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  • 關于山莨菪堿的基本介紹

    常用其氫溴酸鹽,為白色結晶或結晶性粉末,無臭。在水中極易溶解。在乙醇中易溶。莨菪堿有明顯的外周抗膽堿作用,能對抗乙酰膽堿引起的腸及膀胱平滑肌收縮和血壓下降,并能使在體腸張力降低,作用強度與阿托品近似。......閱讀全文

    關于山莨菪堿的基本介紹

      常用其氫溴酸鹽,為白色結晶或結晶性粉末,無臭。在水中極易溶解。在乙醇中易溶。莨菪堿有明顯的外周抗膽堿作用,能對抗乙酰膽堿引起的腸及膀胱平滑肌收縮和血壓下降,并能使在體腸張力降低,作用強度與阿托品近似。

    關于山莨菪堿的用法用量介紹

      1.口服:每次5~10mg,每天3次。  2.肌內注射:  (1)一般慢性疾病:每次5~10mg,每天1~2次,可連用1個月以上。  (2)治療嚴重的三叉神經痛:必要時可加大劑量至每次5~20mg。  (3)治療腹痛:每次5~10mg。  (4)治療腦血栓形成:用山莨菪堿30~40mg加入5%葡

    山莨菪堿的功效介紹

      該品用于解除平滑肌痙攣,胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微循環障礙及有機磷中毒等[1]。

    關于山莨菪堿的性狀及成分介紹

      性狀  鹽酸消旋山莨菪堿注射液:無色的澄明液體。  消旋山莨菪堿片:白色至類白色片[1]。  成分  該品主要成分為消旋山莨菪堿[1]。

    關于氫溴酸山莨菪堿的性狀介紹

      1、來源  本品為從茄科植物山莨菪Scopolia tangutica Maxim.根中提取得到的一種生物堿的氫溴酸鹽,按干燥品計算,含C17H23NO4?HBr不得少于98.5%。  2、性狀  本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭。  本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。  3、熔點

    關于山莨菪堿的適應癥介紹

      1.用于胃腸道、膽管、胰管、輸尿管痙攣引起的絞痛,如暴發型腦膜炎球菌性腦膜球菌性腦膜炎、中毒性痢疾等(需與抗菌藥物合用)。  2.血管痙攣和栓塞引起的循環障礙:腦血栓形成、腦梗死、癱瘓、腦血管痙攣、血管神經性頭痛、閉塞性血栓性脈管炎等。  3.平滑肌痙攣:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管、胰管、輸尿管

    山莨菪堿的用法用量介紹

      該品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。  鹽酸消旋山莨菪堿注射液:  1、常用量:成人每次肌注5-10mg,小兒0.1-0.2mg/kg,每日1-2次。  2、抗休克及有機磷中毒:靜注,成人每次10-40mg,小兒每次0.3-2mg/kg,必要時每隔1

    關于氫溴酸山莨菪堿的鑒別測定介紹

      1、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集287圖)一致。  2、本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。  3、本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。

    關于山莨菪堿的藥物相互作用介紹

      1.山莨菪堿可抑制胃腸道蠕動,使維生素B2在吸收部位的滯留時間延長,吸收增加。  2.654-2可提高中藥洋金花麻醉效果,從而減少洋金花用量和不良反應。  3.654-2與哌替啶合用可增強抗膽堿作用。  4.654-2與維生素K合用治療黃疸型肝炎,在降低氨基轉移酶、消退黃疸方面優于常規治療。  

    關于氫溴酸山莨菪堿的用法用量介紹

      口服,5mg~10mg/次,2~3次/日。感染引起的中毒性休克,靜注,成人10mg~40mg/次;兒童0.3mg~2mg/kg,需要時可每隔10~30分鐘重復給藥,治療腦血栓,加入5%葡萄糖液中靜滴,30mg~40mg/日。一般慢性病,肌注5mg~10mg/次,1~2次/日,可連用1個月以上。治

    關于氫溴酸山莨菪堿的簡介

      氫溴酸山莨菪堿,是一種有機化合物,化學式為C17H24BrNO4,是一種阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥,作用與阿托品相似或稍弱,具有松弛平滑肌、解除血管痙攣、改善微循環的作用,并有鎮痛作用,但擴瞳和抑制腺體分泌的作用較弱,且極少引起中樞興奮癥狀。

    關于山莨菪堿的不良反應

      1、常見的有:口干、面紅、視物模糊等。  2、少見的有:心跳加快、排尿困難等。  3、上述癥狀多在1-3小時內消失。用量過大時可出現阿托品樣中毒癥狀。

    氫溴酸山莨菪堿的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為176~81℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為9.0°至-11.5°

    消旋山莨菪堿的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L鹽酸溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為103~113℃,熔距應在6℃以內。

    消旋山莨菪堿

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L鹽酸溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為103~113℃,熔距應在6℃以內。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液對照品溶液取消旋山莨菪堿對照品,加

    什么是山莨菪堿

      山莨菪堿(Racanisodamine),西藥名,為抗M膽堿藥[1],是一種從茄科植物中提取的生物堿,由中國于1965年4月首先提取,故代號為654。其天然品稱為654-1,為右旋體;而用人工合成方法制得的產品稱為654-2,為消旋體,即消旋山莨菪堿[2]。  山莨菪堿常用劑型為注射劑、片劑,用

    關于東莨菪堿的基本介紹

      東莨菪堿是一種有機物,化學式為C17H21NO4,一種莨菪烷型生物堿,它存在于茄科植物中。1892年E.施密特首先從東莨菪中分離出來。作用與阿托品相似,其散瞳及抑制腺體分泌作用比阿托品強,對呼吸中樞具興奮作用,但對大腦皮質有明顯的抑制作用,此外還有擴張毛細血管、改善微循環以及抗暈船暈車等作用。

    山莨菪堿的藥理作用介紹

      1、具有外周抗M膽堿受體作用,能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣,也能解除微血管痙攣,改善微循環。  2、對胃腸道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕動,作用較阿托品稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。  3、抑制唾液腺分泌及擴瞳作用較弱,為阿托品的1/20-1/10。因不易通過血-腦脊液屏障,故

    關于山莨菪堿的藥代動力學介紹

      山莨菪堿口服吸收較差,口服30mg后組織內藥物濃度與肌內注射10mg者相近。靜注后1~2min起效。半衰期約40min。注射后很快從尿中排出,無蓄積作用。其排泄比阿托品快。

    關于山莨菪堿的有關物質檢查

      一、酸度  取本品0.50g,加水15ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml,應變為黃色。  二、其他生物堿  取本品與氫溴酸山茛菪堿對照品,分別加甲醇制成每lml中含10mg的溶液。照薄層色譜法(附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,

    消旋山莨菪堿片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。【鑒別】(1)取本品細粉適量(約相當于消旋山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加發煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,加乙醇制氫氧化鉀試液3滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順、反異構體兩主

    消旋山莨菪堿片

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。【鑒別】(1)取本品細粉適量(約相當于消旋山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加發煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,加乙醇制氫氧化鉀試液3滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順、反異構體

    如何正確使用山莨菪堿?

      用法用量:成人的用法用量包括肌內注射或靜脈注射,通常一次5~10mg,一日1~2次;口服時,一次5~10mg,一日3次。兒童的用量需要根據年齡和體重調整,并遵循醫生的具體指示。  禁忌:顱內壓增高、腦出血急性期及眼底出血患者,前列腺增生及青光眼患者應禁用山莨菪堿。  不良反應:可能的不良反應包括

    山莨菪堿的藥物相互作用介紹

      1、與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、三環類抗抑郁藥、撲米酮、普魯卡因胺及其他抗膽堿藥合用,可使不良反應增加。  2、與單胺氧化酶制劑(包括呋喃唑酮和甲基芐肼)配伍用,可加強抗毒蕈堿作用的副作用。  3、能減弱胃腸運動和延遲胃排空,對一些藥物產生影響,如紅霉素在胃內停留過久降低療效,對乙酰氨基酚吸收延遲,

    使用山莨菪堿的不良反應介紹

      山莨菪堿不良反應與阿托品相似,但毒性較低。可有口干、面紅、心率增快、輕度擴瞳、視近物模糊等。個別患者有心率加快及排尿困難等,多在1~3h內消失。用量過大時亦有阿托品樣中毒癥狀,可用新斯的明或氫溴酸加蘭他敏解除癥狀。但山莨菪堿排泄快(半衰期為40min),無蓄積作用,對肝腎無損害。極少病例在一次肌

    關于氫溴酸山莨菪堿的適應癥檢查介紹

      一、化合物簡介  化學式:C17H24BrNO4  分子量:386.281  CAS號:55449-49-5  PSA:70.00000  LpgP:1.79770 [1]  二、適應癥  1、感染中毒性休克;  2、血管性疾患;  3、多種神經痛;  4、平滑肌痙攣;  5、眩暈病;  6、眼

    關于山莨菪堿的藥代動力學

      鹽酸消旋山莨菪堿注射液:  大鼠靜脈注射后15min,腎中濃度最高,30min胰中濃度最高,腎、心、肺、脾、肝次之,腦、血漿中濃度低,靜脈注射后1-2min起效,很快自腎排出,半衰期約40min。  消旋山莨菪堿片:  口服吸收較差,大鼠口服24小時后大部分留在胃腸道,尿中量少。人口服后尿中藥量

    氫溴酸山莨菪堿的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.50g,加水15mL溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30mL,應變為黃色。  2、其他生物堿  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液。  對照品溶液:取氫溴酸

    使用氫溴酸山莨菪堿的副作用介紹

      1、一般有口干、面紅、輕度擴瞳、視近物模糊,個別有心率加快及排尿困難,多于1~3小時內消失。  2、腦出血急性期及青光眼病人禁用。  3、在應用本品治療的同時,其他治療措施不能減少(如抗菌藥物的使用等)。

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