凝血酶形成過程
凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸殘基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile處切開，切除N?端274個氨基酸殘基，余下308個氨基酸殘基分成A、B兩條肽鏈，由一個二硫鍵相連，即為凝血酶(thrombin)。因子Va無酶活性，但可使Xa的活性增強350倍，加速凝血酶的生成。磷脂膠粒與酶(Xa)和底物(凝血酶原)之間借Ca++作為橋相連。因凝血酶原肽鏈的N?未端含有10個γ?羧基谷氨酸殘基。相鄰的羧基可與Ca++形成復合體。另一方面，Ca++又可與磷脂中磷酸基結合，這樣使Xa和Va與凝血酶原接觸在一起，于是Xa將凝血酶原水解為凝血酶。......閱讀全文
凝血酶形成過程
凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸殘基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile處切開，切除N?端274個氨基酸殘基，余下308個氨基酸殘基分成A、B兩條肽鏈，由一個二硫鍵相連，即為凝血酶(thrombin)。因子Va無酶活性，但可使Xa的活性增強350倍，加速凝血酶的生
關于凝血酶形成的介紹
凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸殘基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile處切開，切除N?端274個氨基酸殘基，余下308個氨基酸殘基分成A、B兩條肽鏈，由一個二硫鍵相連，即為凝血酶(thrombin)。因子Va無酶活性，但可使Xa的活性增強350倍，加速凝血酶
凝血酶原是如何形成的？
血液凝固因子之一,平時儲備與血液中，當受外傷出血時，可迅速被血漿運轉至傷口處，沉積血小板，形成血咖，以凝血。 存在于血漿中，亦稱第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物質，血漿中含量為10—15毫克/分升.凝血酶原生成于肝臟，生成時有維生素K參與。 它在凝血過程中變為凝血酶，其大部分可被消耗掉，殘存在血清
骨領形成的形成過程
軟骨雛形形成后，在其中段周圍的軟骨膜內出現血管，由于營養及氧供應充分，軟骨膜深層的骨祖細胞分裂并分化為成骨細胞，并在軟骨表面產生類骨質，成骨細胞自身也被包埋其中而成為骨細胞。類骨質鈣化為骨基質，于是形成一圈包繞軟骨雛形中段的薄層骨松質，稱骨領（bone collar）。骨領表面的軟骨膜改稱外膜。骨外
日食形成過程
由于地球軌道與月球軌道有一個5度的夾角，在特定的時間月球會運行至一個特別的位置，令太陽、月球及地球連成一線，這時月球剛好遮掩了太陽的光球，這樣便形成一次日食。 一次日全食的過程可以包括以下五個時期：初虧、食既、食甚、生光、復圓。 初虧 初虧 由于月亮自西向東繞地球運轉，所以
凝血酶原激活物形成的介紹
凝血開始到形成凝血酶之前為止，是由內源性和外源性兩個系統組成。如圖1，右側為內源性（血液的內在性）凝血機制，為血液的單獨過程。血液與異物表面（血管壁的膠原纖維等）接觸時，所謂接觸因子的第XII因子和第XI因子就被激活，當第XI因子被激活后，它再使無活性的第IX因子活化。另一方面，血小板也在異物表
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下：內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別溶酶體水
血管的形成過程
內皮細胞參與新血管的形成，稱為血管生成。血管生成是在胚胎和胎兒器官發育的關鍵過程中，以及受損區域的修復。該過程是由組織氧減少（缺氧）或氧張力不足引起的，從而導致襯有內皮細胞的血管新發展。血管生成受促進和減少該過程的信號調節。這些促血管生成和抗血管生成信號包括整聯蛋白、趨化因子、血管生成素、氧敏感劑、
卵原細胞形成過程
PGCs進一步遷移到未分化性腺的原始皮質中，與其他生殖上皮細胞一起形成原始性索。之后PGCs發生形態學變化轉化為卵原細胞，并進入卵原細胞的增殖期(proliferation phase)，在該期，卵原細胞通過有絲分裂增加細胞數量。
膽紅素的形成過程
肝、脾、骨髓等單核吞噬細胞系統將衰老的和異常的紅細胞吞噬，分解血紅蛋白，生成和釋放游離膽紅素，這種膽紅素是非結合性的（未與葡萄糖醛酸等結合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中與血漿白蛋白結合。由于其結合很穩定，并且難溶于水，因此不能由腎臟排出。膽紅素定性試驗呈間接陽性反應。故稱這種膽紅素為未結合
尿酸的形成過程
核酸是一種高分子化合物，核酸是由無數的核苷酸組成。每一個核苷酸都由三部分組成，一個磷酸分子、一個戊糖(五碳糖)和一個堿基（嘌呤或嘧啶）。生物細胞核中的遺傳物質DNA（脫氧核糖核酸）和細胞質中RNA（核糖核酸）由幾十萬、幾百萬甚至幾千萬個核苷酸組成。反過來當核酸氧化分解后的產物之一就是嘌呤，所以說嘌呤
尿酸的形成過程
核酸是一種高分子化合物，核酸是由無數的核苷酸組成。每一個核苷酸都由三部分組成，一個磷酸分子、一個戊糖(五碳糖)和一個堿基（嘌呤或嘧啶）。生物細胞核中的遺傳物質DNA（脫氧核糖核酸）和細胞質中RNA（核糖核酸）由幾十萬、幾百萬甚至幾千萬個核苷酸組成。反過來當核酸氧化分解后的產物之一就是嘌呤，所以說
圖式形成的過程
在動物胚胎發育中，最初的圖式形成主要涉及胚軸（embryonic axes）形成及其一系列相關的細胞分化過程。胚軸指胚胎的前－后軸（anterior -posterior axes）和背–腹軸（dorsal -ventral axis）。胚軸的形成是在一系列基因的多層次、網絡性調控下完成的。
特化的形成過程
生物的適應性變化區分成生物的進化和特化兩種不同的概念。進化即生物逐漸演變，向前發展的過程；特化是指生物的水平發展的物種形成過程，即生物多樣性的形成過程，這種區分可以避免許多不必要的爭論，把這個新的概念體系和以往人們對生物進化研究的理論相結合。并用該方法重新解釋以往人們的研究發現，可以看出生物發展的歷
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
鐘乳石形成過程介紹
鐘乳石由碳酸鈣和其他礦物質的沉積形成。石灰石是一種 碳酸鈣巖石，被含有二氧化碳的水分解后，生成碳酸氫鈣溶液。這個反應的化學方程式為：[1] CaCO?(s) + H?O(l) + CO?(aq) → Ca(HCO?)?(aq) 水溶液順巖石而下，直到抵達邊緣。如果巖石在洞穴頂部，水將滴下。當
凝血酶原激活物形成始動途徑
凝血酶原激活物為Xa、V、Ca2+和PF3（血小板第3因子，為血小板膜上的磷脂）復合物，它的形成首先需要因子x的激活。根據凝血酶原激活物形成始動途徑和參與因子的不同，可將凝血分為內源性凝血和外源性凝血兩條途徑。
凝血酶原激活物形成始動途徑
凝血酶原激活物為Xa、V、Ca2+和PF3（血小板第3因子，為血小板膜上的磷脂）復合物，它的形成首先需要因子x的激活。根據凝血酶原激活物形成始動途徑和參與因子的不同，可將凝血分為內源性凝血和外源性凝血兩條途徑。
軟骨雛形的形成過程
在長骨將要發生的部位，間充質細胞密集并分化出骨祖細胞，后者繼而分化為軟骨細胞。軟骨細胞分泌軟骨基質，細胞也被包埋其中，成為軟骨組織。周圍的間充質分化軟骨膜，于是形成一塊透明軟骨。其外形與將要形成的長骨相似，被稱為軟骨雛形（cartilage model）。
SD序列的形成過程
在原核生物中，起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合，這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程中，
簡述溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
孢子發生的形成過程
中文名稱孢子發生英文名稱sporogenesis定 義孢子形成的過程。可通過性孢子的有性繁殖，也可以通過無性孢子的無性繁殖。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
水合離子的形成過程
水分子作為配體通過配位鍵與其它質點相結合，而且配位水分子的數目也是由配位鍵所決定的。對于水合陽離子的形成過程即是：由于水分子是極性分子，存在正負偶極，則溶解后的陽離子和水分子間通過靜電引力相互吸引，陽離子吸引水分子的負端，使水分子以配位鍵配位在陽離子周圍形成水合陽離子，如H3O+、[Fe(H2O)6
染色單體的形成過程
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲
纖維蛋白形成過程
在凝血酶的作用下，溶于血漿中的纖維蛋白原轉變為纖維蛋白單體；同時，凝血酶激活ⅩⅢ為ⅩⅢa，使纖維蛋白單體相互連接形成不溶于水的纖維蛋白多聚體，并彼此交織成網，將血細胞網羅在內，形成血凝塊，完成血凝過程。血液凝固是一系列酶促生化反應過程，多處存在正反饋作用，一旦啟動就會迅速連續進行，以保證在較短時間內
SD序列的形成過程
在原核生物中，起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合，這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程中，
卵黃囊的形成過程
位于胚體腹方包圍在卵黃外的具有豐富血管的膜囊。與胚體中腸相通的緊縮部分稱卵黃囊柄。囊壁是由內層的胚外內胚層和外層的胚外中胚層組成。爬行類和鳥類的卵富含卵黃，卵黃囊很大，有貯存、分解、吸收和輸送營養物質的功能。隨著胚體的增長，卵黃不斷被消耗，卵黃囊逐漸萎縮，最終被吸收到體內，融合形成小腸的一部分。低等
凝血酶原消耗糾正試驗檢查過程
1.備齊用物，標本容器上貼好標簽，核對無誤后向患者解釋以取得合作。露出患者手臂，選擇靜脈，于靜脈穿刺部位上方約4～6cm處扎緊止血帶，并囑患者握緊拳頭，使靜脈充盈顯露。 2.常規消毒皮膚，待干。 3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉緊皮膚并固定靜脈，右手持注射器，針頭斜面向上與皮膚成15度～30
碳正離子的形成過程
碳正離子的形成過程大概是這樣的： C+上原本連有一個電負性較大的或者吸電子的基團（如-Br， -OH等） 那么這個基團就會將它連接的碳上的電子吸引過去 使該碳稍微顯正電性吸電子基團在適當溶液中還可能帶著一對電子離去（例如Br- ），那么剩下的烴基就形成了碳正離子。例子：+?=?(+) +