Nature子刊：DNA6mA調控線粒體脅迫適應性的跨代遺傳
線粒體是細胞內最重要的細胞器之一。細胞日常所需能量的90%以上都是由線粒體提供的。線粒體功能失常與人類很多重大疾病的發生發展密切相關。環境中有多種因素可能導致線粒體功能損傷，如微生物毒素、部分農藥或抗生素。與此同時，細胞內產生的活性氧等也會對線粒體造成傷害。這些能夠對線粒體造成損傷的因素統稱為線粒體脅迫。鑒于線粒體的重要性和線粒體脅迫的廣泛存在，生物是否在長期演化的過程中進化出了將線粒體脅迫信息傳遞給子代，從而使得子代能夠更好地適應線粒體脅迫的機制呢？ 2018年12月3日，北京大學分子醫學研究所、北大-清華生命科學聯合中心劉穎課題組在《Nature Cell Biology》在線發表題為“N6-methyldeoxyadenine is a transgenerational epigenetic signal for mitochondrial stress adaptation”的論文，報道秀麗隱桿線蟲可以將親代受到......閱讀全文
組蛋白甲基化修飾研究再獲突破
日前，復旦大學徐彥輝課題組在組蛋白甲基化修飾研究領域獲得新進展，相關成果發布在《分子細胞》上，該項研究得到了國家自然科學基金面上項目的資助。 組蛋白甲基化修飾是一種非常重要的表觀遺傳修飾，參與調節異染色質形成、X染色體失活、基因印記及DNA的損傷修復等多種生命過程。關于組蛋白去甲基化酶的研究是
線粒體DNA甲基化研究進展
DNA 甲基化是表觀遺傳修飾的重要方式之一. 線粒體是真核細胞內的關鍵細胞器, 線粒體DNA(mtDNA)編碼部分線粒體基因, 其 mtDNA 的甲基化修飾可能引起所編碼基因的異常表達, 從而參與調節生理和病理過程. 近期來自西安交通大學生命科學與技術學院的研究人員就目前 mtDNA 甲基化及其
組蛋白修飾與DNA甲基化之間的關系
在引起基因沉默的過程中，沉默信號(DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質重新裝配)是如何進行的?誰先誰后?這是一個“雞和蛋”的問題，目前仍處于研究階段，還沒有定論。研究發現DNA甲基化和組蛋白乙酰化是一個相互促進、加強的過程，如許多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG結合蛋白—
Nature子刊：DNA－6mA調控線粒體脅迫適應性的跨代遺傳
線粒體是細胞內最重要的細胞器之一。細胞日常所需能量的90%以上都是由線粒體提供的。線粒體功能失常與人類很多重大疾病的發生發展密切相關。環境中有多種因素可能導致線粒體功能損傷，如微生物毒素、部分農藥或抗生素。與此同時，細胞內產生的活性氧等也會對線粒體造成傷害。這些能夠對線粒體造成損傷的因素統稱為
Nature子刊：DNA－6mA調控線粒體脅迫適應性的跨代遺傳
線粒體是細胞內最重要的細胞器之一。細胞日常所需能量的90%以上都是由線粒體提供的。線粒體功能失常與人類很多重大疾病的發生發展密切相關。環境中有多種因素可能導致線粒體功能損傷，如微生物毒素、部分農藥或抗生素。與此同時，細胞內產生的活性氧等也會對線粒體造成傷害。這些能夠對線粒體造成損傷的因素統稱為線
新研究揭示水稻組蛋白甲基化調控根系核心菌群
根系微生物組與植物的養分吸收、抗病抗逆等生長發育過程密切相關，其在植物根系的定殖和組裝受環境和植物遺傳途徑等因素的影響。表觀遺傳調控是調節染色體行為和基因表達的重要機制，探究表觀遺傳途徑與植物根系微生物的關系能夠更系統地揭示植物生長發育過程。表觀遺傳調控與宿主微生物組的關系已在動物模型中得到研究
關于組蛋白修飾的方式—甲基化的基本信息介紹
組蛋白甲基化是由組蛋白甲基化轉移酶（histonemethyl transferase，HMT）完成的。甲基化可發生在組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上，而且賴氨酸殘基能夠發生單、雙、三甲基化，而精氨酸殘基能夠單、雙甲基化，這些不同程度的甲基化極大地增加了組蛋白修飾和調節基因表達的復雜性。甲基化的作用
廣州生物院研制出速測組蛋白甲基化試紙條
近日，中科院廣州生物醫藥與健康院曾令文研究組，研制出一種快速靈敏檢測組蛋白甲基化的試紙條。相關成果發表在《分析化學》上? ? ? ? 近日，中科院廣州生物醫藥與健康院曾令文研究組，研制出一種快速靈敏檢測組蛋白甲基化的試紙條。相關成果發表在《分析化學》上。 據介紹，組蛋白甲基化是一種重要的表觀遺
Oncogene：組蛋白去甲基化酶如何影響癌癥相關的糖酵解
糖酵解途徑（glycolysis）是腫瘤細胞中重要的能量來源途徑，然而，目前對于這條代謝相關途徑的調控方式的了解，還十分有限。來自廈門大學生命科學學院，南京大學等處的研究人員發現JMJD1A作為一個組蛋白去甲基化酶，它能夠影響膀胱腫瘤細胞糖代謝途徑關鍵酶的啟動子上組蛋白甲基化修飾水平，從而影響酶
科學家揭示相關組蛋白甲基化活性的串擾調控機制
上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院上海精準醫學研究院黃晶課題組首次揭示了染色質的核小體結構對組蛋白修飾酶MLL（Mixed Lineage Leukemia）復合物的酶活調控及其分子機制，闡明了組蛋白H2B第120位賴氨酸（H2BK120）的單泛素化修飾對MLL甲基化活性的串擾調控機制，并發
曾令文小組研制出速測組蛋白甲基化試紙條
近日，中科院廣州生物醫藥與健康院曾令文研究組，研制出一種快速靈敏檢測組蛋白甲基化的試紙條。相關成果發表在《分析化學》上。 據介紹，組蛋白甲基化是一種重要的表觀遺傳學修飾，通常發生在氨基末端的賴氨酸或者精氨酸上，同其他調節蛋白和DNA相互作用，參與基因的調節和染色質高級結構的形成。細胞染色質
線粒體TCA酶入核調控多能性的全新模式獲揭示
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員劉興國團隊與香港中文大學合作，研究揭示了線粒體TCA循環酶入核通過表觀遺傳調控多能性的重要作用，拓展了線粒體反向信號調控干細胞多能性的新模式。相關研究在線發表于《自然–通訊》。 該研究發現，多種線粒體TCA循環酶在多能干細胞獲得、狀態轉變以及轉變為
線粒體TCA酶入核調控多能性的全新模式獲揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491067.shtm近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員劉興國團隊與香港中文大學合作，研究揭示了線粒體TCA循環酶入核通過表觀遺傳調控多能性的重要作用，拓展了線粒體反向信號調控干細胞多能性的新
EMBO－Reports丨線粒體活性與細胞營養狀態的關聯
線粒體是細胞的能量工廠。細胞主動感受所處環境中葡萄糖的水平，進而調控線粒體的活性，維持能量代謝的穩態。然而，線粒體活性與細胞營養狀態的關聯機制并不清楚。 代謝物感受是復旦大學附屬腫瘤醫院/生物醫學研究院雷群英教授領銜的腫瘤代謝研究團隊的主攻方向之一。近日，該團隊在EMBO Reports雜志在
我科學家發現新組蛋白去甲基化酶及其調控機理
陳德桂研究組發現新組蛋白去甲基化酶及其調控機理 繼4個月前生化與細胞所陳德桂研究組與景乃禾研究組合作發表一個新的組蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的發現及其在胚胎干細胞神經分化過程中的功能，及兩周前陳德桂研究組與基因敲除與轉基因小鼠平臺合作發表另一個新的組蛋白去
研究揭示擬南芥組蛋白去甲基化酶JMJ13的結構功能
3月21日，《自然-通訊》（Nature Communications）雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所上海植物逆境生物學研究中心杜嘉木研究組、中科院遺傳與發育生物學研究所曹曉風研究組和河北師范大學孫大業研究組合作完成的題為The Arabidopsis H3
遺傳發育所發現植物組蛋白去甲基化酶招募的新機制
核小體作為真核生物染色質的基本單位，由DNA纏繞組蛋白八聚體構成。組蛋白N端存在多種共價修飾，這些翻譯后修飾通過影響染色質的狀態而調控基因表達等過程。組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾（H3K27me3）通過維持基因的沉默狀態，在動植物細胞命運決定以及發育中起著重要的調控作用。實驗室前期研究
生物物理所等在組蛋白甲基化修飾識別方面取得新進展
10月17日，《美國國家科學院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）在線發表了生物大分子國家重點實驗室許瑞明、饒子和課題組和北京生命科學研究所（NIBS）朱冰課題組合作的最新研究成果Distinct mode of
我國揭示KDM5亞家族組蛋白去甲基化酶的底物識別機制
12月12日，中國科學院植物逆境生物學研究中心杜嘉木課題組，中科院院士、中科院遺傳與發育生物學研究所曹曉風課題組合作完成的論文，以Structure of the Arabidopsis JMJ14-H3K4me3 Complex Provides Insight into the Substr
線粒體基質的線粒體結構
線粒體基質 線粒體基質是線粒體中由線粒體內膜包裹的內部空間，其中含有參與三羧酸循環、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反應的酶等眾多蛋白質，所以較細胞質基質黏稠。蘋果酸脫氫酶是線粒體基質的標志酶。線粒體基質中一般還含有線粒體自身的DNA(即線粒體DNA)、RNA和核糖體(即線粒體核糖體)。 線粒體
Nat－Commun－|－中山大學李斌奎等團隊合作研究克服HCC的免疫治療耐藥
免疫檢查點阻斷(ICB)已成為肝細胞癌(HCC)的一種有希望的治療選擇，但對ICB的耐藥性和患者的反應各不相同。2024年9月10日，中山大學李斌奎，美國德州大學Wang Guocan，中山大學元云飛共同通訊在Nature Communications 在線發表題為“Targeting PRMT3
線粒體脅迫適應性跨代遺傳研究獲突破
北京大學劉穎課題組在線粒體脅迫適應性的跨代遺傳及其表觀遺傳調控機制研究方面取得了重要進展，相關研究成果于12月4日在線發表于《自然-細胞生物學》。 劉穎告訴《中國科學報》，這是國際上第一項證明動物存在線粒體脅迫適應性跨代遺傳現象的研究，也加深了對跨代遺傳調控機制的理解。該研究為人類線粒體疾病的
揭秘神經發育過程中m6ARNA甲基化與組蛋白修飾間的關系1
文章導讀表觀轉錄組學的研究在生物發育和疾病相關性等方面正越來越引起人們的關注。其中m6A修飾的研究是表觀轉錄組學研究的一大熱點。研究表明，m6A標簽在mRNA和lncRNA中超過10,000種，并且m6A參與mRNA的轉錄后修飾也成為基因表達中的一種重要的調控機制。m6A的在基因表達調控方面功能作用
揭秘神經發育過程中m6ARNA甲基化與組蛋白修飾間的關系2
（3）Mettl14缺失導致晚期出生神經元數量減少在P0小鼠中，作者通過特定標記識別相應的神經元亞型，在六個不同的皮層中發現了RGCs分化的神經元。其中，Cux1在晚期出生的神經元中表達，是II-IV的標記物，對標記信號進行定量結果表明相比于CK小鼠而言Mettl14-cKO小鼠中Cux1+的信號值
生化與細胞所揭示組蛋白H3K4甲基化抑制轉錄的新機制
真核生物染色質的組蛋白末端會發生多種的化學修飾（包括乙酰化和甲基化修飾等），這是真核生物細胞隨環境變化而改變基因表達譜式的重要調控方式。之前的研究發現，組蛋白H3K4甲基化分布于基因的啟動子區，對基因轉錄主要起正調控作用。然而，有研究表明H3K4甲基化對某些基因表達起到抑制作用，其
比較組蛋白與非組蛋白的特點及其作用
組蛋白：特點：進化上的極端保守性;無組織特異性;肽鏈上氨基酸分布的不對稱性；組蛋白的修飾作用。作用：1，核小體組蛋白，幫助DNA卷曲形成核小體的穩定結構2，H1組蛋白，在構成核小體時期連接作用，賦予染色體極性3，對染色體DNA的包裝起著重要作用非組蛋白:特點：非組蛋白是一類酸性蛋白質，富含天冬氨酸和
比較組蛋白與非組蛋白的特點及其作用
組蛋白：特點：進化上的極端保守性;無組織特異性;肽鏈上氨基酸分布的不對稱性；組蛋白的修飾作用。作用：1，核小體組蛋白，幫助DNA卷曲形成核小體的穩定結構2，H1組蛋白，在構成核小體時期連接作用，賦予染色體極性3，對染色體DNA的包裝起著重要作用非組蛋白:特點：非組蛋白是一類酸性蛋白質，富含天冬氨酸和
表觀遺傳之組蛋白修飾—組蛋白乙酰化
大家好，我又來啦~~今天給大家放送的是表觀遺傳之組蛋白修飾相關的內容噢，組蛋白修飾也是一個比較復雜的過程，今天呢，我們就給大家講講組蛋白乙酰化及相關的產品。?一 組蛋白修飾?真核生物染色質的基本結構單位是核小體，它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成，其中組蛋白八聚體包含 2 (H2
外源基因在真核細胞中的表達系統
1. 真核生物表達的優越性和必要性① 真核生物具有轉錄后加工系統，可識別并刪除基因中的內含子，剪切加工為成熟mRNA.②具備完善的翻譯后加工系統，可進行糖基化、乙酰化等修飾，使蛋白形成正確的天然構型，因而真核生物表達系統產生的蛋白更接近天然狀態，有利于其功能、生物活性的研究。③某些真核細胞可將基因表
遺傳發育所植物組蛋白H3K27me3去甲基化酶研究獲進展
PcG介導的組蛋白H3第27位賴氨酸上三甲基化（H3K27me3）在基因沉默和發育調控中起著至關重要的作用。小鼠胚胎干細胞中超過10%的基因受該種修飾調控，擬南芥中超過7,000個基因受該修飾調控。擬南芥中H3K27me3主要由CLF和SWN兩個甲基轉移酶催化，并招募LHP1結合以有效抑制基因表