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  • 枸櫞酸芬太尼注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文

    枸櫞酸芬太尼注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    枸櫞酸芬太尼注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    枸櫞酸芬太尼的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    枸櫞酸芬太尼的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥

    枸櫞酸芬太尼注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并制成每1ml中含0.05mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液lml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻空白溶

    關于枸櫞酸芬太尼注射液的簡介

      一、成份:本品主要成份為枸櫞酸芬太尼,其化學名稱為N-[1-(2-苯乙基)4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸櫞酸鹽。  分子式:C22H28N2O·C6H8O7  分子量:528.60  輔料為氯化鈉、注射用水。  二、性狀:枸櫞酸芬太尼注射液為無色的澄明液體。  三、適應癥:枸櫞酸芬太尼注射液為強

    枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一

    枸櫞酸芬太尼注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    使用枸櫞酸芬太尼注射液過量的介紹

      大劑量快速靜注可引起頸、胸、腹壁肌強直,胸順應性降低影響通氣功能。偶可出現心率減慢、血壓下降、瞳孔極度縮小等,最后可致呼吸停止、循環抑制或心停搏。中毒解救:出現肌肉強直者,可用肌松藥或嗎啡拮抗劑(如納洛酮、烯丙嗎啡等)對抗。呼吸抑制時立即采用吸氧、人工呼吸等急救措施,必要時亦可用嗎啡特效拮抗藥,

    枸櫞酸芬太尼注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取雜質Ⅰ對照

    簡述枸櫞酸芬太尼注射液的藥理毒理

      1、枸櫞酸芬太尼注射液藥理作用:本品為人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似,為阿片受體激動劑,作用強度為嗎啡的60~80倍。與嗎啡和哌替啶相比,本品作用迅速,維持時間短,不釋放組胺、對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的應激反應。本品對呼吸的抑制作用弱于嗎啡,但靜脈注射過快則易抑制

    簡述枸櫞酸舒芬太尼注射液的禁忌

      1、對舒芬太尼或其他阿片類藥物過敏者禁用。  2、分娩期間,或實施剖腹產手術期間嬰兒剪斷臍帶之前,靜脈內禁用本品,這是因為舒芬太尼可以引起新生兒的呼吸抑制。  3、枸櫞酸舒芬太尼注射液禁用于新生兒、妊娠期和哺乳期的婦女。如果哺乳期婦女必須使用舒芬太尼,則應在用藥后24小時方能再次哺乳嬰兒。  4

    枸櫞酸芬太尼注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照品溶液取枸櫞酸芬太尼對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%無水硫酸鈉與0.2%醋酸銨的溶液-甲醇-乙腈(4:3:1(用冰醋酸調節pH值至6.3±0.1)為

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。空白溶液取枸櫞酸與氯化鈉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含25g和9mg的溶液。系統適用性溶液、系統適用性要

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的所屬類別

    同枸櫞酸舒芬太尼。

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀規格

    規格按C2H3N2O2S計(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性狀本品為無色的澄明液體。

    關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的簡介

      枸櫞酸舒芬太尼注射液,適應癥為用于氣管內插管,使用人工呼吸的全身麻醉-作為復合麻醉的鎮痛用藥-作為全身麻醉大手術的麻醉誘導和維持用藥。  一、枸櫞酸舒芬太尼注射液的成份:  枸櫞酸舒芬太尼;1毫升靜脈注射液含75微克舒芬太尼的枸櫞酸鹽,相當于50微克舒芬太尼。輔料包含有枸櫞酸、氯化鈉、注射用水。

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取枸櫞酸舒芬太尼對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含75g的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l供試品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對

    枸櫞酸芬太尼注射液的類別及貯藏方法

    類別同枸櫞酸芬太尼。規格(1)2ml:0.1mg(2)10ml:0.5mg貯藏遮光,密閉保存

    使用枸櫞酸芬太尼注射液的不良反應

      一、枸櫞酸芬太尼注射液的不良反應:  1.一般不良反應為眩暈、視物模糊、惡心、嘔吐、低血壓、膽道括約肌痙攣、喉痙攣及出汗等。偶有肌肉抽搐。  2.嚴重副反應為呼吸抑制、窒息、肌肉僵直及心動過緩,如不及時治療,可發生呼吸停止、循環抑制及心臟停搏等。  3.本品有成癮性,但較哌替啶輕。  二、枸櫞酸

    使用枸櫞酸舒芬太尼注射液過量的介紹

      枸櫞酸舒芬太尼注射液過量用藥可導致藥物的藥理作用和不良反應同時增大,其臨床癥狀與個體對藥物的敏感性有關,主要以呼吸抑制為其特征,個別敏感者可表現為呼吸過緩甚至呼吸暫停。  治療和處理:  供氧和輔助呼吸或控制呼吸可用于治療換氣不足和呼吸暫停。特異性拮抗劑,如納絡酮,可用于逆轉呼吸抑制。然而,這類

    關于枸櫞酸芬太尼注射液的用法用量介紹

      1.成人靜脈注射枸櫞酸芬太尼注射液。全麻時初量  ①小手術按體重0.001-0.002mg/kg(以芬太尼計,下同);  ②大手術按體重0.002-0.004mg/kg;  ③體外循環心臟手術時按體重0.02~0.03mg/kg計算全量,維持量可每隔30-60分鐘給予初量的一半或連續靜滴,一般每

    簡述枸櫞酸芬太尼注射液的藥物相互作用

      1.枸櫞酸芬太尼注射液與哌替啶因化學結構有相似之處,兩藥可有交叉敏感。  2.枸櫞酸芬太尼注射液與中樞抑制藥,如催眠鎮靜藥(巴比妥類、地西泮等)、抗精神病藥(如吩噻嗪類)、其他麻醉性鎮痛藥以及全麻藥等有協同作用,合用時應慎重并適當調整劑量。  3.枸櫞酸芬太尼注射液與80%氧化亞氨合用,可誘發心

    使用枸櫞酸舒芬太尼注射液的不良反應

      典型的阿片樣癥狀,如呼吸抑制、呼吸暫停、骨骼肌強直(胸肌強直)、肌陣攣、低血壓、心動過緩、惡心、嘔吐和眩暈、縮瞳和尿潴留。在注射部位偶有瘙癢和疼痛。  枸櫞酸舒芬太尼注射液其他較少見的不良反應有  1、咽部痙攣  2、過敏反應和心搏停止,因在麻醉時使用其他藥物,很難確定這些反應是否與舒芬太尼有關

    關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的用法用量介紹

      枸櫞酸舒芬太尼注射液應該根據個體反應和臨床情況的不同來調整使用劑量,須考慮如下因素:患者的年齡、體重、一般情況和同時使用的藥物等。劑量也取決于手術難度和持續時間以及所需要的麻醉深度。在計算進一步的使用劑量時應考慮初始用藥的作用。  在誘導麻醉期間可以加用氟哌利多以防止惡心和嘔吐的發生。  請注意

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