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  • 劉裕如團隊揭示Notch通路在肺泡上皮修復的機制

    肺泡上皮由肺泡I型上皮細胞(Lung alveolar type I cells, AT1)和肺泡II型上皮細胞(AT2)組成。 AT1具有扁平的形狀,覆蓋肺泡表面積的約95%,它們對于肺部的氣體交換功能至關重要。AT2是立方形的,它們占據肺泡表面積的5%。 AT2具有多種功能,例如產生表面活性物質,調節肺部免疫功能等。此外,AT2也作為干細胞來修復受損的上皮細胞。該功能基于它們能夠自我復制擴增并且還可以分化成為AT1。肺泡上皮的修復對于急性肺損傷,急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)等患者非常重要【1】。然而上皮修復所需的信號傳導機制仍然不明確。 Notch信號傳導系統在調節發育和組織再生過程中的細胞擴增和分化具有關鍵作用【2】。然而,Notch在AT2介導的肺泡上皮修復中的作用尚不明確。 近日,伊利諾伊大學芝加哥分校劉裕如團隊在 Cell Reports 上發表文章Dlk1-Mediated Temporal Regula......閱讀全文

    與--Notch信號通路相關因子介紹NOTCH4

    這個基因編碼notch蛋白家族的一個成員。這種I型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征,包括由多個表皮生長因子樣(EGF)重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch信號通路是一種進化上保守的細胞間信號通路,通過notch家族受體與其同源配體的結合來調節物理相鄰細胞之間

    與--Notch信號通路相關因子介紹NOTCH2

    這個基因編碼notch家族的一個成員。這種1型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征,包括由多個表皮生長因子樣(egf)重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch家族成員通過控制細胞命運決定,在多種發育過程中發揮作用。notch信號網絡是一種進化上保守的細胞間信號通路,

    與-Notch信號通路相關因子介紹NOTCH3

    該基因編碼第三個被發現的果蠅黑腹型膜蛋白缺口的人類同源物。在果蠅中,notch與細胞結合配體(delta,serate)的相互作用建立了一個細胞間信號通路,在神經發育中起著關鍵作用。Notch配體的同系物也已在人類中鑒定出來,但這些配體與人類Notch同系物之間的精確相互作用仍有待確定。Notch3

    與--Notch信號通路相關因子介紹NOTCH3

    該基因編碼第三個被發現的果蠅黑腹型膜蛋白缺口的人類同源物。在果蠅中,notch與細胞結合配體(delta,serate)的相互作用建立了一個細胞間信號通路,在神經發育中起著關鍵作用。Notch配體的同系物也已在人類中鑒定出來,但這些配體與人類Notch同系物之間的精確相互作用仍有待確定。Notch3

    與-Notch信號通路相關因子介紹NOTCH4

    這個基因編碼notch蛋白家族的一個成員。這種I型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征,包括由多個表皮生長因子樣(EGF)重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch信號通路是一種進化上保守的細胞間信號通路,通過notch家族受體與其同源配體的結合來調節物理相鄰細胞之間

    與-Notch信號通路相關因子介紹NOTCH2

    這個基因編碼notch家族的一個成員。這種1型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征,包括由多個表皮生長因子樣(egf)重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch家族成員通過控制細胞命運決定,在多種發育過程中發揮作用。notch信號網絡是一種進化上保守的細胞間信號通路,

    與--Notch信號通路相關因子介紹NOTCH1

    NOTCH1基因所編碼的蛋白是一種高度保守的細胞表面受體,Notch家族包括4種受體,分別為NOTCH1,NOTCH2,NOTCH3和NOTCH4,他們的配體包括JAG1,JAG2,DLL1,DLL3和DLL4。Notch信號的紊亂不僅直接而且還可通過其他多條信號通路間接的誘導腫瘤發生,已發現Not

    與-Notch信號通路相關因子介紹NOTCH1

    NOTCH1基因所編碼的蛋白是一種高度保守的細胞表面受體,Notch家族包括4種受體,分別為NOTCH1,NOTCH2,NOTCH3和NOTCH4,他們的配體包括JAG1,JAG2,DLL1,DLL3和DLL4。Notch信號的紊亂不僅直接而且還可通過其他多條信號通路間接的誘導腫瘤發生,已發現Not

    Notch信號通路的相關基因介紹NOTCH1基因

    NOTCH1基因所編碼的蛋白是一種高度保守的細胞表面受體,Notch家族包括4種受體,分別為NOTCH1,NOTCH2,NOTCH3和NOTCH4,他們的配體包括JAG1,JAG2,DLL1,DLL3和DLL4。Notch信號的紊亂不僅直接而且還可通過其他多條信號通路間接的誘導腫瘤發生,已發現Not

    Notch信號通路的相關基因介紹NOTCh3基因

    該基因編碼第三個被發現的果蠅黑腹型膜蛋白缺口的人類同源物。在果蠅中,notch與細胞結合配體(delta,serate)的相互作用建立了一個細胞間信號通路,在神經發育中起著關鍵作用。Notch配體的同系物也已在人類中鑒定出來,但這些配體與人類Notch同系物之間的精確相互作用仍有待確定。Notch3

    Notch信號通路的相關基因介紹NOTCH4基因

    這個基因編碼notch蛋白家族的一個成員。這種I型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征,包括由多個表皮生長因子樣(EGF)重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch信號通路是一種進化上保守的細胞間信號通路,通過notch家族受體與其同源配體的結合來調節物理相鄰細胞之間

    Notch信號通路的相關基因介紹NOTCH2基因

    這個基因編碼notch家族的一個成員。這種1型跨膜蛋白家族的成員具有相同的結構特征,包括由多個表皮生長因子樣(egf)重復序列組成的胞外結構域和由多個不同結構域類型組成的胞內結構域。notch家族成員通過控制細胞命運決定,在多種發育過程中發揮作用。notch信號網絡是一種進化上保守的細胞間信號通路,

    Proteolysis-and-Signaling-Pathway-of-Notch

    Notch is a large cell-surface receptor that is activated by contact with membrane-bound ligands on neighboring cells. The ligands that activate Notch

    Presenilin-action-in-Notch-and-Wnt-signaling

    ? Presenilin-1 (PS1) is associated with gamma secretase activity that cleaves amyloid precursor protein (APP) and is implicated in Alzheimer's dis

    Notch信號通路活化途徑

    Ⅰ:經典的Notch信號通路又稱為CBF-1/RBP-Jκ依賴途徑(1) Notch信號傳導在活化過程中經3次裂解:第1個裂解點(S1,胞外區1654位精氨酸殘基-1655位替氨醢殘基之間)于Notch成熟過程中在高爾基內furin樣轉化酶(furin-like convertase)的作用下發生裂

    《Science》找回Notch缺失的拼圖

      Notch信號通路幫助決定了許多細胞的細胞命運、分化和增殖能力。然而它是如何完成這些任務的,一直以來是一個待解的謎題。   由貝勒醫學院與德克薩斯兒童醫院Jan和Dan Duncan神經學研究所的研究人員領導的一個研究小組發現了關鍵的一片拼圖――Notch受體中一個特異結構域(受體的一部分

    Notch信號通路的概念介紹

    Notch基因編碼一類高度保守的細胞表面受體,它們調節從海膽到人等多種生物細胞的發育。Notch信號影響細胞正常形態發生的多個過程,包括多能祖細胞的分化、細胞凋亡、細胞增殖及細胞邊界的形成。Notch基因位點突變引起的表型改變,表明Notch信號作用的多樣性。

    Notch信號轉導調節方式

    Notch信號轉導有三種調節方式:1.胞外水平,一種是通過與Notch的胞外段相互作用,從而影響正常的Notch受體與配體的結合,進而影響信號的傳導,如:Fringe、Wingless,Scabrous等。另一種是通過在金屬蛋白酶的作用下產生受體和配體的活性片段,影響正常Notch受體和配體的結合,

    PNAS:阻斷Notch信號有望恢復聽力

      感覺毛細胞缺失是聽力損失和平衡障礙的主要原因。產后哺乳動物內耳祖細胞具有再生毛細胞和恢復聽覺的潛能,但控制其增殖和毛細胞再生的機制仍有待確定。  科學家已經表明阻斷Notch途徑(已知能操控內耳復雜毛細胞的分布)在決定耳蝸祖細胞增殖能力中起著至關重要的作用。他們的研究成果發表在PNAS雜志上。 

    PNAS:阻斷Notch信號有望恢復聽力

      感覺毛細胞缺失是聽力損失和平衡障礙的主要原因。產后哺乳動物內耳祖細胞具有再生毛細胞和恢復聽覺的潛能,但控制其增殖和毛細胞再生的機制仍有待確定。  科學家已經表明阻斷Notch途徑(已知能操控內耳復雜毛細胞的分布)在決定耳蝸祖細胞增殖能力中起著至關重要的作用。他們的研究成果發表在PNAS雜志上。 

    Notch信號通路的激活過程

    首先在細胞內,合成的受體蛋白單鏈前體分子被高爾基體內的furin蛋白酶酶切,酶切位點在Notch跨膜區胞外端的s1位點,酶切形成的ECN(extracellular Notch domain)和NTM (Notch transmembrane fragment)通過一種ca2+依賴的非共價鍵結合在一

    Notch信號通路的基本信息

    Notch信號通路廣泛存在于脊椎動物和非脊椎動物,在進化上高度保守,通過相鄰細胞之間的相互作用調節細胞、組織、器官的分化和發育。Notch信號通路由Notch受體、Notch配體(DSL蛋白)、CSL (CBF-1,Suppressor of hairless,Lag的合稱)DNA結合蛋白、其他的效

    Notch信號通路的通路組成介紹

    Notch基因編碼一種膜蛋白受體,由Notch受體、Notch配體(DSL蛋白)及細胞內效應器分子(CSL-DNA結合 蛋白)三部分組成。(1)Notch受體:分別為Notch 1.2.3.4種;其結構:胞外區(NEC)、跨膜區(TM)和胞內區(NICD/ICN)三部分;胞外區(NEC):其結構域包

    與--Notch信號通路相關因子介紹AR

    雄激素受體(AR),也稱為NR3C4(核受體亞家族3,C組,成員4),是一種核受體,通過結合任何雄激素激活,包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中,然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切,較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而,

    與--Notch信號通路相關因子介紹CREBBP

    該基因廣泛表達,參與多種不同轉錄因子的轉錄共激活。首先作為一種結合cAMP反應元件結合蛋白(creb)的核蛋白被分離出來,該基因通過將染色質重塑與轉錄因子識別結合,在胚胎發育、生長控制和體內平衡中發揮關鍵作用。該基因編碼的蛋白質具有固有的組蛋白乙酰轉移酶活性,也作為支架穩定與轉錄復合物的額外蛋白質相

    與--Notch信號通路相關因子介紹REL

    該基因編碼一種屬于rel同源域/免疫球蛋白樣折疊、叢蛋白、轉錄因子(rhd/ipt)家族的蛋白質。這個家族的成員調節參與細胞凋亡、炎癥、免疫反應和致癌過程的基因。這種原癌基因在B淋巴細胞的存活和增殖中起作用。這種基因的突變或擴增與B細胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有關。該基因的單核苷酸多態性與潰瘍性結腸

    與-Notch信號通路相關因子介紹REL

    該基因編碼一種屬于rel同源域/免疫球蛋白樣折疊、叢蛋白、轉錄因子(rhd/ipt)家族的蛋白質。這個家族的成員調節參與細胞凋亡、炎癥、免疫反應和致癌過程的基因。這種原癌基因在B淋巴細胞的存活和增殖中起作用。這種基因的突變或擴增與B細胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有關。該基因的單核苷酸多態性與潰瘍性結腸

    與--Notch信號通路相關因子介紹MYCN

    這個基因是myc家族的一員,編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋(bhlh)結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內,必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關,尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。This gene is a member of th

    與-Notch信號通路相關因子介紹MYCN

    這個基因是myc家族的一員,編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋(bhlh)結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內,必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關,尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。This gene is a member of th

    與--Notch信號通路相關因子介紹SPEN

    這個基因編碼一種激素誘導的轉錄抑制因子。這種基因產物的轉錄抑制可以通過與其他抑制因子的相互作用、參與組蛋白脫乙酰化的蛋白質的募集或通過轉錄激活因子的分離來實現。這個基因的產物含有一個羧基末端結構域,可以與其他共加壓蛋白結合。該結構域還允許與nurd復合物的成員相互作用,nurd復合物是一種核小體重塑

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