支原體肺炎患兒自身免疫功能的檢測及分析
作者：劉愛琳，李利 作者單位：云南省第一人民醫院兒科 【摘要】 目的 觀察支原體肺炎患兒自身免疫功能的變化。方法 將278例肺炎患兒分為支原體肺炎組135例、細菌性肺炎組143例，選取同期門診體檢正常小兒124例作為正常對照組，分別檢測三組兒童的T細胞亞群、免疫球蛋白、補體C3、抗核抗體和循環免疫復合物。結果 支原體肺炎組患兒細胞免疫功能處于低下狀態，主要表現為CD4+T細胞及CD4+/CD8+比值降低，與正常對照組比較，差異有統計學意義(P<0.01);支原體肺炎組體液免疫功能明顯異常，主要表現為IgM，IgA，IgE水平升高，C3，C4水平下降，血清免疫復合物、抗核抗體陽性比例較高，與細菌性肺炎組和正常對照組比較，差異有統計學意義(P<0.01)。結論 支原體肺炎患兒容易有多種自身免疫功能的紊亂，可能與其多......閱讀全文
支原體培養
支原體常用培養基為PPLO,很多公司都有出售.但血清（常用馬血清或豬血清）和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.還有改良的Frey's培養基，常用的微生物實驗技術書上都可以查到的。可以自己配制的。在液體培養基中通常要加入酚紅做指示劑的，當培養基由紅色變為黃色時，即可判定支原體的生長程度。
PCR 測定支原體
實驗材料 Taq DNA多聚酶引物陽性對照DNA脫氧核苷三磷酸混合物三磷酸瓊脂糖1.3%TAE膠試劑、試劑盒 磷酸緩沖鹽溶液液Tris醋酸EDTA6×加樣緩沖液引物儲備液儀器、耗材 DNA抽提和純化系統基質的DNA抽提試劑盒熱循環儀實驗步驟 一、DNA 標本的收集和制備1. 需要檢測支原體污染的細胞
支原體鑒別技術
支原體是一群目前所知能獨立生活的最小原核細胞型微生物。無細胞壁，具高度多形性，最小個體直徑200nm左右，可以通過濾菌器。在無生命的人工培養液中能生長繁殖，但營養要求高于一般細菌，在固體培養液中形成直徑為10—15u的小菌落，分中央與邊緣兩部分，中央部分長入培養液內，表面呈球形，在低倍鏡下觀察呈“荷
熒光檢測支原體
實驗方法原理在無抗生素情況下，至少將細胞培養一周，將培養上清轉移至處于對數生長早期的指示細胞中，孵育 3~5d ，將細胞固定和染色，尋找細胞核之外的熒光。實驗材料來自于7天單層培養的無抗生素的細胞培養上清液或經離心后的上清液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
熒光檢測支原體
實驗方法原理在無抗生素情況下，至少將細胞培養一周，將培養上清轉移至處于對數生長早期的指示細胞中，孵育 3~5d ，將細胞固定和染色，尋找細胞核之外的熒光。實驗材料來自于7天單層培養的無抗生素的細胞培養上清液或經離心后的上清液指示細胞試劑、試劑盒Hoechst 33258 染料BSS-PRD-PBSA
PCR 測定支原體
實驗材料Taq DNA多聚酶引物陽性對照DNA脫氧核苷三磷酸混合物三磷酸瓊脂糖1.3%TAE膠試劑、試劑盒磷酸緩沖鹽溶液液Tris醋酸EDTA6×加樣緩沖液引物儲備液儀器、耗材DNA抽提和純化系統基質的DNA抽提試劑盒熱循環儀實驗步驟一、DNA 標本的收集和制備1. 需要檢測支原體污染的細胞系，在收
支原體標本采集
?? 1．標本采集? ? 男性：用無菌棉拭子插入尿道約2cm處旋轉，靜止數秒鐘后取材。? ? 女性：支原體標本抹去宮頸口粘液，用無菌拭子插入宮頸管l－2cm旋轉取材。? ? 尚可用前列腺液、精液、尿液離心沉淀物作標本。? ? 2．接種?? ? 將標本洗入Uu或Mh液體培養基，或用濾菌器過濾接種。?
支原體培養實驗
實驗材料?肺炎支原體試劑、試劑盒?糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈 青霉素儀器、耗材?培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實驗步驟 一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅
支原體CCU測定
丁香園網友“園中木”要做支原體CCU，而不知道這個初始菌液的濃度如何選，因缺少標準的0.5麥氏濃度，所以比較困惑，看了相關文獻有說將其定量到10的6次方左右，但又是如何定量的呢？網友“ljksbs”問答：這個我以前做過，只能用倍比稀釋法:取12只無菌試管，每管預先加入1.8ml支原體選擇性液體培養基
支原體的檢測
實驗材料 細胞儀器、耗材 培養瓶載物片蓋片顯微鏡實驗步驟 1. ?標本制備用尖鑷子從培養瓶中直接取出預先置入的支持物（長形蓋片；24 小時前置入），令細胞面向上，置放在載物片上，再覆以24 mmX 36 mm的較大蓋片；如不用支持物培養法，也可取少許培養液滴在載物片上，再覆以蓋片法觀察亦可。2. ?