雙頭面筋測定儀的操作方法
面筋含量是面粉品質檢測的重要項目，可以通過使用雙頭面筋測定儀進行測定分析，雙頭面筋測定儀由雙頭面筋洗滌儀、MJZ型面筋指數測定儀、烘干儀三臺獨立儀器組成。用來測定面粉中濕（干）面筋的含量、面筋質量（面筋指數）及面筋持水率的專用儀器，特別適合樣品量多的用戶。廣泛應用于食品和面粉加工、糧油科研機構、糧食貯藏等部門。該儀器在面筋含量測定過程中是如何進行測定分析的呢？ 下面詳細介紹一下雙頭面筋儀的操作方法： 最先是對洗滌網進行處理，將細洗滌篩網裝入洗滌杯中，用水徹底濕潤篩網以形成毛細管水橋，防止面粉流失。用干布將洗滌網上的水漬擦干，準備用于實驗，同時配置一定量的氯化鈉溶液。接著稱取一定量的樣品倒入洗滌杯中，輕輕搖動使粉層平整。第三是用一定量的氯化鈉溶液對洗滌......閱讀全文
TLC操作方法
操作方法?(1) 薄層板制備 除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布（厚度為0.2～0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（
氨氮操作方法
取10ml水樣，加入2ml試劑，常溫放置10分鐘，使用10mm比色皿進行比色。
測厚儀的操作方法
測厚儀，是用來測量材料及物體厚度的儀表。在使用過程中，由于測量方式的不同，測厚儀被劃分為多種類型，并且目前在工業生產中有著廣泛的應用。為了保證在測量中能夠減少誤差和故障的出現，需要正確的操作方法1、調零，即在特定的零板上調零，或在需要測量的原基材上調零；2、根據測量產品的不同測量范圍：用適當的測試片
細胞轉染操作方法
轉染 ，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和
細胞轉染操作方法
轉染 ，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和
細胞轉染操作方法
轉染 ，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法
細胞轉染操作方法
轉染 ，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法
細胞轉染操作方法
轉染 ，是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法
蒸餾的操作方法
蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用于下列幾方面：（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟
血漿提取操作方法
很多人都不清楚血液是怎么獲取的，因而，想掌握有關的專業知識，那麼，血液到底是怎么獲取的呢?獲取的方式及流程實際有什么呢?下邊對于這一問題一起來開展簡易的掌握和了解吧，期待以下幾點對大伙兒有一定的協助! 血液到底是怎么獲取的呢? 1、提取血液后要添加到掛有抗凝劑的試管嬰兒中。不然按本實際操作一
蒸餾裝置操作方法
(1)加料根據蒸餾物的量,選擇大小合適的蒸餾瓶,蒸餾液體一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3,也不要少于1/3。將液體小心倒入蒸餾瓶(或用漏斗),加入1-2粒沸石。安好裝置。為了使蒸餾順利進行,在液體裝入燒瓶后和加熱之前,必須在燒瓶內加入1-2粒沸石。因為燒瓶的內表面很光滑,容易發生過熱而突然沸騰,致使蒸
粘度杯操作方法
粘度杯操作：1、使用前應選用合適的溶劑將杯體內壁擦拭干凈（注：請特別注意清洗杯體小孔，可 用軟紙捻成繩狀，在流出孔中反復抽拉）；然后在空氣中干燥或用冷風吹干，不允許有過 去測量的殘液粘附在杯中或流出口。2、適用適當的杯號，以便將流出時間控制在 20～100 秒之間（見技術參數）。3、將試液攪拌均勻，
顯微注射操作方法
以細胞內微注射和微灌注技術為基礎的玻璃針頭(GlassNeedle，精細的玻璃微量毛細移液管)的使用，已經在越來越多的實驗生物學研究領域中成為一項非常普遍的操作方法，比如在體外受精、轉基因中等等。描述這些技術最恰當的話應當稱其為---顯微操作，因為這些操作是通過單個的或多個的筒狀玻璃微量移液管、精確
滴定的操作方法
進行滴定時，應將滴定管垂直地夾在滴定管架上。如使用的是酸管，左手無名指和小手指向手心彎曲，輕輕地貼著出口管，用其余三指控制活塞的轉動。但應注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要過分往里扣，以免造成活塞轉動困難，不能操作自如。如使用的是堿管，左手無名指及小手指夾住出口管，拇指與食指在玻璃珠所在
iPS細胞操作方法
操作規程一、復蘇1、事先用Matrix進行培養皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上進行解凍。待Matrix解凍后，按1：100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速搖動皿/板，使加入的M
液氮罐的操作方法
?液氮罐一般可分為液氮貯存罐、液氮運輸罐兩種。貯存罐主要用于室內液氮的靜置貯存，不宜在工作狀態下作遠距離運輸使用；液氮運輸罐為了滿足運輸的條件，作了專門的防震設計。其除可靜置貯存外，還可在充裝液氮狀態下，作運輸使用，但也應避免劇烈的碰撞和震動。一、使用前的檢查： 液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼
農藥殘留速測儀操作方法
農藥殘留速測儀采用酶抑制率法，靈敏度高，能快速檢測樣品中的農藥殘留量。其具體操作方法如下：1、接通電源，儀器開始自檢，達到設定溫度后，儀器自動提示。2、將速測卡試紙透明膜揭去，試紙沿中線對折，紅色藥片向上插入試紙，試紙折線置于壓紙筋下方，白色藥片置于加熱器上。3、用滴管吸取少量提取液，在試紙白端分別
布料取樣機操作方法
?布料取樣機說明：用于各種織物，紙張，不織布等材料的取樣布料取樣機特點：鋁合金材質，厚度可調，保護墊和刀片不易損傷。布料取樣機技術說明：切割直徑：113mm；取樣面積：100cm2；?zui大可切厚度：5mm.。?????布料取樣機操作方法：1、將試樣（待裁織物）平鋪在橡膠墊上，將取樣機放在試樣上，
氮吹儀操作方法
氮吹儀操作方法】： 1.將氮吹儀提升到Z高位置，并鎖緊。 2.將樣品試管放置到樣品定位架上，用樣品定位架彈簧固定試管，試管底部處于支撐托盤上，記錄樣品所放位置。如果支撐托盤過低，則擰松支撐托盤中心環上的兩個定位螺釘。上升支撐托盤，直到試管底部位于托盤上，距定位架不低于15mm。調整支撐托盤，使狹
液相色譜操作方法
準備與開機??1．打開主機箱門，在進樣閥和檢測器間安裝合適的色譜柱。?2．打開計算機電源開關，打開LC電源開關。?3．打開柱箱電源開關，設定分析溫度。?4．雙擊計算機桌面上的Instrument online圖標進入工作站系統。??二、編輯LC分析方法??1．在Instrument online主界
水浴恒溫操作方法創新
近日用水浴鍋控溫處理細胞,摸索出一個小方法,比較實用,故貼出以供借鑒:以往為恒溫常把器皿包埋在水底,或漂在水面,這樣不是操作不便就是控溫不好,為此我終于想出了一個兩全方法: 器材要求有較大容積水浴鍋,比較好的大塑料袋,塑料袋平放水中,底部用適當面積較重的金屬平板放入塑料袋中使之底部侵入水中,塑料袋要
無紡布測厚儀實驗操作方法
一、目的1、熟悉織物厚度儀的工作原理。2、熟悉織物厚度儀的操作方法。二、儀器及用具無紡布測厚儀及其附件。三、試樣非織造布。四、儀器工作原理試樣放置于標準板上，平行于該板的壓腳，將規定壓力施加于試樣規定的面積上，規定時間內記錄兩板間的垂直距離，即織物的厚度。五、注意事項1、更換壓腳時或長時間不用儀器期
紙電泳的操作方法
(1)?電泳緩沖液?枸櫞酸鹽緩沖液(pH3.0) 取枸櫞酸 (C6H8O7·H2O)39.04g與枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g，加水4000ml，使溶解。(2)?濾紙?取色譜濾紙置1mol/L甲酸溶液中浸泡過夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干，備用。
細胞轉染基本操作方法
轉染方法的操作細節，都需要考慮。一、細胞傳代1. 試驗準備：200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養皿，離心管。2. 棄掉培養皿中的培養基，用1ml的PBS溶液洗滌兩次。3. 用Tip頭加入1ml Trypsin液，消化1分鐘(37
驗粉篩操作方法
驗粉篩又叫電動篩選器，是根據GB5494-85《糧食油料檢驗雜質、不完善粒檢驗法》國家標準研制生產的一種專業設備。該設備與谷物選篩配套后，廣泛適用于糧食、油料的篩選測定，是農業育種所必需的篩理分級設備。該設備選用臺式結構，由蝸輪蝸桿作變速傳動，篩體由三點平面支撐，通過偏心連桿機構作平面回轉運動。
DNA指紋的操作方法
從生物樣品中提取DNA（DNA一般都有部分的降解），可運用PCR技術擴增出高可變位點（如VNTR系統，串聯重復的小衛星DNA等）或者完整的基因組DNA，然后將擴增出的用DNA酶切成DNA片斷，經瓊脂糖凝膠電泳，按分子量大小分離后，轉移至尼龍濾膜上，然后將已標記的小衛星DNA探針與膜上具有互補堿基序列
醋酸白試驗操作方法
用棉拭子蘸3%～5%的冰醋酸，涂于可疑的受損皮膚及其周圍,一般數分鐘后可以觀察到局部疣體或皮膚組織變白。最快的結果可以在用藥后1分鐘左右觀察到。但在女性的外陰部或肛周,有時需要在3～5分鐘后才易觀察。檢查男性尤其是檢查陰莖和陰囊時，可以用3%～5%的醋酸浸透的紗布覆蓋2～3分鐘,然后用放大鏡觀察
燃燒爐的操作方法
將電弧爐電源線、進氣、出氣導管分別與規定的電源、低壓氧氣及測試設備連接好后，確認氧氣源安全可靠、坩鍋座和電弧爐殼體不帶電的情況下，即可按下列步驟操作。 1、將已稱好的試樣及添加劑倒入銅坩堝內、用坩堝夾夾住坩堝上部移置于坩堝座內。 2、將"手把"向下扳轉，使坩堝座托坩堝上升，坩堝法蘭沿面與爐體
烘箱的使用操作方法
1.使用前，必須注意電源電壓是否兼容。使用時，電源插座的地線必須按照規定接地。 2.在通電操作期間，不要用手觸摸包裝盒頂部空間的電氣部分，或用濕布擦拭并用水沖洗。檢查期間應切斷電源。 3.電源線纏繞在金屬物體上，不可以放置在低溫或垂直的中心，以免橡膠因老化而泄漏。 4.不要使包裝箱中的物品
移液器的基本操作方法
1、移液器上裝吸頭。很多使用者怕吸頭不能裝緊，在吸頭裝到移液器上之后，在吸頭盒里再敲擊幾次，希望通過這種沖擊力來保證移液的密封性。這些操作是錯誤的，原因是：（1）移液器套柄接觸吸頭的部分經過多次強力的摩擦，會逐漸變得粗糙而難以保證密封性，而為了達到良好的密封性就需要更大的撞擊力，惡性循環就此開始；（