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12月19日，吉林石化研究院“玉米秸稈生產燃料乙醇關鍵技術開發”通過中國石油科技管理部組織的項目中評估。科技管理部對該項目在預處理技術與混合糖發酵生產乙醇工程菌株構建上開展的多項創新給予肯定，標志著我國非糧燃料乙醇技術研發工作正在提速。 生物質資源生產生物燃料，是替代石油資源的重要方法，非糧燃料乙醇可實現燃料乙醇生產原料的多元化，不與人畜爭糧，是燃料乙醇產業發展的基本方向。其中，纖維素原料制燃料乙醇具有巨大潛力。 中國石油大力發展燃料乙醇，在建和規劃項目以非糧燃料乙醇為主，“十二五”期間，將燃料乙醇列為吉林石化一個新的業務板塊。吉林石化地處我國玉米主產區吉林省，具有得天獨厚的秸稈原料資源優勢。對周邊玉米秸稈資源可利用的調研結果表明：玉米秸稈總產量大約為300萬噸/年，其中1/3可作為燃料乙醇生產原料，按照目前6噸至7噸秸稈生產1噸燃料乙醇計算，每年可生產燃料乙醇15萬噸。 項目負責人徐友海介紹：“木質纖維素......閱讀全文
1、實驗動物的編號實驗時，為了分組和辨別的方便，常需事先為實驗動物進行編號。常用的編號方法如下：1）染料標記法：常用染料——紅色染料：5％中性紅或品紅液；黃色染料：3%～5％苦味酸溶液；咖啡色染料：2％硝酸銀溶液；黑色染料：煤焦油的乙醇溶液。標記規則——根據實驗動物被毛顏色的不同選擇不同化學藥品涂染
1、激光普通光源(如白熾燈、熒光燈和氙弧燈等)發出的光向四面八方發射，相干性很差。如果能量 hv =E2-E1 的外來光子照射到處于 E2 激發態的原子上，它就會誘導該原子從高能級 E2 躍遷到 低能級如基態 E1 ，同時輻射出一個光子，這
1、激光普通光源(如白熾燈、熒光燈和氙弧燈等)發出的光向四面八方發射，相干性很差。如果能量 hv =E2-E1 的外來光子照射到處于 E2 激發態的原子上，它就會誘導該原子從高能級 E2 躍遷到 低能級如基態 E1 ，同時輻射出一
實驗概要掌握脂肪及結締組織的染色方法。脂肪的染色方法：脂肪染色常用脂溶性色素，如蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ、油紅O等。這類染料既能溶于有機溶劑如乙醇、丙酮，又能溶于脂肪。由于該類染料在脂質中溶解度較大，染色時染料便從染液中轉移到被染的脂質中去，使脂質呈染液的顏色。主要用于顯示組織臟器的脂肪變性和類脂質的異常沉著
實驗方法原理細菌經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌（G+）細胞壁肽聚糖層數多，且肽聚糖為空間網狀結構，再經乙醇脫水，網狀結構更為致密，染料復合物不易從細胞內漏出，仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌（G-）細胞壁脂類含量多，肽聚糖層數少，且肽聚糖為平面片層結構，易被乙醇溶解，使細胞壁通透性增高，結合的染
一、目的要求1、學習細菌染色的原理和方法；2、掌握細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。二、基本原理用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如
【原理】 Hoechst 33258 為特異性 DNA 染料，與 A-T 鍵結合，這種染料對死細胞或經 70% 冷乙醇固定的細胞可立即染色。而活細胞的著色是漸進性的，在 10min 內可達飽和。在熒光顯微鏡下，活細胞核呈彌散均勻熒光，出現細胞凋亡時，細胞核或細胞質內可見濃染致密的顆粒塊狀
異染顆粒染色配制及染色方法實驗可以用于：（1）檢測白喉桿菌的存在；（2）異染顆粒與菌體對比度好。實驗方法原理用于白喉棒狀桿菌染色，異染顆粒可明顯地被顯示出來，標本直接涂片或細菌涂片均可用改良阿伯特法染色來觀察異染顆粒。實驗材料白喉桿菌試劑、試劑盒甲苯胺蘭孔雀綠冰醋酸乙醇儀器、耗材培養基載玻片實驗步驟
實驗方法原理 實驗材料 含 32P 標記的蛋白質的樣品試劑、試劑盒 熒光墨水／染料碳酸氫銨2-巰基乙醇SDS載體蛋白（溶于去離子水中）三氯乙酸（TCA）乙醇過氧化氫甲酸TPCK-處理的胰蛋白酶（溶于去離子水／ HCl ）電泳緩沖液綠色標記染料層析緩沖液儀器、耗材 單邊剃刀刀片／手術刀片閃
基本方案 備擇方案 固相蛋白消化 輔助方案 從纖維平板上 實驗方法原理實驗材料 含 32P 標
實驗步驟 總蛋白質的檢測 1. 總蛋白質色度法染色 簡便的目視檢測、相對簡單的使用及廣大熟悉方法的用戶基礎群，使得考馬斯亮藍(C B B )—直是最普遍使用的總蛋白質凝膠染色劑。如需要比考馬斯亮藍染色更高的檢測敏感度，那么銀
本品為豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的成熟種子發芽干燥而得。大豆用水浸泡至膨脹，將水放出，用濕布覆蓋，每日用清水沖洗一次或噴淋二次，待芽長至0.5cm～1cm時，取出，干燥。 【性狀】 本品略呈腎形，長約8mm，寬約6mm。表面黃色或黃棕色，微皺縮，一
實驗方法原理 用于白喉棒狀桿菌染色，異染顆粒可明顯地被顯示出來，標本直接涂片或細菌涂片均可用改良阿伯特法染色來觀察異染顆粒。實驗步驟 實驗試劑：甲液：甲苯胺蘭：0.15g 孔雀綠：0.2g冰醋酸： lml 95%乙醇：2ml蒸餾水：
區別：1、化學式不同。丙二醇：C3H8O2 丁二醇：C4H10O2 乙醇：C2H5OH2、狀態不同。丙二醇和丁二醇均為無色粘稠狀液體；乙醇為易燃易揮發的無色透明液體。3、氣味不同。丙二醇近乎無味，細聞微甜；丁二醇無味；乙醇具有特殊香味，并略帶刺激。4、用處不同。在化妝品中
區別：1、化學式不同。丙二醇：C3H8O2 丁二醇：C4H10O2 乙醇：C2H5OH2、狀態不同。丙二醇和丁二醇均為無色粘稠狀液體；乙醇為易燃易揮發的無色透明液體。3、氣味不同。丙二醇近乎無味，細聞微甜；丁二醇無味；乙醇具有特殊香味，并略帶刺激。4、用處不同。在化妝品中
哺乳動物肌梭的初級終末—使 用 1 um 連續切片的光學顯微鏡研究實驗實驗材料貓 部分顯露肌梭試劑、試劑盒二甲砷酸鈉緩沖液戊二醛四氧化鋨乙醇環氧乙烷甲苯胺藍派羅寧儀器、耗材玻片實驗步驟一、固定將取出的肌肉置于含 5% 戊二醛的 0.1mol/l 二甲砷酸鈉緩沖液內，PH 值為 7.2, 原位固定 5
經驗交流（0）實驗材料貓 部分顯露肌梭 &nbs
化學發光是某種物質分子吸收化學能而產生的光輻射。任何一個化學發光反應都包括兩個關鍵步驟，即化學激發和發光。因此，一個化學反應要成為發光反應，必須滿足兩個條件：第一：反應必須提供足夠的能量（ 170 ～ 300KJ ／ mol ） ，第二，這些化學能必須能被某種物質分子吸收而產生電子激發態，并
化學發光常用的化學試劑及其原理化學發光是某種物質分子吸收化學能而產生的光輻射。任何一個化學發光反應都包括兩個關鍵步驟，即化學激發和發光。因此，一個化學反應要成為發光反應，必須滿足兩個條件：第一：反應必須提供足夠的能量（ 170 ～ 300KJ ／ mol ） ，第二，這些化學能必須能被某種物質分子吸
哺乳動物肌梭的初級終末—使 用 1 um 連續切片的光學顯微鏡研究實驗 實驗材料
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒蘇木精染料（用乙酸處理的Harris改進蘇木精 無汞)0. 1%氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材玻璃染色盤實驗步驟1) 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2) 在染色盤中準備以下各組液體：1個盤： 蘇木精染液2個盤： 水1個盤： 0.1%氫氧化
基本方案 實驗材料 載玻片
這種染色方法的基礎是組織結構對不同染料的結合程度不同。染料蘇木精可以將嗜堿性結構染成藍紫色，而伊紅可以將嗜酸性結構染成粉紅色。嗜堿性結構通常包括含有核酸的部分，如核糖體、細胞核及細胞質中富含核糖核酸（RNA）的區域等。實驗材料載玻片試劑、試劑盒蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材水浴鍋培養箱實驗步驟
實驗材料 載玻片試劑、試劑盒 蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材 水浴鍋培養箱實驗步驟 1. 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2. 按編號在染色盤中準備以下各組液體。（1）蘇木精染液（2）水（3）水（4）0.1% NH4OH（5）水（6）水（7）伊紅染液
引言芬蘭科學家Ciftcioglu et al進行哺乳動物細胞培養時發現細胞內存在一種原核微生物，能通過100 nm的濾菌器，Kajander將其命名為納米細菌(nanobacteria)。納米細菌廣泛存在于自然界的礦物質中和生物體內，能感染人類、牛、鹿和其它哺乳動物，是一種人畜共患的致病原。納米細
（二）使用液單去污劑裂解液（50mmol/L Tris?HCl pH8.0，150mmol/L NaCl，1％TritonX－100，100?g/ml PMSF）：1mol/L Tris?HCl（pH8.0） 2.5mlNaCl 0.438gTritonX－100 0.5ml蒸餾水至 50ml混勻后
試劑配制（一）母液1.0mol/L Tris·HCl Tris (MW121.14) 30.29g蒸餾水 200ml溶解后，用濃鹽酸調pH至所需點（見下所示），最后用蒸餾水定容至250ml，高溫滅菌后室溫下保存。 PH HCl7.4 約17ml7.5 約16m7.6 約15ml8.0 約10ml1.
免疫印跡Western bloting 這種技術是把電泳分離的組分從凝膠轉移到一種固相支持體（NC、PVDF膜），并以特異性抗體作為探針檢測之。抗體與附著于固相支持體的靶蛋白所呈現的抗原表位發生特異性反應。這種技術的作用是對非放射性標記蛋白組成的復雜混合物中的某些特異蛋白進行定性、分析。
這種技術是把電泳分離的組分從凝膠轉移到一種固相支持體（NC、PVDF膜），并以特異性抗體作為探針檢測之。抗體與附著于固相支持體的靶蛋白所呈現的抗原表位發生特異性反應。這種技術的作用是對非放射性標記蛋白組成的復雜混合物中的某些特異蛋白進行定性、分析。材料（MATERIALS）：o 試劑（R
30%(w/v)丙烯酰胺溶液 丙烯酰胺 29g甲叉雙丙烯酰胺 1g加去離子水，定容至 100ml 調整溶液 pH 值不超過 7.0，置棕色瓶中貯存于室溫