色譜理論(基本概念和理論)（二）
在HPLC中，固定相確定后，K主要受流動相的性質影響。實踐中主要靠調整流動相的組成配比及pH值，以獲得組分間的分配系數差異及適宜的保留時間，達到分離的目的。?容量因子(capacity factor，k)——化合物在兩相間達到分配平衡時，在固定相與流動相中的量之比。k＝。因此容量因子也稱質量分配系數。分配系數、容量因子與保留時間之間有如下關系：k＝＝＝K＝，t'R＝k t0。上式說明容量因子的物理意義：表示一個組分在固定相中停留的時間（t'R）是不保留組分保留時間（t0）的幾倍。k＝0時，化合物全部存在于流動相中，在固定相中不保留，t'R＝0；k越大，說明固定相對此組分的容量越大，出柱慢，保留時間越長。容量因子與分配系數的不同點是：K取決于組分、流動相、固定相的性質及溫度，而與體積Vs、Vm無關；k除了與性質及溫度有關外，還與Vs、Vm有關。由于t'R、t0較Vs、Vm易于測定，所以容量因子比......閱讀全文
色譜理論(基本概念和理論)（二）
在HPLC中，固定相確定后，K主要受流動相的性質影響。實踐中主要靠調整流動相的組成配比及pH值，以獲得組分間的分配系數差異及適宜的保留時間，達到分離的目的。?容量因子(capacity factor，k)——化合物在兩相間達到分配平衡時，在固定相與流動相中的量之比。k＝。因此容量因子也稱質量分配系數
色譜理論(基本概念和理論)（一）
一、基本概念和術語1．色譜圖和峰參數?色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elution profile)。?基線(base line)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸。?噪音
色譜基本理論（二）
將點樣后的色譜濾紙上端放在溶劑槽內，并用玻璃棒壓住，使色譜紙通過槽側玻璃支持棒自然下垂，點樣基線在支持棒下數厘米處。色譜開始前，色譜缸內用各單體中所規定的溶劑的蒸氣飽和，一般可在色譜缸底部放一裝有流動相的平皿，或將浸有流動相的濾紙條附著在色譜缸的內壁上，放置一定時間，俟溶劑揮發使缸內充滿飽和蒸氣。然
色譜理論保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
色譜理論關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
色譜塔板理論和色譜速率理論在色譜研究中的優缺點
塔板理論是基于熱力學近似的理論，雖然能很好地解釋色譜峰的峰型、峰高，客觀地評價色譜柱地柱效，卻不能很好地解釋與動力學過程相關的一些現象。如色譜峰峰型的變形、理論塔板數與流動相流速的關系等。而速率理論是從動力學方面考慮的，和塔板理論可以互補。因此在色譜研究領域這兩個理論是非常有用的。
氣相色譜和色譜理論的起源
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為
氣相色譜和色譜理論的出現
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。 氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，
【氣相色譜特輯二】塔板理論
在氣相色譜分析中，樣品中的不同組分在氣液色譜固定相上的分離是依據不同組分在固定液上分配系數Kp的差別。 在氣固色譜中，樣品中不同組分的分離是依據其在固體吸附劑上吸附系數KA的差別。 Kp或KA表達了被分離組分達到分配平衡或吸附平衡時，其在固定相和流動相的分布情況。樣品組分在色譜柱中進行分離后
GPC凝膠色譜理論和應用（一）
GPC 凝膠滲透色譜凝膠滲透色譜自 20 世紀 60 年代問世以來，在高聚物分子量及分子量分布測 試中得到了廣泛的應用。以往有關 GPC 在聚丙烯腈共聚物分析方面的工作，一 般采用普適校正法和漸進法對凝膠色譜柱進行校正。 在做GPC測試時，科學指南針檢測平臺工作人員在與很多同學溝通中了解到，好
色譜理論基于熱力學的塔板理論
塔板理論是色譜學的基礎理論，塔板理論將色譜柱看作一個分餾塔，待分離組分在分餾塔的塔板間移動，在每一個塔板內組分分子在固定相和流動相之間形成平衡，隨著流動相的流動，組分分子不斷從一個塔板移動到下一個塔板，并不斷形成新的平衡。一個色譜柱的塔板數越多，則其分離效果就越好。根據塔板理論，待分離組分流出色譜柱
色譜理論基于熱力學的塔板理論
塔板理論是色譜學的基礎理論，塔板理論將色譜柱看作一個分餾塔，待分離組分在分餾塔的塔板間移動，在每一個塔板內組分分子在固定相和流動相之間形成平衡，隨著流動相的流動，組分分子不斷從一個塔板移動到下一個塔板，并不斷形成新的平衡。一個色譜柱的塔板數越多，則其分離效果就越好。根據塔板理論，待分離組分流出色譜柱
氣相色譜和色譜理論的研究與發展
1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為
簡述液相色譜理論
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而
色譜基本理論（一）
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液
什么是色譜柱的理論板數和
色譜柱的理論板數(n) 用于評價色譜柱的效能。由于不同物質在同一色譜柱上的色譜行為不同,采用理論板數作為衡量色譜柱效能的指標時,應指明測定物質,一般為待測物質或內標物質的理論板數。 在規定的色譜條件下,注入供試品溶液或各品種項下規定的內標物質溶液,記錄色譜圖,量出供試品主成分色譜峰或內標物質
氣相色譜法及其應用－（二）基本理論
氣相色譜基本理論（一）簡介氣相色譜法（GC）是英國生物化學家Martin ATP等人在研究液液分配色譜的基礎上，于1952年創立的一種極有效的分離方法，它可分析和分離復雜的多組分混合物。目前由于使用了高效能的色譜柱，高靈敏度的檢測器及微處理機，使得氣相色譜法成為一種分析速度快、靈敏度高、應用范圍廣的
軟硬酸堿理論的理論原理
在軟硬酸堿理論中，酸、堿被分別歸為“硬”、“軟”兩種。“硬”是指那些具有較高電荷密度、較小半徑的粒子（離子、原子、分子），即電荷密度與粒子半徑的比值較大。“軟”是指那些具有較低電荷密度和較大半徑的粒子。“硬”粒子的可極化性較低，但極性較大；“軟”粒子的可極化性較高，但極性較小。 此理論的中心主旨是，
酸堿離子理論的理論貢獻
酸堿質子理論擴大了酸堿的含義及酸堿反應的范圍，擺脫了酸堿必須發生在水中的局限性，解決了非水溶液或氣體間的酸堿反應，并把在水溶液中進行的解離、中和、水解等類反應概況為一類反應，即質子傳遞式的酸堿反應。但是，質子理論只限于質子的放出和接受，所以必須含有氫，不能解釋不含氫的一類化合物的反應。它包含了所有堿
液相色譜理論發展簡況
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速
色譜理論需要解決的問題
色譜理論需要解決的問題 ： 色譜分離過程的熱力學和動力學問題。影響分離及柱效的因素與提高柱效的途徑，柱效與分離度的評價指標及其關系。
液相色譜理論發展簡況
色譜法的分離原理是:溶于流動相 (mobile phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationary phase) 發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。??? 色譜法最早是由植物學家茨維
實驗室分析方法高效液相色譜理論速率理論
①液相色譜速率方程：1956年，荷蘭學者 Van Deemter 等人吸收了塔板理論的概念，并把影響塔板高度的動力學因素結合起來，提出了色譜過程的動力學理論——速率理論。它把色譜過程看作一個動態非平衡過程，研究過程中的動力學因素對峰展寬（即柱效）的影響。后來 Giddings 和 Snyder 等人
滴定理論指南－滴定實驗的定義、理論和實踐指南
本手冊首先介紹基本的滴定定義，然后通過示例、圖示和評估原則介紹了主要的滴定類型。滴定是一種分析技術，可以定量測量樣品中特定可溶性物質的含量。提供了解滴定所需的基本知識，說明各種不同的滴定類型，并解釋評估原則。特別提供了正確進行滴定所需的所有必要信息，以便獲得可靠的結果。最后，簡短介紹與滴定相關的化學
價鍵理論共價鍵理論
價鍵理論是基于路易斯理論電子配對思想發展起來的共價鍵理論。價鍵理論將應用量子力學解決氫分子問題的成果推廣到其他共價化合物中，成功解釋了許多分子的結構問題。海特勒-倫敦法沃爾特·海特勒（W.H.Heitler）和弗里茨·倫敦（F.London）在運用量子力學方法處理氫氣分子的過程中，得到了分子能量E和
實驗室分析方法高效液相色譜理論塔板理論
①塔板理論介紹：塔板理論是 Martin 和 Synger 首先提出的色譜熱力學平衡理論。它把色譜柱看作分餾塔，把組分在色譜柱內的分離過程看成在分餾塔中的分餾過程，即組分在塔板間隔內的分配平衡過程。這個理論假設：色譜柱內存在許多塔板，組分在塔板間隔（即塔板高度）內完全服從分配定律，并很快達到分配平衡
關于液相色譜理論的概述
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而
色譜儀分析基本理論
色譜儀是利用利用樣品各組分在固定相和流動相中分配、吸附、離子交換和空間排阻等作用的差異，使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到上述各作用而實現分離。色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離，組分要達到完全分離，兩峰之間的距離必須足夠遠，兩峰之間的距離是由組分在兩相之間的分配系數決定的，即與色譜過程的
色譜儀速率理論的要點
色譜儀速率理論的要點：一、組分分子在柱內由于渦流擴散、分子擴散和傳質阻力的影響使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間完成，造成色譜峰展寬和柱效下降。二、通過選擇適當的固定相種類、固定相粒度、載氣種類、液膜厚度、載氣流速和柱溫等可提高柱效。三、速率理論為色譜分離和操作條件的選擇提供了理論指導，闡明了流速、柱溫
色譜儀速率理論的要點
色譜儀速率理論的要點：一、組分分子在柱內由于渦流擴散、分子擴散和傳質阻力的影響使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間完成，造成色譜峰展寬和柱效下降。二、通過選擇適當的固定相種類、固定相粒度、載氣種類、液膜厚度、載氣流速和柱溫等可提高柱效。三、速率理論為色譜分離和操作條件的選擇提供了理論指導，闡明了流速、柱溫