小鼠骨髓細胞微核試驗
實驗方法原理 微核試驗是用于染色體損傷和干擾細胞有絲分裂的化學毒物的快速檢測方法。微核是指存在于細胞中主核之外的一種顆粒，大小相當于細胞直徑的1/20～1/5，呈圓形或杏仁狀，其染色與細胞核一致，在間期細胞中可以出現一個或多個。一般認為微核是細胞內染色體斷裂或紡錘絲受影響而在細胞有絲分裂后期滯留在細胞核外的遺傳物質。所以，微核試驗能檢測化學毒物或物理因素誘導產生的染色體完整性改變和染色體分離改變這兩種遺傳學終點。微核可以出現在多種細胞中，但在有核細胞中較難與正常核的分葉及核突出物相區別。由于紅細胞在成熟之前最后一次分離后數小時可將主核排出，而仍保留微核于PCE細胞中，因此通常計數PCE細胞中的微核。 實驗材料 小鼠 ......閱讀全文
認識骨髓穿刺及骨髓活檢
一、目的：當抽血檢查發現白細胞、血小板或紅細胞異常時，需進一步抽取骨髓做形態、染色體、基因及病理組織學檢查，確定診斷并制定后續治療計劃，預估疾病的危險程度及治療效果。二、適應癥：診斷白血病、其它血液疾病（如：再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、骨髓增殖性疾病、特發性血小板減少性紫癜等）
骨髓活檢可以取代骨髓穿刺嗎?
骨髓穿刺涂片和骨髓活檢反映骨髓增生程度的差異具有顯著性，骨髓活檢比骨髓涂片能更準確地反映骨髓增生程度，以及發現骨髓浸潤，而骨髓涂片能很好地反映細胞形態，二者聯合檢查可以提高診斷的準確性。可見骨髓涂片和骨髓活檢各具優缺點，互為補充，聯合檢查可以提高對多系造血細胞減少診斷的準確性。 骨髓活檢病理檢
紅骨髓和黃骨髓的區別
紅骨髓主要由造血細胞組成，具有活躍的造血功能。紅骨髓主要由不同階段的造血細胞、結締組織、血管及神經等組成。紅骨髓內含有豐富的血管系統，血竇是骨髓內最突出的血管結構，血竇內有許多成熟血細胞，血竇間有各發育階段的造血細胞。骨髓中的造血細胞被脂肪細胞替代，成為脂肪化的骨髓，稱為黃骨髓。正常情況下黃骨髓不再
骨髓檢查的正常骨髓象的介紹
由于正常骨髓內各細胞系及其各階段百分率范圍較大，因此凡分類符合下列情況者均可視為正常骨髓象。 ⒈骨髓增生活躍。 ⒉粒細胞系約占有核細胞的40%～60%，其中原粒細胞
骨髓稀釋是什么?骨髓稀釋標志是什么?
骨髓取材失敗即骨髓液稀釋，抽吸的骨髓液中混入血液，導致骨髓液被稀釋。①穿刺針進入骨髓腔中的靜脈或血竇內，抽取的完全是血液，涂片中的細胞完全和外周血涂片一致稱為完全稀釋；②抽吸出的骨髓液中混入部分血液，導致骨髓小粒和油滴減少，骨髓特有細胞少，稱為部分稀釋。
骨髓纖維化血象和骨髓象特點
（1）血象1）紅細胞：一般為中度貧血，晚期或伴溶血時可出現嚴重貧血，多為正細胞正色素性；如有明顯出血時，可為低色素性，也可有大細胞性。網織紅細胞一般在2%～5%之間，血涂片中可見有核紅細胞，多為中、晚幼紅細胞，大小不均，可見嗜堿性點彩和多染性紅細胞及淚滴紅細胞。骨髓纖維化患者血象。A.可見晚幼紅細胞
骨髓增生異常綜合征的骨髓象
多數病例骨髓增生明顯活躍，有少數增生正常或減低，伴明顯病態造血。（1）紅細胞系：多為明顯增生，少數增生減低。原紅和早幼紅細胞增多，有類巨幼樣變，可見核碎裂、核畸形、核分葉、雙核或多核幼紅細胞，核質發育不平衡，胞質嗜堿著色不均。（2）粒細胞系：粒細胞系增生活躍或減低。原粒和早幼粒細胞可增高，伴成熟障礙
骨髓象分析
一、骨髓增生程度意義 按增生程度分5級：Ⅰ級：增生極度活躍，主要見于急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。Ⅱ級：增生明顯活躍，常見于各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。Ⅲ級：增生活躍，見于正常人骨髓象，某些代償增生較差的貧血，也見于因骨髓取材時受部分血液稀釋。
骨髓增生異常綜合征的骨髓象表現
多數病例骨髓增生明顯活躍，有少數增生正常或減低，伴明顯病態造血。（1）紅細胞系：多為明顯增生，少數增生減低。原紅和早幼紅細胞增多，有類巨幼樣變，可見核碎裂、核畸形、核分葉、雙核或多核幼紅細胞，核質發育不平衡，胞質嗜堿著色不均。（2）粒細胞系：粒細胞系增生活躍或減低。原粒和早幼粒細胞可增高，伴成熟障礙
骨髓纖維化的血象和骨髓象特點
（1）血象1）紅細胞：一般為中度貧血，晚期或伴溶血時可出現嚴重貧血，多為正細胞正色素性；如有明顯出血時，可為低色素性，也可有大細胞性。網織紅細胞一般在2%～5%之間，血涂片中可見有核紅細胞，多為中、晚幼紅細胞，大小不均，可見嗜堿性點彩和多染性紅細胞及淚滴紅細胞。骨髓纖維化患者血象。A.可見晚幼紅細胞