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乳腺是雌激素的靶器官，在乳腺細胞中含有雌激素受體。當細胞發生癌變后，有的癌細胞還保留有這種受體，有的癌細胞中這種受體卻消失了。還保留雌激素受體的癌細胞，其功能仍接受體內分泌所調節，稱為“激素依賴性細胞”；受體消失的癌細胞則不再受內分泌所調節，也不再是雌激素的靶器官，稱為“激素非依賴性細胞”。流行病學研究證明，乳腺癌患者的雌激素受體測定與其療效以及預后有明確的關系。一般情況，雌激素受體陰性的癌細胞通常是分化程度差的細胞類型，術后容易復發。受體陰性者如復發，多傾向于內臟轉移。 2014年5月27日在開放獲取期刊《EMBO Molecular Medicine》發表的一項研究發現，乳腺癌細胞中RARRES3基因的功能缺失，可促進腫瘤到肺部的轉移。 這項研究由巴塞羅納生物醫學研究所（IRB）的Roger Gomis教授帶領，IRB兩個實驗室和紐約Memorial Sloan Kettering癌癥中心的Joan Massagué......閱讀全文
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）或抗干眼病因子，是一個具有脂環的不飽和一元醇，包括動物性食物來源的維生素A1、A2 兩種，是一類具有視黃醇生物活性的物質。 維生素A1多存于哺乳動物及咸水魚的肝臟中，維生素A2常存于淡水魚的肝臟中。由于維生素A2的活性比較低，所以通常所
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
乳腺癌一直是世界女性之痛，我國最新癌癥數據統計顯示，乳腺癌是我國女性發病率最高的腫瘤，可以說是名副其實的紅顏殺手。轉移是乳腺癌的致死性進展，一旦發生即可嚴重降低患者生存率并對患者預后產生惡性影響。 乳腺腫瘤轉移的過程存在許多不同的階段，包括癌細胞侵入健康的乳房組織，逃離原發腫瘤，進入血管并在
12月15日由美國西奈山伊坎醫學院和德國Regensburg大學在Nature在線發表的兩篇論文揭示：即使在原發性腫瘤形成之前，具有某些分子改變的乳腺癌細胞即可擴散到其他器官，先長時間保持沉默，然后被喚醒形成侵略性的、致命的乳腺癌轉移。 研究人員說，他們發表在Nature中的發現是在動物模型中
本文中小編整理了多篇文章，來解讀測序技術在闡明癌癥發生機制、癌癥診斷及療法開發等方面的巨大潛力，與各位一起學習！ 【1】JAMIA：新工具深入挖掘外顯子測序結果 幫助找到最佳癌癥治療藥物 doi：10.1093/jamia/ocw022 科羅拉多大學的研究人員最近在國際學術期刊JAMIA上
【1】PNAS：揭示蛋白JAG1在癌癥干細胞分化和轉移中起關鍵作用 doi：10.1073/pnas.1815345116 在一項新的研究中，來自美國萊斯大學和杜克大學的研究人員發現發現一種較小的蛋白 ---JAG1---似乎在癌癥干細胞如何發生分化和轉移中發揮著關鍵性作用。至關重要的是，他
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄
301 81201256 牛辰 復旦大學 絲/蘇氨酸蛋白激酶Stk調控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子機制研究 H1901 青年科學基金項目 23 2013-1-1 2015-12-31 302 81201277 毛日成 復旦大學 干擾素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒復制的機制
小編整理了多篇研究成果，共同解讀腫瘤抑制基因研究領域的新成果，與大家一起學習！圖片來源：Science, 2019, doi:10.1126/science.aau0159 【1】Science：揭示西蘭花抗癌新機制！讓腫瘤抑制基因再激活的新型抗癌療法出爐 doi：10.1126/scien
- 新聞緣起 日前，英國科學雜志《Nature》上刊登了兩份分別由美國和奧地利研究人員完成的報告，他們獨立研究但得出了一致結果，即避孕藥和激素替代療法中的雌激素、孕激素通過破骨細胞分化因子與乳腺癌緊密聯系。而先前該雜志還刊登了香港瑪嘉烈醫院癌癥研究人員的一項發現，表明卵巢激素孕酮在改變乳腺
腫瘤一直是科學家們想要攻克的難題，也一直在探尋腫瘤治療的方法。2016年，國內外的科學家們在腫瘤研究領域取得了一些喜人的成績，下面讓我們來看看2016的腫瘤研究都有哪些進展吧。 2016年1月8日，索爾克研究所的科學家發現了多形性成膠質細胞瘤細胞能夠快速增殖的機理，并且將此作為癌癥治療的靶點。
本文中，小編整理了多篇重磅級研究成果，共同聚集科學家們在肺癌研究領域取得的新突破！分享給大家！ 【1】Cell：非吸煙肺腺癌的基因組重排早在癌癥確診前30年就已存在 doi：10.1016/j.cell.2019.05.013 在一項新的研究中，來自韓國科學技術高級研究院（KAIST）和首
全球范圍內癌癥已成為導致人類死亡的最主要病因，并且隨著人口的增長及老齡化的出現，發病率日益升高。在所有的治療措施中，標準治療方案主要為手術、化療及放療。盡管化療方案效果顯著，但該措施缺乏對于腫瘤細胞的選擇性，因而容易導致對機體的系統性毒性，以及抗藥性的產生。隨著人類對于腫瘤細胞分子機理的深入了解
國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基金項目136項、重點國際（地區）合作研究項目
在經歷了數年，乃至數十年的潛伏期后，是什么激活了休眠的播散性乳腺癌細胞?這一直是一個秘密，現在這一謎題得到了解答。來自美國能源部(DOE)勞倫斯伯克利實驗室的研究人員確定了微脈管系統周圍的微環境是休眠癌細胞的定居之所。當這些血管開始萌芽之時，內皮尖端細胞生成的小分子將休眠癌細胞轉變為了轉移性腫瘤
我們都知道，抑癌基因能夠有效保護機體免于癌癥的產生，然而隨著科學家們研究的深入，他們發現，有時候這些抑癌基因或許也會促進癌癥進展，而且在疾病發生過程中或許還扮演著其它角色，本文中小編就對相關研究進行了整理，讓我們共同學習，揭開抑癌基因的神秘面紗！ 【1】Nature：抑癌基因p53和罕見發育障
趨化因子及其受體的功能免疫細胞的定向遷移是機體免疫應答發生和完成的必須條件。趨化因子是一類控制細胞定向遷移的細胞因子。其功能行使由趨化因子受體介導。趨化因子與其受體的相互作用控制著各種免疫細胞在循環系統和組織器官間定向遷移, 使之到達感染、創傷和異常增殖部位, 執行清
ADC藥物的研發引來屬于自己的時代，國內也涌現不少布局公司，同時也取得了一些可喜的進展，本文對這些公司最近進展進行簡要概括。 百奧泰 BAT8001 BAT8001是百奧泰自主開發的一款靶向HER2的ADC藥物，目前正在開展治療HER2陽性晚期乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗。BAT8001獨特的藥物
【1】Cell：我國科學家揭示環狀RNA在先天免疫中起著重要作用 doi：10.1016/j.cell.2019.03.046 在真核生物中，共價閉合的環狀RNA（circular RNA， circRNA）是由前體mRNA反向剪接數千個基因的外顯子產生的。它們通常低水平表達，并經常表現出細
本文中，小編整理了近期與癌癥轉移相關的最新研究進展，與大家一起學習！ 圖片來源：Wellcome Collection 【1】Nat Cell Biol：乳腺癌細胞或能轉變其代謝策略來發生轉移 doi：10.1038/s41556-020-0477-0 近日，一項刊登在國際雜志Natur
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在Na
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同聚焦科學家們在細胞受體研究領域取得的新成果！分享給大家！ 圖片來源：Luismmolina/iStock 【1】Nature：中國科學家利用單粒子低溫電子顯微鏡成功揭示T細胞受體復合物的分子結構 doi：10.1038/s41586-019-1537-0
個體化醫療正越來越受到臨床醫學界的重視，而生物標志物是實施個體化醫療的基礎。生物標志物(Biomarker)是近年來隨著免疫學、分子生物學和基因組學技術的發展而提出的一類與細胞生長、增殖、疾病發生等有關的標志物；能反映正常生理過程或病理過程或對治療干預的藥物反應，在早期診斷、疾病預防、藥物靶點確
乳腺癌是發生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤。最新數據統計，近10年中國乳腺癌新發病率，一直逐年遞增，嚴重威脅著女性身心健康。乳腺癌動物模型能夠模擬出人體乳腺癌的病程發生發展，在研究乳腺癌發病機制和臨床治療中十分重要。本期我們根據多年的實戰經驗，為大家傾囊相授乳腺癌研究中那些最實用的動物模型。在中國近10年
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在T細胞研究領域取得的新成果，分享給大家！ 【1】Nat Immunol：鑒定出對抗特殊靶標的T細胞 doi：10.1038/s41590-019-0544-5 當接種疫苗，或者解除過敏原以及微生物病原體之后，免疫系統激活，產生的T細胞亞
最近，CRISPR/Cas9系統也應用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遺傳修飾。這類修飾系統可用于研制相應致癌基因，和/或抑制TSGs基因的誘導和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa為基礎的系統，通過激活致癌基因的轉錄，達到研究其致癌潛力的目的。雖然CRISPR/Cas
腦膠質瘤是中樞神經系統最為常見且預后較差的原發性惡性腫瘤，占美國腦腫瘤注冊中心統計所有腦和中樞神經系統腫瘤的31%，占惡性腦腫瘤和中樞神經系統惡性腫瘤的81%，每年發病率為5/100 000例，且呈逐年遞增趨勢。低級別膠質瘤（WHOⅠ、Ⅱ級）的中位生存時間為5～8年；高級別膠質瘤（WHO Ⅲ、Ⅳ
非編碼RNA在生命調控過程中扮演著重要角色，近年來的研究成果常入選CNS年度十大科學突破。人類基因組轉錄區高達76％，但轉錄產物中只有不到2％是編碼蛋白質的mRNA，其他均為非編碼RNA，其中microRNA (miRNA)、長鏈非編碼RNA(lncRNA)、環狀RNA（circRNA）等調控
外泌體（exosome）是由大多數類型細胞分泌的微小膜囊泡，最早是指多囊泡胞內體（multivesicular endosome, MVE）的細胞區室與細胞膜融合后，釋放到細胞外基質中的一種直徑約30~120nm 的膜囊泡，現特指直徑為30~100nm的膜囊泡。 外泌體的第一次發現是在將近40