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盡管現在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上，蛋白質組研究實驗室的主流技術還是雙向凝膠電泳。雙向凝膠電泳在歷史上由于其低通量、低重復性以及對于少量蛋白不易檢出的特性，其應用受到限制，這些少量蛋白通常是人類蛋白質組中最重要的疾病相關蛋白。然而，雙向凝膠電泳技術的優勢又繼續推動了日益進展高通量模式的細化與開發。數碼蛋白質組芯片是Protein Forest公司的微化芯片，用于通過電荷和分子量大小在混和物中分離蛋白。在第一維分離中采用的等電點分離可被有效地數字化，在第二維采用的標準電泳中避免了在線型梯度中常常會出現的模糊現象。公司首席執行官Russell Garlick說：“采用等電點分離，精度的提高是關鍵所在，這樣就可以提高可重復性。” 通過微芯片進行分離只需要幾分鐘的時間，可以明顯的提高產量。芯片具有的靈敏度可以用來鑒定低豐度或者遷移率比較特殊的蛋白質。蛋白質可以被量化，從而在一種芯片格式中可以顯示蛋白質組范......閱讀全文
作者：陳瑋瑩 來源：《國外醫學臨床生物化學及檢驗學分冊》汕頭大學醫學院 陳瑋瑩 綜述 溫博貴 隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，NDA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性
隨著分子生物學芯片技術研究工作的進一步深入開展，DNA芯片技術已經被逐漸應用于對生物樣品中的各種已知或未知的核酸序列表達的檢測和比較研究。但是，作為生物體細胞中實施化學反應功能成分的蛋白質，其相當部分與活性基因所表達的mRNA之間未能顯示出直接的關系，因此使作為高通量基因表達分析平臺的cDNA芯片技
摘要: 蛋白質組研究目的在于從蛋白水平闡明基因的功能，這對于探索生命的奧秘具有重要的意義。蛋白質芯片是近年來興起的一種強有力的高通量研究方法， 能夠一次平行分析成千上萬的蛋白樣品， 具有很高的敏感度與準確性。它將成為蛋白質組學研究中的強有力的研究方法， 并最終架起基因組學與蛋白質組學的橋梁。1 研
芯片等電聚焦分離蛋白質的原理與常規毛細管等電聚焦基本相同，都是依據蛋白質的等電點(pI)不同而進行分離。Hofmann等首次將毛細管等應用于蛋白質分析。Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上，采用等電聚焦模式分離廠牛血清白蛋白和增強型綠色熒光蛋白(EGFP)。Das等。26 3采用高聚物芯片，
人類基因組測序計劃完成之后，科學家們憑借良好的DNA芯片及堅實的生物信息學平臺可以全面地了解生命細胞系統。然而在不同的細胞生理 狀態下，細胞內蛋白表達及蛋白的功能存在著差異，細胞蛋白質組存在著差異。而且多種因素影響著細胞在不同環境下的生理狀態，比如，細胞信號分子，細胞間及細胞與基質
芯片毛細管電泳應用的成功促進了高速高效的芯片二維電泳技術的發展。對于多組分的復雜蛋白質樣品，采用傳統的一維分離方法通常無法滿足要求，需要采用二維分離技術來提高分離效率，增加峰容量。與傳統的毛細管電泳系統相比，在芯片上進行二維電泳分離，可以通過設計芯片通道結構實現通道的直接交叉或連通，而無需制作復雜的
毛細管區帶電泳是芯片毛細管電泳分離蛋白質的一種最基本的分離模式。它基于不同的蛋白質分子在電場中的遷移速率不同而實現分離，是一種簡單、快速的分離方法。采用區帶電泳分離模式已成功地分離了多種蛋白質樣品。Colyer等采用毛細管電泳芯片，以區帶電泳模式對人血清蛋白樣品進行了分離，可分辨出4個蛋白質區帶(即
飛行質譜的全稱是表面增強激光解吸電離飛行時間質譜技術(SELDI-TOF或SELDI)。質譜技術-飛行質譜是由2002年諾貝爾化學獎得主田中(Tanaka)發明，賽弗吉(Ciphergen)系統生物公司制造的特殊芯片，誕生伊始便引起學術界的重視，成為最引人注目的亮點。 工作原理 早期的飛行質譜為基
工作原理早期的飛行質譜為基質輔助激光解吸離子飛行質譜（maldi-tofms），基質使被分析蛋白質離子化，再由質譜測定。seldi把基質改為以色譜原理設計的蛋白芯片，增強了分離能力。芯片技術最初應用于DNA分析，稱基因芯片。由于芯片整合了多種高技術：高度集成、超微化、計算機化、自動化，具有多樣、快速
圖1 TAP親和層析純化原理[14] 注：A:標簽中的ProteinA 與固化的IgG 結合緩沖液淋洗去除不能結合的雜蛋白，TEV 酶切分離ProteinA &nbs
摘要： 來自美國肯特州立大學（Kent State University）的研究人員發現了一種新型電泳技術：向列液晶（nematic liquid crystal）電泳技術，這一技術未來也許將為生命科學領域提供新穎的分離技術，這一研究成果
除上述分離模式外，芯片自由流電泳也是芯片電泳分離蛋白質的重要方法。芯片自由流電泳是指在芯片中通過外加電場使樣品隨緩沖液連續流動的同時沿電場方向進行電遷移，從而按照電泳淌度不同實現分離的電泳分離模式。Raymond等采用芯片自由流電泳模式分離了人血清蛋白、緩激肽和核糖核酸酶A，其分離長度為3．1 cm
糖芯片由少量多種類的天然或合成的低聚糖組成，研究人員利用這種芯片能識別結合在糖上的蛋白，細胞和微生物。由于芯片制作只需要極少量的糖分子，因此這種技術得以首次能進行蛋白糖親和性的廣泛篩選。 目前有十幾個實驗室構建自己的糖芯片，隨著更多的糖分子被分離和合成出來，這些芯片將會不斷完善。目前制造生產最
實驗目標針對血清、血漿、體液、組織、真菌、細菌、細胞培養物以及植物等樣本的差異蛋白質組研究，以蛋白質芯片為載體，通過對目標疾病樣本組及對照組之間進行鑒定，以期找到能夠區分不同組別的差異峰，并通過對差異峰進行蛋白質鑒定找到與目標疾病密切關聯的基因/蛋白。 實施方案 &n
2010年7月30日~8月1日，2010全國質譜大會暨第三屆世界華人質譜學術研討會在吉林長春隆重召開，本次大會邀請了來自北美、臺灣、香港、新加坡等海內外的專家通過80多場高水平的精彩報告與代表們進行了充分深入的學術交流。分析測試百科網作為本屆大會的應邀媒體，將對大會
1946年世界上第一臺電子數字計算機ENIAC在美國Pennsylvania大學問。在隨后的50年里，以美國的硅谷為搖籃，計算機技術不斷飛速發展，給我們的生活帶來了巨大的變革。無獨有偶，1991年又是在美國硅谷，Affymax公司開始了生物芯片的研制，他們將芯片光刻技術與光化學合成技術相結合制作了寡
SELDI-ProteinChip表面增強激光解吸離子化－蛋白質芯片系統（surface enhanced laser desorption ionization-proteinchip，SELDI-ProteinChip）是最新發展起來的蛋白質組平臺，可分離顯影，分析飛摩爾（fmol）級的蛋白質。
早期脊椎動物的顱面發育和演化 “八目鰻類魚”是現存最原始的脊椎動物，其解剖和發育能為了解最神秘的結構——脊椎動物大腦——的演化提供線索。“八目鰻類魚”胚胎極難獲取，但幾年前Shigeru Kuratani及其同事想辦法培育了一些，而且自1899年以來首次開始了關于“八目鰻魚
膠束電動毛細管電泳是毛細管電泳與膠束增溶色譜相結合的分離技術，其原理是在裝有膠束溶液的通道內，溶質組分在電場力的作用下根據其在膠束相和水相之問的分配不同而產生分離。Jin等在玻璃芯片上采用膠束電動色譜的分離模式，以Bio-Rad公司的CE·SDS緩沖液作為分離介質，成功實現了相對分子質量在14 40
3 生物芯片在毒理學研究中的應用 對藥物進行毒性評價，是藥物篩選過程中十分重要的一個環節。現在毒理學家多采用鼠為模型通過動物實驗來確定藥物的潛在毒性。這些方法需要使用大劑量的藥物，花上幾年時間，花費巨大。 DNA芯片技術可將藥物毒性與基因表達特征聯系起來，通過基因表達分析便可確定藥物毒性，
6. 高效毛細管電泳及高效毛細管電泳2質譜聯用:高效毛細管電泳是以彈性石英毛細管為分離通道,以高壓直流電場為推動力,依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。利用毛細管代替平板凝膠,分離效率得以提高。高效毛細管電泳的應用范圍從小分子、無機離子到生物大分子,甚至整個細
微陣列技術在單個實驗中能同時分析數千個參數。捕獲分子微點在固體支持物上固定成行列并暴露在含相應結合分子的樣品中。基于熒光、化學發光、質譜、放射性或電化學的讀出系統能檢測每個微點形成的復合物。這些微小化和平行的結合分析高度靈敏，方法的分析能力又能被微陣列基因表達分析所放大。在這些系統中，檢測固定的DN
2013年4月1日，第19屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會在福州西湖賓館召開，來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士、南京大學陳洪淵院士、中國科學院生態環境研究中心的江桂斌院士和國家自然科學基金委員會化學科學部莊乾坤主任等多名色譜界專家分別做了特邀報告。各專家
2011年4月15-17日，第七屆中國蛋白質組學大會暨第三屆國際蛋白質組學論壇在浙江省杭州市第一世界大酒店隆重召開，會議為期三天，該會議及論壇發展代表了當前蛋白質組學及相關領域研究的最高水平，對積極促進蛋白質組學的研究與發展有著深遠的意義。本屆會議由中國生物化學與分子生物學會蛋白質組學專業委員會
1990年，Manz和Widmer等[1]首先提出微流控芯片的概念，自此微流控芯片技術得到了快速的發展，它具有有效降低試劑和樣品消耗、加快分析速度、提高檢測靈敏度、顯著降低分析成本等優點[2]，使得其在各個領域都有廣泛的應用，包括基因分析、蛋白分析、天然產物活性成分的篩選、食品安全分析等。本文主要就
前言微流控芯片是以微管道為網絡連接微泵、微閥、微儲液器、微電極、微檢測元件等既有光、電和流體輸送功能的元件，最大限度地把采樣、稀釋、加試劑、反應、分離、檢測等分析功能集成在芯片上的微全分析系統。微流控芯片（Microfluidic Analysis）是微分析系統的主要組成部分，它與生物芯片（Bi
近日，MarketsandMarkets咨詢公司發布了全球western blotting市場的分析報告。據MarketsandMarkets預測，全球western blotting的市場規模將從2016年的5.75億美元增長到2021年的7.31億美元，復合年均增長率達4.9%。另一家Futur
——訪復旦大學張祥民教授 不久前，由國家自然科學基金委、中國化學會分析化學委員會主辦，復旦大學、上海交通大學承辦的2010年微納尺度分離和分析技術學術會議暨第六屆全國微全分析學術會議在上海復旦大學隆重召開。大會間隙，本
進入21世紀，隨著生物技術的迅速發展，作為電子芯片技術和生物技術結合的產物——生物芯片，將給我們的生活帶來一場深刻的變革。那么生物芯片技術有什么具體的作用和意義呢？下面我們一一介紹生物芯片是一個比較大的概念，包含dna芯片、蛋白芯片、組織芯片、細胞芯片等類型，想了解生物芯片的具體應用，就必須根據芯片
目前，國內外針對微流控芯片上樣品的前處理的方法和技術研究越來越多，最主要的技術有過濾、膜分離、液-液萃取、固相萃取、等速電泳和場放大堆積等。這些方法各有特色和優勢，有的兼具樣品提取和富集的功能。特別是固相萃取技術，其富集倍數甚至可達10^5，超過某些專門的樣品富集技術。與其他前處理方法相比，固相萃取