一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路上獲得極大突破，但是單個藥物使用的有效率卻只在20%-30%左右。這也催動了二代PD-1的突破，令其備受矚目。PD-1抗體作用原理說起腫瘤免疫治療，我們先考慮一個問題，既然腫瘤細胞是基因突變的結果，與我們人體正常的細胞已經千差萬別，為何我們的免疫系統不能識別出這些細胞并殺死他們呢？如果我們可以利用我們自身的免疫系統來查殺腫瘤細胞，一來可以時時監控細胞的癌變，二來可以用最自然最溫和的方式來殺死這些細胞，免去手術、化療等治療手段的痛苦。科學研究發現，腫瘤細胞確實可以通過一系列的機制來逃逸免疫系統的識別和清理，從而大規模的繁殖。這些機制中很重要的一環便是跟......閱讀全文
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路上獲得極大突破，
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。 PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路
PD1－抗體臨床研究結果匯總
PD-1程序性死亡受體是一種重要的免疫抑制分子，為CD28超家族成員。PD-1主要在激活的T細胞和B細胞中表達，功能是抑制細胞的激活，這是免疫系統的一種正常的自穩機制，因為過度的T/B細胞激活會引起自身免疫病，所以PD-1是我們人體的一道護身符。 腫瘤細胞所具有的逃避免疫系統的能力，是通過在其
局部化療攜手PD1抗體治療，打擊腫瘤火力翻倍
隨著科學研究的發展，免疫治療的使用范圍越來越廣，但是有些“頑固分子”的治療響應率還是不盡如人意。化療作為傳統的重量級療法，一直與免疫治療不和，主要原因在于，化療會破壞人體免疫系統，科學家怕化療不但不幫忙，反而添亂。所以免疫治療如何與化療結合一直是個棘手的大問題。 膠質母細胞瘤（GBM）就是我們
－研發新前沿：PD1－抗體臨床研究結果匯總
PD-1程序性死亡受體是一種重要的免疫抑制分子，為CD28超家族成員。PD-1主要在激活的T細胞和B細胞中表達，功能是抑制細胞的激活，這是免疫系統的一種正常的自穩機制，因為過度的T/B細胞激活會引起自身免疫病，所以PD-1是我們人體的一道護身符。 腫瘤細胞所具有的逃避免疫系統的能力，是通過在其
狙擊腫瘤，PD1與GITR抗體聯用事半功倍（一）
【科學前沿】Science Immunology：狙擊腫瘤，PD-1與GITR抗體聯用竟有事半功倍之妙！?前言近年來，靶向PD-1/PD-L1抗體的效果無疑戲劇性地引導我們對癌癥治療總體方法和對宿主-腫瘤生物學理解的改變。由于癌癥治療過程中，T細胞會發生功能性障礙，大多數癌癥病人單獨接受PD-1或者
狙擊腫瘤，PD1與GITR抗體聯用事半功倍（二）
圖2. 單細胞測序繪制CD8+ T細胞獨特的基因圖譜及分析 進一步研究揭示，抗PD-1抗體與抗GITR抗體聯合免疫治療介導形成獨特的腫瘤特異性CD8+ T細胞群如圖3A所示，取經抗PD-1抗體、抗GITR抗體以及兩種抗體聯合分別處理的荷瘤小鼠，在處理后的9天和12天，取瘤內T細胞，進行相關maker
狙擊腫瘤，PD1與GITR抗體聯用事半功倍（三）
如上文提到PD-1抗體治療中擁有這么關鍵的作用，那么PD-1信號通路與CD226之間會存在怎樣的聯系呢？與已確定的PD-1–SHP2 脫磷酸化靶點CD28（共刺激受體）比較，在淋巴細胞功能相關抗原-1（LFA-1）存在情況下，CD226可通過PD-1–SHP2進行劑量依賴性脫磷酸化（圖5C）
默沙東PD1抗體Keytruda/化療組合被FDA批準轉正
昨天FDA把默沙東PD-1抗體Keytruda/化療組合在一線非小細胞肺癌的批準轉正，此前這個組合已經按FDA便民政策之一、加速審批政策上市。根據KN189試驗結果，這個組合比化療單方降低51%死亡或進展風險，因此獲得正式批準。這個批準是按照FDA一個叫做即時腫瘤藥物評審（Real-Time O
Science－Immunology狙擊腫瘤PD1與GITR抗體聯事半功倍之妙！
前言 近年來，靶向PD-1/PD-L1抗體的效果無疑戲劇性地引導我們對癌癥治療總體方法和對宿主-腫瘤生物學理解的改變。由于癌癥治療過程中，T細胞會發生功能性障礙，大多數癌癥病人單獨接受PD-1或者PD-L1抗體治療后，并不能表現出持久的抗腫瘤反應。因此進行抗體聯用策略和治療無疑成為了靶向可
免疫療法大牛James－－：PD1抗體與CTLA4抗體原來如此不同
8月10日，發表在Cell雜志上題為“Distinct Cellular Mechanisms Underlie Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade”的研究中，來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們證實，阻斷T細胞上兩種不同免疫檢查點
“以毒攻毒”？除了PD1抗體－這種病毒也可“消除”HIV感染細胞
12月8日，發表在The Journal of Infectious Diseases上的這項研究中，來自渥太華大學的研究者們發現，MG1病毒能夠靶向和摧毀標準的抗逆轉錄病毒療法無法“應對”的一類HIV感染細胞。如果這一技術在人類身上有效，它可能成為治療艾滋病的一種新方法。 治療瓶頸 目前來
國產PD1抗體、CART療法“2018迎來開門紅”
博生吉CAR-T療法臨床試驗申請獲受理 1月2日，安科生物發布公告稱，其參股公司博生吉安科收到CFDA行政許可文書《受理通知書》。博生吉安科提交的CAR-T療法“靶向 CD19 自體嵌合抗原受體 T 細胞輸注劑”臨床試驗申請已于 2017 年 12 月 28 日獲CFDA受理，受理號為：CXS
Nature：PD1抗體為何對有些患者無效？腫瘤大小在“作祟”！
4月10日，Nature雜志在線發表了題為“T-cell invigoration to tumour burden ratio associated with anti-PD-1 response”的癌癥免疫療法最新成果。來自賓夕法尼亞大學等機構的科學家們揭示了腫瘤大小與PD-1抗體療效之間的
免疫療法新技術問世，讓PD1抗體治療更有效！
微針貼片的熒光成像 日前，發表在《Nano Letters》上的一項研究中，北卡羅萊納州立大學和北卡羅來納大學教堂山分校的生物醫學工程科學家們開發一項免疫療法新技術，使用微針貼片（microneedle patch）直接向黑色素瘤皮膚癌患者呈遞藥物。動物試驗表明，與現有免疫療法相比，該技術靶向
DS在抗體－人/鼠PD1交叉反應抗體的發現和結合機制的研究
實施效果 通過Discovery Studio軟件預測了人/鼠PD-1交叉反應抗體的結合模式，并輔助以實驗驗證，從而精細解釋了具有人/鼠交叉反應抗體的交叉反應性機制，為后續PD-1抗體研發做出指導。 方案詳情 程序性死亡受體1（PD-1）是一種重要的免疫抑制受體分子，以
PD1淘金路上或有冤魂
最新上市的PD-1藥物是阿斯列康的PD-L1抗體Imfinzi，該產品雖然在三期肺癌第一個顯示收益但上個季度銷售接近0。當然這個適應癥還沒有上Imfinzi的標簽，但現實是歐美市場已經沒有更落后PD-1藥物的位置。那么怎么還有這么多廠家義無反顧地往火坑里跳呢？ 主要原因是PD-1是多年來少見的優
百濟神州PD1抗體聯合化療臨床3期試驗啟動
百濟神州（納斯達克代碼： BGNE），是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布其在研抗 PD-1 抗體tislelizumab 聯合化療作為潛在一線治療針對中國 IIIb 期或 IV 期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨
治療肝癌，百濟神州啟動PD1抗體全球3期臨床
美國麻省劍橋和中國北京，2018年1月2日——百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注于開發和商業化用于癌癥治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公司今日宣布PD-1抗體tislelizumab用于先前未經治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者的一項全球3期臨床試驗于20
PD1抗體：“搞定”經典型霍奇金淋巴瘤，咱也行！
巨頭大戰，誰更勝一籌？ 在PD-1抗體領域，默沙東和BMS公司因各自擁有一款明星產品一直走在市場的前列。2014年，FDA相繼批準了前者的Keytruda和后者的Opdivo用于治療晚期黑色素瘤。之后，兩家公司一直處在“你追我趕”的競爭狀態。 在銷售業績方面，截止目前，BMS一直處在領先位置
君實生物PD1抗體JS001臨床前研究數據發表
君實生物的JS-001是國內首個獲批臨床的PD-1抗體。2017年3月，JS-001的臨床前研究數據在藥理學期刊Acta Pharmacologica Sinica上發表，研究內容包括PD、PK和免疫原性研究。該研究由北京放射醫學研究所、軍科正源和君實生物合作完成。 PD-1親和力 通過流式
人/鼠PD1交叉反應抗體的發現和結合機制的研究
實施效果通過Discovery Studio軟件預測了人/鼠PD-1交叉反應抗體的結合模式，并輔助以實驗驗證，從而精細解釋了具有人/鼠交叉反應抗體的交叉反應性機制，為后續PD-1抗體研發做出指導。 方案詳情程序性死亡受體1（PD-1）是一種重要的免疫抑制受體分子，以PD-1為靶點的免疫調節在抗腫瘤、
競爭激烈！又一款PD1抗體臨床研究申請獲受理
本月，兩大PD-1明星產品Opdivo和Keytruda紛紛收獲多項好消息，兩者均在頭頸癌和霍奇金淋巴瘤兩大適應癥的監管方面取得突破。據Statista預測，這兩款PD-1抗體到2020年的預計銷售總額將達近百億美元。 盡管目前國內暫無抗PD-1單克隆抗體獲批生產，但競爭也相當激烈。上個月，領
PD1抗體藥物Keytruda胃癌二線治療三期臨床失敗
此前的2017年9月，Keytruda獲得FDA批準，用于治療接受過至少2種其他化學療法的、PD-L1陽性（CPS≥1）晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者。目前，默沙東仍在進行Keyutruda治療胃癌/胃食管結合部癌的臨床研究，KEYNOTE-062是Keytruda單藥或聯合化療一線治療進展期、
Keytruda肺癌一線治療領域占山為王4款PD1抗體在華上市
近日，默沙東(MSD)宣布其關鍵3期臨床試驗KEYNOTE-407在早期參與者隊列的中期分析中抵達了預先指定的總體緩解率(ORR)的次要終點，該研究是評估默沙東的PD-1抗體Keytruda(pembrolizumab)與卡鉑—紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或蛋白結合型紫
百濟神州宣布中國藥監局接受PD1抗體抗新藥上市申請
百濟神州（納斯達克代碼： BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處于商業階段的生物醫藥公司，專注于創新型腫瘤分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布， 中國國家藥品監督管理局（NMPA，前稱CFDA或CDA）已受理在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗作為治療復發/難治性經典型霍奇金淋
消滅實體瘤，科學家給CART細胞裝上了PD1抗體
日前，紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center， MSKCC）的科學家們宣布，他們利用基因工程構建了一種新型CAR-T細胞，這種裝備了新“武器”的CAR-T細胞有望治療實體瘤。 這種新型細胞將CAR-T細胞療法和免疫檢查點抑制劑療法
百濟神州公布PD1抗體關鍵性試驗的初步主要結果
百濟神州高級副總裁，亞太地區臨床開發、生物標記物和藥理學負責人汪來博士評論道：“我們很高興宣布tislelizumab的首個關鍵性試驗的初步主要結果。盡管隨訪時間較短，我們相信結果展示了強大的活性和高總體緩解率及高完全緩解率，以及與其他PD-1抑制劑一致的安全性。我們相信這些很好的結果能支持我們
首個國產PD1抗體藥物特瑞普利單抗注射液獲批上市
12月17日，國家藥品監督管理局有條件批準首個國產PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益）上市。這是我國企業獨立研發、具有完全自主知識產權的生物制品創新藥品，用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。 目前，腫瘤免疫治療領域研究熱點主要集中在抗程序性死亡-1（PD-1）
首個國產PD1抗體藥物信迪利單抗注射液獲批上市
治療霍奇金淋巴瘤的首個國產PD-1抗體藥物信迪利單抗注射液獲批上市2018年12月28日 發布 近日，國產抗腫瘤創新藥再傳喜訊，由信達生物制藥（蘇州）有限公司研發生產的PD-1單抗——信迪利單抗注射液（Sintilimab Injection）注冊申請獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療經過二線系