植酸鈉水解法制備肌醇的方法介紹
植酸鈉水解以玉米浸漬水為原料，用離子交換樹脂吸附法生產植酸鈉，再進行加壓水解反應生產肌醇。生產肌醇的同時，聯產磷酸氫二鈉（磷酸氫二鈉產量為肌醇產量的12倍左右），有效地回收了谷物中的有機磷，為農副產品中有機磷的回收開辟了新的途徑。生產工藝簡述：玉米浸漬水經離子交換樹脂吸附法得到一定濃度的植酸鈉溶液，進行加壓水解反應，生成肌醇和磷酸氫二鈉。反應一定時間后，出料、過濾、冷卻、結晶，析出磷酸氫二納晶體。將析出磷酸氫二鈉晶體的水解反應液依次通過陰、陽離子交換樹脂，反復進行精制，直到水解反應液中陰、陽離子濃度達到規定的標準為止。精制后的水解反應液經濃縮、結晶，即可得成品肌醇。肌醇收率主要受水解反應時間、水解反應壓力、植酸鈉溶液的濃度三個因素的影響。通過正交試驗，得出水解反應的最佳反應條件為：水解時間7－8h、植酸鈉的濃度20%、水解壓力1.5MPa，肌醇的平均收率 0.1544%－0.1722%。為觀察水解反應器的放大效應、工業性離子交換......閱讀全文
植酸鈉水解法制備肌醇的方法介紹
植酸鈉水解以玉米浸漬水為原料，用離子交換樹脂吸附法生產植酸鈉，再進行加壓水解反應生產肌醇。生產肌醇的同時，聯產磷酸氫二鈉（磷酸氫二鈉產量為肌醇產量的12倍左右），有效地回收了谷物中的有機磷，為農副產品中有機磷的回收開辟了新的途徑。生產工藝簡述：玉米浸漬水經離子交換樹脂吸附法得到一定濃度的植酸鈉溶液，
植酸鈉水解法制備環己六醇的介紹
以玉米浸漬水為原料，用離子交換樹脂吸附法生產植酸鈉，再進行加壓水解反應生產肌醇。生產肌醇的同時，聯產磷酸氫二鈉（磷酸氫二鈉產量為肌醇產量的12倍左右），有效地回收了谷物中的有機磷，為農副產品中有機磷的回收開辟了新的途徑。 生產工藝簡述：玉米浸漬水經離子交換樹脂吸附法得到一定濃度的植酸鈉溶液，進
肌醇的制備方法
傳統生產方法肌醇傳統生產方法為加壓水解法。由于加壓水解法具有多年的工業化生產實踐經驗，是國內生產廠家采用的主要工藝技術，并且該工藝也在生產中不斷得到改進。 加壓水解法一般流程：菲汀（水解）→水解液（中和、過濾）→肌醇液（除雜濃縮、結晶離心）→粗肌醇（溶解除雜、結晶離心）→精品。其中，水解和精制是兩大
水解沉淀法的制備方法介紹
水解沉淀法就是利用堿性物質的水解釋放OH-，常用的堿性物質有尿素、己二胺等，這些物質釋放OH-的速度比較慢，在制備納米Fe3O4微粒時有利于生成顆粒均勻的納米顆粒，通常這種方法能制備出顆粒分布在7nm到39nm的納米顆粒。
傳統生產方法制備肌醇的方法介紹
傳統生產方法肌醇傳統生產方法為加壓水解法。由于加壓水解法具有多年的工業化生產實踐經驗，是國內生產廠家采用的主要工藝技術，并且該工藝也在生產中不斷得到改進。 加壓水解法一般流程：菲汀（水解）→水解液（中和、過濾）→肌醇液（除雜濃縮、結晶離心）→粗肌醇（溶解除雜、結晶離心）→精品。其中，水解和精制是兩大
關于月桂醇硫酸鈉的制備方法介紹
1、在通風櫥中將9.5mL冰醋酸放入干燥的反應瓶里，在冰浴中充分冷卻，加入3.5 mL（0.053mol）氯磺酸，混合均勻。在5min中慢慢地將8g（0.043mol）以液體形式或極細固體粉末形式的十二烷醇加入到冷的醋酸及氯磺酸中，攪拌30min直至全部的醇都溶解并參與反應。若醇未全部溶解，則將
常壓催化法制備肌醇的方法介紹
常壓催化法常壓催化法是近幾年我國新近研制并投入工業化生產的一種生產肌醇的新方法，其水解和精制有獨特之處。顯著特點：（1）大幅度降低了設備的一次性投資，規模相同時可節省設備投資的50%以上；（2）菲汀水解催化劑的使用使生產周期縮短，原料利用率提高；（3）精制過程得到改進，產品質量和收率得以提高。常壓催
淀粉水解的制備方法介紹
1、酸解法 以酸（無機酸或有機酸）為催化劑，在高溫高壓下將淀粉水解轉化為葡萄糖的方法。 優點： 生產簡易，由淀粉逐步水解為葡萄糖的整個化學反應過程，僅在一個高壓容器內進行，水解時間短，設備生產能力大。 如采用10oBe`濃度淀粉，在0.294 Mpa壓力下需20min；在0.343 Mp
水解法制備亮氨酸的方法介紹
氨基酸是蛋白質的組成單位，在酸性條件下，將L一亮氨酸含量較高的蛋白質水解，得到各種氨基酸的混合物，經分離、純化、精致等工序獲得L一亮氨酸產品。我國大部分廠家采用蛋白質水解法生產L一亮氨酸和L-胱氨酸。蛋白質水解法生產L一亮氨酸的優點是生產設備簡單，技術要求不高，并且L一亮氨酸在蛋白質中的含量較高。但
臨床化學檢查方法介紹馬尿酸鈉水解試驗介紹
馬尿酸鈉水解試驗介紹： 馬尿酸鈉水解試驗是根據某些細菌可具有馬尿酸水解酶，可使馬尿酸水解為苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸與三氯化鐵試劑結合，形成苯甲酸鐵沉淀這樣的原理進行的試驗。馬尿酸鈉水解試驗正常值： 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。馬尿酸鈉水解試驗臨床意義： 用途：主要用于B群鏈球菌的
薄荷醇的制備方法介紹
工業上從薄荷中提取薄荷油和薄荷腦采用水蒸汽蒸餾法和有機溶劑提取法，前者提取效率低，后者存在有機溶劑殘留的毒性。采用超臨界二氧化碳從薄荷中提取的薄荷腦（薄荷醇），則可消除上述兩種方法所產生的弊端。其得率比水蒸汽蒸餾法約高5倍，比有機溶劑法約高3倍，產品保持純天然特征，質量好，純度高，無溶劑殘留毒性，易
甘露醇的制備方法介紹
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘后的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然后加氫而得。 我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史，這種工藝簡單易行，但受到原料資源、提
薄荷醇的制備方法介紹
工業上從薄荷中提取薄荷油和薄荷腦采用水蒸汽蒸餾法和有機溶劑提取法，前者提取效率低，后者存在有機溶劑殘留的毒性。采用超臨界二氧化碳從薄荷中提取的薄荷腦（薄荷醇），則可消除上述兩種方法所產生的弊端。其得率比水蒸汽蒸餾法約高5倍，比有機溶劑法約高3倍，產品保持純天然特征，質量好，純度高，無溶劑殘留毒性，易
關于脂肪醇的制備方法介紹
以動植物油脂為原料經高壓加氫而得脂肪醇。在工業上,原料油脂先經預處理、醇解（即酯交換）轉變成脂肪酸后再加氫。也可用脂肪酸直接加氫或酯化后加氫制成醇。用脂肪酸直接加氫制脂肪醇對設備的材質要求高。 化學反應 RCOOH+2H2─→RCH2OH+H2O 脂肪酸酯加氫制脂肪醇的化學反應式： RC
關于赤蘚糖醇的制備方法介紹
赤蘚糖醇的生產可分為微生物發酵法和化學合成法2種。 1、微生物發酵法 發酵法生產赤蘚糖醇始于20世紀90年代,國際上均采用微生物發酵法大批量生產赤蘚糖醇。生產赤蘚糖醇的碳源有烷烴、單糖和雙糖等,葡萄糖、果糖、甘露糖和蔗糖都是生產赤蘚糖醇的良好碳源,其中D-甘露糖的轉化率最高,達31.5%。但
關于檸檬酸鈉的制備方法介紹
依據生產原料的不同， 檸檬酸鈉的制備方法主要有： 檸檬酸+氫氧化鈉法 這也是最早研究開發的生產工藝。將檸檬酸溶于水， 加入氫氧化鈉溶液中， 發生中和反應并產生大量的熱， 經過濾濃縮結晶干燥等工序處理得到成品。本法工藝簡單，產品純度好；缺點是生產成本高。現僅用于制備實驗室用品。 檸檬酸+純堿
磷酸肌酸鈉介紹
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加鉬酸銨試液1ml與稀硝酸1ml,水浴加熱即生成黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
注射用亞錫植酸鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液5m1使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解。在氮氣流下,照電位滴定法(通則0701),用碘酸鉀滴定液(0.001
注射用亞錫植酸鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液6m1使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~6.0。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解。在氮氣流下,照電位滴定法(通則0701),用碘酸鉀滴定液(0.001
關于甘露醇的制備方法介紹
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘后的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然后加氫而得。 我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史，這種工藝簡單易行，但受到原料資源、提
關于赤蘚醇的制備方法介紹
赤蘚糖醇的生產可分為微生物發酵法和化學合成法2種。 1、微生物發酵法 發酵法生產赤蘚糖醇始于20世紀90年代，國際上均采用微生物發酵法大批量生產赤蘚糖醇。生產赤蘚糖醇的碳源有烷烴、單糖和雙糖等，葡萄糖、果糖、甘露糖和蔗糖都是生產赤蘚糖醇的良好碳源，其中D-甘露糖的轉化率最高，達31.5%。但
關于薄荷醇的制備方法介紹
工業上從薄荷中提取薄荷油和薄荷腦采用水蒸汽蒸餾法和有機溶劑提取法，前者提取效率低，后者存在有機溶劑殘留的毒性。采用超臨界二氧化碳從薄荷中提取的薄荷腦（薄荷醇），則可消除上述兩種方法所產生的弊端。其得率比水蒸汽蒸餾法約高5倍，比有機溶劑法約高3倍，產品保持純天然特征，質量好，純度高，無溶劑殘留毒性
關于聚酯多元醇的制備方法介紹
聚酯多元醇的制備采用間歇法。 第一階段將多元醇（乙二醇、丙二醇、一縮二乙二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、1,4-丁二醇等）與二元酸（苯二甲酸、己二酸、鹵代苯二甲酸等）或酸酐（苯二甲酸酐等）在140～200℃進行酯化和縮聚反應，控制分餾塔頂溫度在100～102℃，常壓蒸除生成的絕大部分的副產物水后
十二烷基硫酸鈉的制備方法介紹
1、在通風櫥中將9.5mL冰醋酸放入干燥的反應瓶里，在冰浴中充分冷卻，加入3.5 mL（0.053mol）氯磺酸，混合均勻。在5min中慢慢地將8g（0.043mol）以液體形式或極細固體粉末形式的十二烷醇加入到冷的醋酸及氯磺酸中，攪拌30min直至全部的醇都溶解并參與反應。若醇未全部溶解，則將
關于無水硫酸鈉的制備方法介紹
1、灘田法 利用自然界不同季節溫度變化使原料液中的水分蒸發，將粗芒硝結晶出來。夏季將含有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、氯化鎂等成分的咸水灌入灘田，經日曬蒸發，冬季析出粗芒硝。此法是從天然資源中提出芒硝的主要方法，工藝簡單，能耗低，但作業條件差，產品中易混入泥砂等雜質。 2、機械冷凍法 利用機械設
磷酸肌酸鈉的檢測方法
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水50ml溶解,依法檢查(通則0902第一法和0901第一法),溶液應澄清無色。磷酸腺苷二鈉與二磷酸腺苷二鈉照高效液相色譜法通則0512)測定。供試品溶液
關于馬尿酸鈉水解試驗的基本介紹
馬尿酸鈉水解試驗是根據某些細菌可具有馬尿酸水解酶，可使馬尿酸水解為苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸與三氯化鐵試劑結合，形成苯甲酸鐵沉淀這樣的原理進行的試驗。 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。
制備碳酸鈉的方法
(1)有價值的工業制法---侯德榜制堿法！(2）NaCI + CO2 + NH3 + H2O == NaHCO3 + NH4CI(3)2NaHCO3 == Na2CO3 + CO2 + H2O(4)將NaOH溶液等分成兩份，向其中一份通入過量CO2，使這一份變成NaHCO3溶液，在對其微熱，排除過量
注射用亞錫植酸鈉的鑒別方法
(1)取含量測定項下熾灼后的稀釋液,加鉬酸銨試液,即顯黃色(2)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色。
注射用亞錫植酸鈉的鑒別方法
(1)取含量測定項下除去過量硫化氫的上清液,用稀氨溶液調至堿性,加氯化鈣試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取含量測定項下消化至透明溶液,加鉬酸銨溶液,即顯黃色。(3)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml,振搖使溶解,取溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,試紙應顯藍色。