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    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的規格及不良反應

    規格 0.25g。 不良反應 部分病人口服本品后有胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、味覺異常、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。......閱讀全文

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的性狀及規格

      性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色球形小丸。  規格  0.25g。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的規格及用法用量

      規格  0.25g。  用法用量  口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次2粒(500mg),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過8粒(2000mg)。如果每日一次,每次8粒(2000mg)不能達到滿意的療效,可改為每日2次,每次4粒(1000mg)。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的適應癥及規格

      適應癥  適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。  規格  0.25g。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的不良反應及禁忌

      不良反應  部分病人口服本品后有胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、味覺異常、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。  禁忌  2型糖尿病伴有酮癥、酸中毒、肝腎功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、嚴重感染和外傷

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的用法用量及不良反應

      用法用量  口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次2粒(500mg),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過8粒(2000mg)。如果每日一次,每次8粒(2000mg)不能達到滿意的療效,可改為每日2次,每次4粒(1000mg)。  不良反應  部分病人口服本品后有胃

    服用鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的不良反應

      部分病人口服本品后有胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、味覺異常、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的貯藏及包裝

      貯藏  遮光、密閉保存。  包裝  PVC鋁塑板復合壓板包裝,每板12粒,每盒2板。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的成分

      本品主要成分為鹽酸二甲雙胍,其化學名為1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。 其結構式為: 分子式:C4H11N5 HCl 分子量:165.63

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的禁忌

      2型糖尿病伴有酮癥、酸中毒、肝腎功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、嚴重感染和外傷、重大手術、臨床有低血壓和缺氧情況、既往有乳酸性酸中毒史者,以及對本品過敏者禁用。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的用法用量

      口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次2粒(500mg),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過8粒(2000mg)。如果每日一次,每次8粒(2000mg)不能達到滿意的療效,可改為每日2次,每次4粒(1000mg)。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的藥理毒理

      藥理作用 鹽酸二甲雙胍是一種降血糖藥,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基礎和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機理不同于其它類型的口服抗血糖藥,它可減少肝糖的產生,降低腸對糖的吸收,并且可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,與磺酰脲類藥物不同的是,鹽酸二甲雙胍不會對2型糖尿病

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的性狀及適應癥

      性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色球形小丸。  適應癥  適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的禁忌及注意事項

      禁忌  2型糖尿病伴有酮癥、酸中毒、肝腎功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、嚴重感染和外傷、重大手術、臨床有低血壓和缺氧情況、既往有乳酸性酸中毒史者,以及對本品過敏者禁用。  注意事項  1.在使用二甲雙胍的病人中,由于二甲雙胍的累積有可能發生乳酸性酸中毒,這是一種罕見而嚴重的代謝性并發癥,一旦發

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的成分及適應癥

      成份  本品主要成分為鹽酸二甲雙胍,其化學名為1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。 其結構式為: 分子式:C4H11N5 HCl 分子量:165.63  適應癥  適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的注意事項

      1.在使用二甲雙胍的病人中,由于二甲雙胍的累積有可能發生乳酸性酸中毒,這是一種罕見而嚴重的代謝性并發癥,一旦發生,則會導致生命危險,因此對服用本品的患者,應進行腎功能監測和給藥以最低有效用量為標準,從而來顯著降低乳酸性酸中毒的發生風險。 2.本品禁止嚼碎口服,應整粒吞服,并在進食時或餐后服用。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的適應癥

      適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的相互作用

      格列本脲:二甲雙胍與格列本脲合用時,不會影響二甲雙胍的藥代動力學,但格列本脲的AUC和Cmax均降低。 速尿:單劑量的二甲雙胍與速尿合用時,兩藥的藥代參數均發生了變化。二甲雙胍的AUC和Cmax分別增加了15%和22%,而腎清除率未發生顯著變化。而速尿的AUC和Cmax值分別降低了12%和31%

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的藥理作用

      藥理作用 鹽酸二甲雙胍是一種降血糖藥,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基礎和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機理不同于其它類型的口服抗血糖藥,它可減少肝糖的產生,降低腸對糖的吸收,并且可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,與磺酰脲類藥物不同的是,鹽酸二甲雙胍不會對2型糖尿病

    鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的不良反應

      常見不良反應:浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。   少見的不良反應(

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的適應癥及用法用量

      適應癥  適用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的2型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。  用法用量  口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次2粒(500mg),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過8粒(2000mg)。如果每日一次,每次8粒(2

    使用鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的不良反應

      1.常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。  2.有時出現GOT、GPT、γ-GTP升高,偶有膽紅素升高。  3.較少見者心悸、乏力、心動過速。  4.有時出現便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐。  5.其它:偶有LDH、膽固醇、尿素氮、肌酐升高,偶見粒細胞減少。

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  據文獻報道: 吸收 鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊口服后從胃腸吸收,血藥濃度達峰時間平均值為7小時。與食物同時服時,可使二甲雙胍吸收增加約50%,但對其Cmax和Tmax無影響。高脂肪飲食和低脂肪飲食對鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊藥物代謝動力學參數的影響相似。多次服用鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊時,二甲雙胍

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的藥代動力學

      據文獻報道: 吸收 鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊口服后從胃腸吸收,血藥濃度達峰時間平均值為7小時。與食物同時服時,可使二甲雙胍吸收增加約50%,但對其Cmax和Tmax無影響。高脂肪飲食和低脂肪飲食對鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊藥物代謝動力學參數的影響相似。多次服用鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊時,二甲雙胍不會在血漿中蓄

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  藥理作用 鹽酸二甲雙胍是一種降血糖藥,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基礎和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機理不同于其它類型的口服抗血糖藥,它可減少肝糖的產生,降低腸對糖的吸收,并且可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,與磺酰脲類藥物不同的是,鹽酸二甲雙胍不會

    使用鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的不良反應介紹

      耐受量一般較大。可出現肢端發冷(coldextremities)、惡心、腹瀉、睡眠障礙和倦怠等輕度副反應,常常是短暫的,曾有少數病人出現血小板減少和紫癜。曾有報導:使用β腎上腺素受體拮抗藥時出現皮疹和干眼(dryeye)。這些報導的病例很少,停藥后這些癥狀大多都會消失。如果這類反應不那么容易辨明

    花紅膠囊的規格及不良反應

      規格  每粒裝0.25克。  不良反應  尚不明確

    雙黃連膠囊的規格及不良反應

      規格  每粒裝0.4克。  不良反應  尚不明確。

    扶正化瘀膠囊的規格及不良反應

      規格  每粒裝0.3g。  不良反應  偶見服后胃中有不適感。

    開胸順氣膠囊的規格及不良反應

      規格  每粒裝0.35g。  不良反應  部分患者可以出現腹瀉。

    鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理

      1.藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑,可阻斷心肌β受體,減慢心率,抑制心臟收縮力和房室傳導,使心輸出量和循環血流量減少,心肌耗氧量降低;還可減少腎素及醛固酮分泌,使血管張力下降,血容量減少和血壓下降。  2.毒理急性毒性試驗結果:小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。

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