鹽酸美沙酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(2.5mg規格取30片),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美沙酮25mg),置5σml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5π,置50π量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(50:50),用2mo/L磷酸或2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.5為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按美沙酮峰計算不低于3000,美沙酮峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸美沙酮的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.59mg的C21H27NO·HCl
鹽酸美沙酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,加流動相定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(5
鹽酸嗎啡片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(如為薄膜衣片,仔細除去薄膜衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振搖,使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
鹽酸美沙酮片的藥理毒理
本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較難。 急性毒
鹽酸美沙酮片的用法用量
口服。用量約為嗎啡劑量的一半，一般起始劑量成人一次 5 ～ 10mg ，對慢性疼痛患者，隨著用藥時間延長和耐受的形成，應逐漸增加劑量以達有效鎮痛效果，或遵醫囑。
鹽酸美沙酮片的成分介紹
本品主要成份及其化學名稱為： 4，4 -二苯基 -6-( 二甲氨基 )-3 -庚酮鹽酸鹽。 化學結構式：： 分子式： C 21H 27NO·HCl 分子量： 345.91
鹽酸土霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品
鹽酸可樂定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸可樂定0.15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,加流動相稀釋至刻度,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流相溶解并定量稀釋制成每
鹽酸吡硫醇片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/L鹽酸溶液使鹽酸吡硫醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置200m量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀
鹽酸林可霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下
鹽酸金剛乙胺片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(相當于鹽酸金剛乙胺0.6g),置100m1量瓶中,加無水乙醇70ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,在水浴上蒸干,105℃千燥10分鐘,放冷,加三氯甲烷2m溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞7ml,加結晶紫指
鹽酸美沙酮片的適應癥
作用性質與嗎啡類似，但作用時間長，適用于慢性、中度至重度劇烈疼痛和劇烈咳嗽病人，主要用于癌癥病人鎮痛。
鹽酸美沙酮片的注意事項
1. 本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2. 本品 為阿片或嗎啡成癮者可取的戒斷用藥，戒斷癥狀輕微，但依賴性顯著，所以弊多利少，多采用“美沙酮維持法”。
鹽酸美沙酮片的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存 。 包裝 鋁－鋁泡罩包裝，每盒 6 片× 1 板，每盒 10 片× 1 板。
鹽酸美沙酮片的成分及性狀
成份 本品主要成份及其化學名稱為： 4，4 -二苯基 -6-( 二甲氨基 )-3 -庚酮鹽酸鹽。 化學結構式：： 分子式： C 21H 27NO·HCl 分子量： 345.91 性狀 本品為白色片。
鹽酸美沙酮的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
鹽酸司來吉蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸司來吉蘭25mg),加流動相使鹽酸司來吉蘭溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸司來吉蘭0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸司來吉蘭含量測定項下。
鹽酸布桂嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液,振搖使鹽酸布桂嗪溶解,用o.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L鹽
鹽酸丙米嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約80ml,振搖使鹽酸丙米嗪溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
鹽酸丙卡特羅片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C16H2N2O3·HCl計0.25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸丙卡特羅對照品適量,精
鹽酸妥卡尼片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.8g),置50ml量瓶中,加水約40ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置分液漏斗中,加氨試液5ml,使成堿性后,用二氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并二氯甲烷液,置40~5
鹽酸曲馬多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有
鹽酸嗎啡緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡35mg),置250ml量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1m
鹽酸齊拉西酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸齊拉西酮20mg),置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液適量,超聲使鹽酸齊拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸齊拉西酮對照品約20mg,精密
鹽酸多塞平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統
鹽酸異丙嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸異丙嗪溶解并用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml
鹽酸米多君片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸米多君2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,使鹽酸米多君溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸米多君對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0
鹽酸安非他酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸安非他酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮對照品
鹽酸小檗堿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,如為糖衣片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸小檗堿40mg),置100ml量瓶中,加沸水適量使鹽酸小檗堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液約8ml,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至