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那還是在1968年，Steven Rosenberg覺得他遇到了一個極其罕見的病例。 Rosenberg當時還是West Roxbury VA Hospital的一名住院醫。病人的右上腹疼痛難忍，Rosenberg經過檢查之后發現他患有急性膽囊炎。沒什么嚴重的吧，他這樣想，進行膽囊切除術就可以了。 但在手術的時候，他發現病人的腹部有一道很長的手術疤痕。Rosenberg問他以前是不是接受過大型手術。“以前得過癌癥，”病人淡淡的說：“那還是很多年前的事情了。” Rosenberg調出了他之前的病歷，發現他12年前曾因患有消化道癌癥在這家醫院進行過手術，而且手術時癌癥就已經轉移到肝臟上。病歷中寫道，醫生雖然能夠將一些大的腫瘤切除，但對小的轉移灶卻無能為力。當時醫生大概是覺得病人的生存期已經不會很長了，因此建議病人出院回家，享受生命的最后時光。 然而讓Rosenberg意外的是，當他翻開病歷的下一頁，他發現這位病人在三個月......閱讀全文
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中，耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一，其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo
T細胞在慢性病毒感染，腫瘤環境中會產生功能障礙（T cell dysfunction），喪失清除感染病原以及腫瘤細胞的能力。另一方面，當T細胞在遭遇自身抗原時行使功能也會發生障礙，對自身抗原不應答，以避免自身免疫反應的發生。 T細胞是通過活化發揮效應或者調控功能，而產生功能性障礙變得耐受（to
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
過去十年，CAR-T治療進展迅速，有阻礙，也有進步。CAR-T治療效果要得到保障，流式細胞術少不了。流式在CAR T細胞療法中有多種關鍵性的應用：1、在整個生產過程中監控CAR T細胞群體組成，并評估體內細胞的持久性和治療效果在CAR T制造的前期階段，流式細胞術可用于分析單采血液分離產品的成分，并
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor，CAR)修飾的T細胞治療在治療血液腫瘤領域取得令人欣喜的治療效果，尤其是抗CD19 CART細胞在治療B細胞惡性腫瘤患者時顯著提高了其臨床結局。抗CD19和抗CD20 CART在治療復發難治性B細胞急性淋巴細胞白血病B-ALL和非
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
編者按：癌癥是世界上最具毀滅性的疾病之一。三分之一的女性和二分之一的男性有可能會在一生中會遇到癌癥。我們該怎么打敗它？ 作為一個成功的科技企業家，肖恩·派克（Sean Parker）曾與扎克伯格一起創立在線社交網絡公司Facebook，并擔任創始總裁。由于自身過敏和免疫疾病，派克很早就對免
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
近年來，嵌合抗原受體 T 細胞療法（CART 療法）在治療血液腫瘤方面獲得了極大的發展，許多化療效果差或是復發的患者在接受CART療法后都獲得了十分可喜的治療結果。但CART療法的效果在實體瘤上則顯得沒有那么樂觀，難道，這種療法真的會止步于血液病領域嗎？下面小編大致概括下CAR-T在部分實體瘤中的應
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）細胞治療是非常有前景的腫瘤治療方法，中文翻譯為“嵌合抗原受體T細胞”。嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工設計合成的跨膜蛋白，包括細胞外、跨細胞膜以及細胞內三個部分。CAR的
12月，首先是Braod研究院的研究人員在CRISPR–Cpf1的基礎上打造了一個多重化基因編輯系統，其后，來自中科院動物所的研究人員也在CART細胞中實現多基因編輯。這兩項成果分別公布在Science和Cell Research雜志上。 CRISPRs和CRISPR相關蛋白（Cas）蛋白的新
隨著CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法）的出現，腫瘤免疫治療進入了一個新的時代。CAR-T細胞治療作為一種新興的腫瘤免疫治療手段，近年來取得了極大的進展，尤其是在復發/難治性惡性B細胞腫瘤的治療方面
回顧2014年制藥工業的變革和發展，腫瘤免疫療法繼續成為本年度最大的顛覆性技術。花旗銀行的分析師預計在10年內腫瘤免疫療法有望成為350億美元的大市場。其中過繼T細胞療法和免疫哨卡抑制劑一起，是腫瘤免疫療法的重中之重。除了諾華、塞爾基因以外，葛蘭素史克和輝瑞等制藥巨頭也紛紛加入過繼T細胞療法的開
近幾年來，CART 療法被科學家稱為癌癥治療的「第五支柱」。在接下來幾年中，這一系列療法還將取得前所未有的進展，刷新人們對過繼細胞療法的認知。 美國年輕婦女碧兒瑟患有惡性淋巴瘤。 因為傳統放化療等療法對她無效，醫生向她建議了一種可能適合她、2017年以后才在美國獲準使用的新療法——CART療
癌癥一直是人類的夢魘，攻克癌癥也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的“圣杯”。各路人馬紛紛上陣，各種方法層出不窮，但大多都在癌癥強大的防御面前潰不成軍。有科學家另辟蹊徑，提出了抗癌新方法——使用人體的免疫細胞來對抗癌癥。 日前，在美國科學促進會（AAAS）于華盛頓舉辦的年度大會上，來自
CAR-T（全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受體T細胞免疫療法的英文縮寫。CAR-T多年前就已經出現，但是在近幾年才被應用到臨床上。2017年8月31日，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah被美國FDA
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
以往的CART都是識別結合表達于腫瘤細胞表面的抗原，此次整理分享的文章，作者設計了識別可溶性抗原的CART細胞，并對CART激活過程中CAR在結構層面的變化進行了研究，具體內容如下： 可溶性的CD19能激活CD19 CART細胞（CD69表達上調、細胞因子生成增多） 電泳發現CD19以單體和
以往的CART都是識別結合表達于腫瘤細胞表面的抗原，此次整理分享的文章，作者設計了識別可溶性抗原的CART細胞，并對CART激活過程中CAR在結構層面的變化進行了研究，具體內容如下： 可溶性的CD19能激活CD19 CART細胞（CD69表達上調、細胞因子生成增多） 電泳發現CD19以單體和
2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
1981年，自第一例艾滋病患者被發現以來，人們才開始慢慢了解HIV和AIDS，隨著科學家們30多年的努力研究，他們在艾滋病研究領域取得了眾多可喜的研究成果，研究者不光闡明了HIV感染宿主的分子機制，還對抵御耐藥性菌株提出了可行性的策略，盡管如此，HIV病毒還會“另辟蹊徑”尋找求生出路，讓科學家們
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
一、為什么市場開始關注細胞治療 我們看一下近期的上市公司公告，除此以外，還有很多產業內的動向。 2014年3月3日，香雪制藥與中國人民解放軍第458醫院合作建立T細胞治療新技術臨床研究中心。 2014年6月6日，姚記撲克擬參股上海細胞治療工程技術研究中心，取得其22%股權。 2014年6
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“一次
去年下半年，諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時，其價格也掀起了巨大的爭議。顯然，盡管諾華只對在接受Kymriad治療一個月后出現療效的患者收取，但47.5萬美元（折合人民幣超過300萬元）一個療程的天價，仍足以讓大批患者望而卻步。 然而，許多專業人士對這個“