
性狀本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。鑒別(1)照薄層色譜法(通
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的相互作用
1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。 2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。 3.丙磺舒可使氨芐西林在腎中清除變緩，升高其血藥濃度。 4.與華法林同用可加強華法林的抗凝血作用。 5.與氯霉素聯用，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃
氨芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒可減少氯唑西林的腎小管分泌、延長本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合，提高本品的游離血藥濃度。 3.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 4.別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 5.氨芐西林能使刺激雌激素
氨芐西林的藥典標準
鑒別1、取本品和氨芐西林對照品適量，分別加磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氣鉀0.301g ，加水溶解使成1000mL，pH值為7.0）溶解并稀釋制成每1mL中各含1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取上述兩種溶液等量混合，作為混合溶液。照薄層色譜法（附錄V B）試驗，吸取上述
氨芐西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解后,立即檢查;另取本品5份,各0.60g分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml使溶解后,立
氨芐西林丙磺舒顆粒
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數
氨芐西林的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3氫鍵受體數量：6可旋轉化學鍵數量：4互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：138重原子數量：24表面電荷：0復雜度：562同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：4不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共價
簡述氨芐西林鈉的用途
主用于敏感菌引起的肺部、腸道、膽道、尿路等感染和敗血癥。如牛的巴氏桿菌病、肺炎、乳腺炎、子宮炎、腎盂腎炎、犢白痢、沙門氏菌腸炎等；馬的支氣管肺炎、子宮炎、腺疫、駒鏈球菌肺炎、駒腸炎等；豬的腸炎、肺炎、丹毒、子宮炎和仔豬白痢等；羊的乳腺炎、子宮炎和肺炎等。
氨芐西林的基本信息
中文名氨芐西林外文名Ampicillin別????名氨芐青霉素、安比西林化學式C16H19N3O4S分子量349.405CAS登錄號69-53-4EINECS登錄號200-709-7熔????點198 至 200 ℃沸????點683.9 ℃水溶性微溶密????度1.45 g/cm3外????觀白色
氨芐西林的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;味微苦。本品在水中微溶,在乙醇、乙醚或不揮發油中不溶;在稀酸溶液或稀堿溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,冷卻依法測定(通則0621),比旋度為+280°至+305°。
氨芐西林的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中
氨芐西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于氨芐西林,按H1N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,用有關物質項下的流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H
關于氨芐西林的基本介紹
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。氨芐西林于1961年首次發現，該藥列名于世界衛生組織基
關于氨芐西林膠囊的簡介
用于治療敏感細菌引起的呼吸道感染，胃腸及消化道感染，泌尿道感染，軟組織感染和腦膜炎，敗血癥，心內膜炎等。 1、成份: 本品主要成份為氨芐西林，化學名稱為：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。 分子式：C16H19N3O4S·3H2O 分子量：403.45 2、性
氨芐西林鈉的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,室溫放置10分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液
氨芐西林的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1m
氨芐西林的理化性質
密度：1.45g/cm3熔點：198-200°C沸點：683.9℃閃點：367.4℃外觀：白色結晶性粉末溶解性：溶于稀酸和稀堿，微溶于水，幾乎不溶于氯仿
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥理作用
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
氨芐西林的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加流動相A溶解并定量稀釋制成每1mL中約含3mg的溶液，作為供試品溶液；另取氨芐西林對照品適量，精密稱定，加流動相A溶解并定量稀釋制成每1mL中約含30μg的溶液作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄VD）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相A為12%醋酸溶液-0.2
阿糖胞苷的功能作用
主要用于急性白血病：對急性粒細胞白血病療效最好，對急性單核細胞白血病及急性淋巴細胞白血病也有效。一般均與其他藥物合并應用。對惡性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、頭頸部癌有一定療效，對病毒性角膜炎及流行性結膜炎等也有一定療效。
尿抑胃素的功能作用
中文名稱尿抑胃素英文名稱urogastrone定 義抑制胃分泌鹽酸的一種腸胃激素。其結構與人的表皮生長因子相同。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
輔酶的功能作用
輔酶是一大類有機輔助因子的總稱，是酶催化氧化還原反應、基團轉移和異構反應的必須因子。它們在酶催化反應中承擔傳遞電子、原子或基團的功能。輔酶也可以被視為第二底物，因為在催化反應發生時，輔酶發生的化學變化與底物正好相反。