別嘌呤醇的藥物相互作用
1.與氨芐西林同用時，皮疹的發生率增多，尤其在高尿酸血癥患者。2.本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時，抗凝藥的效應可加強，應注意調整劑量。3.可使同用的茶堿清除率減少，血藥濃度增加。4.可使硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤等分解代謝減慢，毒性增加，因此如與這些藥物同用時，應將這兩種藥減至常用量的1/4。5.合用氯化鈣、維生素C、磷酸鉀（或鈉），可增加腎臟中黃嘌呤結石的形成。6.與環磷酰胺同用時，對骨髓的抑制可更明顯。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
別嘌呤醇的藥物相互作用
1.與氨芐西林同用時，皮疹的發生率增多，尤其在高尿酸血癥患者。 2.本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時，抗凝藥的效應可加強，應注意調整劑量。 3.可使同用的茶堿清除率減少，血藥濃度增加。 4.可使硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤等分解代謝減慢，毒性增加，因此如與這些藥物同用時，應將這兩種
別嘌呤醇的藥物相互作用
1.與氨芐西林同用時，皮疹的發生率增多，尤其在高尿酸血癥患者。2.本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時，抗凝藥的效應可加強，應注意調整劑量。3.可使同用的茶堿清除率減少，血藥濃度增加。4.可使硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤等分解代謝減慢，毒性增加，因此如與這些藥物同用時，應將這兩種藥減至常用量的1
別嘌呤醇的臨床應用
口服：初始劑量50毫克/次，1～2次/日，每周可遞增50～100毫克/日，至200～300毫克/日，分2～3次服。最大量不超過600毫克/日。兒童用量酌減。
別嘌呤醇毒性的風險因子
別嘌呤醇（allopurinol）為次黃嘌呤氧化酶抑制劑,能夠減少尿酸合成并降低血中尿酸濃度，是治療痛風的首選藥物，同時也是最易引起威脅生命的嚴重皮膚不良反應（SCAR）的藥物之一，包括：藥疹伴嗜酸細胞增多和系統癥狀綜合征(DRESS)、Stevens-Johnson綜合征（SJS）、中毒性表皮
別嘌呤醇的適應癥
臨床用于：1.原發性和繼發性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多者，也用于腎功能不全的高尿酸血癥；2.用于治療痛風，適合于反復發作或慢性痛風者。用于痛風性腎病患者，可使癥狀緩解，且可減少腎臟尿酸結石的形成；3.痛風石；4.用于尿酸性腎結石和（或）尿酸性腎病。
別嘌呤醇的不良反應
1.過敏反應皮疹發生率為3%～10%，可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹，也可為水皰性反應。重癥還可能發生其他過敏性反應，如剝脫性和紫癜性病變、多形性紅斑等。一旦出現皮膚病變，應即停藥。2.胃腸道腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛或陣發性腹痛等，發生率1～3%。重癥或持續存在時應作適當的對癥處理。3.神經系統常見頭痛、頭暈
別嘌呤醇的注意事項
有骨髓抑制，可引起全血細胞減少，必要時停藥。服藥期間應多飲水，并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。本品必須在痛風性關節炎的急性炎癥癥狀消失后（一般在發作后兩周左右）才能開始應用。用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。
別嘌呤醇的基本信息介紹
別嘌醇（Allopurinol）本品及其代謝產物，可抑制黃嘌呤氧化酶，使次黃嘌呤及黃嘌呤不能轉化為尿酸，即尿酸合成減少，進而降低血中尿酸濃度，減少尿酸鹽在骨、關節及腎臟的沉著，能抑制尿酸合成的藥物。本品可抑制肝藥酶的活性。 適應證 臨床用于： 1.原發性和繼發性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
?利福平的藥物相互作用
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。4、利福平與
苯妥英鈉的藥物相互作用
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝降低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
阿糖胞苷藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
氨甲蝶呤的藥物相互作用
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與該品同用，可增加肝臟的毒性； 2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量； 3、該品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少癥，同此與其他抗凝藥慎同用； 4、與保泰松和磺胺類藥物同
開胃丸的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
黃連膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述洛伐他汀的藥物相互作用
1、本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用，避免發生橫紋肌溶解。 2、鋁鎂復方制酸劑（如碳酸鋁等）影響他汀藥物吸收減少，使其血漿濃度降低。 3、可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。 4、與口服避孕藥（炔雌醇、炔諾孕酮）同服，可升高避孕藥
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
金霉素的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
霉酚酸酯的藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的
新霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或萬古霉素
硫酸片劑的藥物相互作用
1、與口服避孕藥（含雌激素）長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。2、口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要量可能增加。3、該品不宜與其他腎毒性藥物及耳毒性藥物合用。4、與神經肌肉
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
絲裂霉素的藥物相互作用
本品與阿霉素同時應用可增加心臟毒性，建議阿霉素的總量限制在按體表面積450mg/m2以下。與維生素C、B6等配伍靜脈應用時，可使本品療效顯著下降。用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。
新霉素的藥物相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射
概述辛伐他汀的藥物相互作用
1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。 2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴
概述環丙沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶度導致結晶尿和腎毒性。 2、含鋁或鎂的制酸藥可減少環丙沙星口服的吸收。 3、環丙沙星與咖啡因同用可減少后者的清除，t1/2延長，并可能產生中樞神經系毒性。 4、丙磺舒可減少該品自腎小管分泌約50%，同用時可因該品血濃度增高而產生毒性。 5、環丙沙星與茶堿類