血小板生成素的相關概述
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。 血小板具有特定的形態結構和生化組成，在正常血液中有較恒定的數量，在止血、傷口愈合、炎癥反應、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理過程中有重要作用。 血小板只存在于哺乳動物血液中。低等脊椎動物圓口綱有紡錘細胞起凝血作用，魚綱開始有特定的血栓細胞。兩棲、爬行和鳥綱動物血液中都有血栓細胞，血栓細胞是有細胞核的梭形成橢圓形細胞，功能與血小板相似。無脊椎動物沒有專一的血栓細胞。 血小板為圓盤形，直徑1～4微米到7一8微米不等，且個體差異很大(5～12立方微米)。血小板因能運動和變形，故用一般方法觀察時表現為多形態。血小板結構復雜，簡言之，由外向內為3層結......閱讀全文
血小板生成素的相關概述
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。 血小板具有特
血小板生成素的血應用前景相關介紹
血應用前景 TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。 重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，
重組人血小板生成素的相關內容
重組人TPO(rhTPO)具有刺激巨核細胞生成的作用。有人使用rhTPO 治療血小板減少性疾病，發現rhTPO治療組血小板最低值明顯高于安慰劑對照組，且血小板數恢復正常的時間明顯縮短，作用與劑量相關，并且未見嚴重副反應發生和血小板形態及功能異常。但是，在實驗中發現急性髓性白血病(AML)患者中的
血小板生成素的生成
由骨髓造血組織中的巨核細胞產生。多功能造血干細胞在造血組織中經過定向分化形成原始的巨核細胞，又進一步成為成熟的巨核細胞。 成熟的巨核 細胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質之中，相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細胞部分胞質與母體分開。最后這些被細胞膜包圍的與巨核細胞胞質分離開的成分脫離巨核細
血小板生成素的產生與調控的相關內容
RNA印跡分析表明，人TPOmRNA在胎肝和成人肝臟以及腎臟有表達。肝和腎可能是TPO的主要產生部位。Sungaran等利用原位雜交檢測了人類腎、肝、骨髓及脾中的TPOmRNA含量。分析表明，在正常人的骨髓中雜交信號很弱，而在患血小板減少癥的個體骨髓基質細胞中有大量的TPOmRNA表達。在具有正
血小板生成素的臨床應用
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，還可以有
血小板生成素的應用介紹
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，還可以有
血小板生成素的結構和功能
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。
血小板生成素的形態及其結構
血小板描述：細胞碎片，體積很小，形狀不規則，常成群分布在紅細胞之間。 循環血中正常狀態的血小板呈兩面微凹、橢圓形或圓盤形，叫做循環型血小板。人的血小板平均直徑約2～4微米，厚0.5～1.5微米，平均體積7立方微米。血小板雖無細胞核，但有細胞器，此外，內部還有散在分布的顆粒成分。血小板一旦與創傷面
黃體生成素的概述
黃體生成素由垂體產生，女性黃體生成素參與促卵泡激素的促排卵、促進雌激素、孕激素的形成和分泌；在男性黃體生成素促進睪丸合成、分泌雄激素。測定血清中黃體生成素的含量有助于判斷下丘腦-垂體-性腺軸功能狀態，預測排卵時間。
促血小板生成素調節因子的作用
促血小板生成素也是一種糖蛋白，當血流中血小板減少時，促血小板生成素在血液中的濃度即增加。該調節因子的作用包括： ①增強祖細胞的DNA合成和增加細胞多倍體的倍數； ②刺激巨核細胞合成蛋白質； ③增加巨核細胞的總數，結果增加了血小板的生成。根據去腎大鼠出現血小板減少時血液中促血小板生成素的濃度
關于血小板生成素的應用前景介紹
TPO主要的臨床應用就是作為血小板減少癥的治療藥物，特別是那些因化療和放療而導致的血小板減少癥。 重組TPO在動物體內的實驗表明，它不僅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平，還具有促進其它造血細胞系活力的能力。Borge等也證實，TPO不僅能在體內外刺激巨核前體細胞的生長發育，增加其多倍性，
血小板生成素的生物學作用
血小板生成素-生物學作用（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生
血小板生成素生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（MDS）、肝
血小板生成素生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化； （2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復； （3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（
血小板生成素生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（MDS）、肝
關于血小板生成素的基本信息介紹
血小板（blood platelet）是哺乳動物血液中的有形成分之一。形狀不規則，比紅細胞和白細胞小得多，無細胞核，成年人血液中血小板數量為100~300×10?個/L，它有質膜，沒有細胞核結構，一般呈圓形，體積小于紅細胞和白細胞。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。
關于血小板生成素的產生與調控介紹
RNA印跡分析表明，人TPOmRNA在胎肝和成人肝臟以及腎臟有表達。肝和腎可能是TPO的主要產生部位。Sungaran等利用原位雜交檢測了人類腎、肝、骨髓及脾中的TPOmRNA含量。分析表明，在正常人的骨髓中雜交信號很弱，而在患血小板減少癥的個體骨髓基質細胞中有大量的TPOmRNA表達。在具有正
關于血小板生成素的形態及其結構介紹
血小板描述：細胞碎片，體積很小，形狀不規則，常成群分布在紅細胞之間。 循環血中正常狀態的血小板呈兩面微凹、橢圓形或圓盤形，叫做循環型血小板。人的血小板平均直徑約2～4微米，厚0.5～1.5微米，平均體積7立方微米。血小板雖無細胞核，但有細胞器，此外，內部還有散在分布的顆粒成分。血小板一旦與創傷面
關于血小板生成素的生成分析介紹
由骨髓造血組織中的巨核細胞產生。多功能造血干細胞在造血組織中經過定向分化形成原始的巨核細胞，又進一步成為成熟的巨核細胞。 成熟的巨核 細胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質之中，相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細胞部分胞質與母體分開。最后這些被細胞膜包圍的與巨核細胞胞質分離開的成分脫離巨核細
關于血小板生成素的基本概念介紹
血小板具有特定的形態結構和生化組成，在正常血液中有較恒定的數量，在止血、傷口愈合、炎癥反應、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理過程中有重要作用。 血小板只存在于哺乳動物血液中。低等脊椎動物圓口綱有紡錘細胞起凝血作用，魚綱開始有特定的血栓細胞。兩棲、爬行和鳥綱動物血液中都有血栓細胞，血栓細胞是有
黃體生成素的相關癥狀
抗卵巢抗體陽性，肛內分泌物多，卵巢性多毛，卵巢性閉經，卵巢功能障礙，多囊卵巢，卵巢缺如或發育不全，內分泌功能減退，內分泌功能亢進，卵巢囊腫
血小板生成素與與白血病區別
血小板減少性紫癜病的典型癥狀表現為出血，在發病前期，皮膚會出現針扎樣紅點，之后會發展成塊狀血小板減少性紫癜，紫癜的大小不等，小的如黃豆粒，大的能達到手掌那么大。 出現血小板減少性紫癜的部位一般在體表皮膚比較松弛的部位，如頸部、眼睛周圍、下肢等，并伴有腫痛，嚴重的會在口腔黏膜部位出現紫斑。血液中正
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA檢測法
大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TPO，形成免疫復合物連接在板
簡述血小板生成素生物學作用
（1）生理調節造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化； （2）與EPO一起相互協調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復； （3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發癥的危險。國外最新文獻報道：急性白血病、骨髓增生異常綜合癥（
簡述血小板生成素與白血病區別
血小板減少性紫癜病的典型癥狀表現為出血，在發病前期，皮膚會出現針扎樣紅點，之后會發展成塊狀血小板減少性紫癜，紫癜的大小不等，小的如黃豆粒，大的能達到手掌那么大。 出現血小板減少性紫癜的部位一般在體表皮膚比較松弛的部位，如頸部、眼睛周圍、下肢等，并伴有腫痛，嚴重的會在口腔黏膜部位出現紫斑。血液中正
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TPO，形成免疫復合物連接在板
人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TPO（Thrombopoietin）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TPO與單抗結合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫復合物連接在板上，辣
黃體生成素檢查的相關介紹
黃體生成素由垂體產生，女性黃體生成素參與促卵泡激素的促排卵、促進雌激素、孕激素的形成和分泌；在男性黃體生成素促進睪丸合成、分泌雄激素。測定血清中黃體生成素的含量有助于判斷下丘腦-垂體-性腺軸功能狀態，預測排卵時間。
關于重組人血小板生成素注射液的簡介
重組人血小板生成素注射液，適應癥為1.本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥，適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。2.本品用于特發性血小板減少性紫癜（ITP）的輔助治療，適用對象為血小板低于20×109/L的糖皮質激素治療無效（包括初始治療無效、或有效