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影響熒光及強度的因素。1 )躍遷類型：通常，具有π—π* 及 n —π*躍遷結構的分子才會產生熒光。而且具π—π*躍遷的量子效率比 n —π*躍遷的要大得多(前者 大、壽命短、 kisc 小)。2 )共軛效應：共軛度越大，熒光越強。3 )剛性結構：分子剛性( rigidity )越強，分子振動少，與其它分子碰撞失活的機率下降，熒光量子效率提高。如熒光素(φ大)與酚酞(φ=0 )；芴(φ=1 )與聯苯(φ=0.18 )。4 )取代基：①給電子取代基增強熒光( p-π共軛)，如 -oh 、 -or 、 -nh2 、 -cn 、 nr2 等；②吸電子基降低熒光，如 -cooh 、 -c=o 、 -no2 、 -no 、 -x 等；③重原子降低熒光但增強磷光，如苯環被鹵素取代，從氟苯到碘苯，熒光逐漸減弱到消失，該現象也稱重原子效應。5 )溶劑效應：①溶劑極性可增加或降低熒光強度(改變π—π*及 n —π*躍遷的能量)；②與溶劑作用從而改......閱讀全文
一、硬件操作 熒光分光光度計在使用時，需要注意開機次序，以保護設備之間不受影響。熒光光譜儀開機順序一般為先開氙燈，然后開儀器主機，最后開跟儀器連接的計算機。如此操作的原因在于穩態氙燈是高壓點亮，為了避免瞬問脈沖電流對周圍設備造成影響，需要先開氙燈，等電流穩定后再打開周邊的電腦等
1、基本原理 在室溫下分子大都處在基態的最低振動能級，當受到光的照射時，便吸收與它的特征頻率相一致的光線，其中某些電子由原來的基態能級躍遷到第一電子激發態或更高電子激發態中的各個不同振動能級，這就是在分光光度法中所述的吸光現象。躍遷到較高能級的分子，很快通過振動弛豫、內轉換等方式釋放能量后下
一、硬件操作熒光分光光度計在使用時，需要注意開機次序，以保護設備之間不受影響。熒光光譜儀開機順序一般為先開氙燈，然后開儀器主機，最后開跟儀器連接的計算機。如此操作的原因在于穩態氙燈是高壓點亮，為了避免瞬問脈沖電流對周圍設備造成影響，需要先開氙燈，等電流穩定后再打開周邊的電腦等設備。關機順序則相反。二
F-5301PC型熒光分光光度計的工作原理/操作規程以/注意事項 【摘要】：熒光光度計主要原理依據是：激發光照射待測熒光物質發出熒光，經過放大器至記錄儀，記錄儀得出的信號即為樣品溶液的熒光強度。本文主要介紹了RF-5301PC型熒光分光光度計的工作原理、操作規程以及注意事項等。 熒光光度計主
所有的微陣列上的熒光須經熒光掃描裝置來分析其上的熒光強度和分布，在這些裝置中，激光共聚焦掃描儀具有優越的性能，能獲取高質量的圖像和數據，本文將分別介紹微陣列的相關特性和各種類型的微陣列掃描儀，激光共聚焦掃描儀的設計和關鍵特性，另外還將介紹一種已商品化的激光共聚焦熒光掃描裝置。
一、熒光的產生構成物質的分子中存在電子，一般情況下電子總處在能量最低的能級(基態)，分子中同一軌道中的兩個電子白旋方向相反，凈電子自旋為0，以S=0表示，此時稱分子處于單重態，基態單重態以S1表示；分子吸收能量后受激的電子躍遷進入較高能級，若在躍遷過程中電子的自旋方向不改變，此時認為分子處于激發的單
相關專題熒光光度計主要原理依據是：激發光照射待測熒光物質發出熒光，經過放大器至記錄儀，記錄儀得出的信號即為樣品溶液的熒光強度。本文主要介紹了RF-5301PC型熒光分光光度計 的工作原理、操作規程以及注意事項等。儀器設備 編號、名稱儀器設備 名稱：熒光分光光度計型 號：RF-53
1.什么是熒光？ 物體經過較短波長的光照，把能量儲存起來，然后緩慢發出較長波長的光，發出的這種光就叫熒光。物質在吸收入射光的過程中，光子能量傳遞給物質分子。分子被激發，電子從較低能級躍遷到較高能級，形成電子激發態分子。電子的激發態的多重態用2s+1表示，s為自旋角動量量子數的代數和，數值為0或
1）銪熒光檢測法：標記靶細胞：1、EuCl3的制備：稱取58.08mg Eu2O3，用少量1N HCl攪拌至溶解，再用1N NaOH調節pH至4.0。加雙蒸水配成33～100mmol/L的保存液，4℃保存備用。2、用預冷的標記液將靶細胞濃度調整到5×106/ml，加50μl 10mg/ml硫酸葡聚糖
一、熒光光譜儀介紹穩態/瞬態熒光光譜1、原理在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發電子態，大多數分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發光。分子發光包括 熒光、磷光、化學
生物芯片（DNA微陣列）熒光掃描儀中的激光共聚焦掃描技術所有的微陣列上的熒光須經熒光掃描裝置來分析其上的熒光強度和分布，在這些裝置中，激光共聚焦掃描儀具有優越的性能，能獲取高質量的圖像和數據，本文將分別介紹微陣列的相關特性和各種類型的微陣列掃描儀，激光共聚焦掃描儀的設計和關鍵特性，另外還將介紹一種已
隨著科學研究的深入，我們對樣品指標的分析要求也越來越高，希望能夠在有限的樣品中獲取盡可能多的數據。多色流式就是一項為此量身定做的實用技術。但如何保證數據質量，在很大程度上取決于優化的配色方案設計。 經常會有初入流式分析的同學來問到，師兄，這個熒光強不強？這個通道能測出來不？是不是抗體不好使
熒光強度容易受外界因素的影響，如樣品池、激發光源、溫度、溶液的pH值、溶劑性質、其它溶質、表面活性劑等都會造成熒光強度的變化。嚴格控制測試條件對熒光分析來說至關重要。 ①樣品應盛在四面透光的石英比色皿(熒光池)中，如果是揮發性樣品應使用帶塞的熒光池。 ②在熒光分析時，為了得到穩定可靠的數據，
熒光強度容易受外界因素的影響，如樣品池、激發光源、溫度、溶液的pH值、溶劑性質、其它溶質、表面活性劑等都會造成熒光強度的變化。嚴格控制測試條件對熒光分析來說至關重要。 ①樣品應盛在四面透光的石英比色皿（熒光池）中，如果是揮發性樣品應使用帶塞的熒光池。 ②在熒光分析時，為了得到穩定可靠的數據，
在測量溶液的熒光強度時，通常應注意溶劑的散射光（瑞利散射和拉曼散射）、膠粒的散射光（丁鐸爾效應）以及容器表面的散射光的影響問題。上述幾種散射光除拉曼散射外均具有與激發光相同的波長。拉曼散射光的波長與激發波長不同，通常要比激發波長稍長一些，且隨激發波長的改變而改變，但與激發波長維持一定的頻率差。散射光
隨著科學研究的深入，我們對樣品指標的分析要求也越來越高，希望能夠在有限的樣品中獲取盡可能多的數據。多色流式就是一項為此量身定做的實用技術。但如何保證數據質量，在很大程度上取決于優化的配色方案設計。經常會有初入流式分析的同學來問到，師兄，這個熒光強不強？這個通道能測出來不？是不是抗體不好使？為啥這個補
自噬是真核細胞降解長壽蛋白、錯誤折疊蛋白和受損細胞器的重要生物學過程。細胞自噬由多個步驟組成, 其中包括: ① 吞噬泡的形成； ② 自噬體的形成； ③ 自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體； ④ 自噬溶酶體的降解。自噬流是這些步驟在細胞內連續出現的動態過程, 自噬流中的任一環節出現障礙自噬將無法完成
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。熒光分光光度計具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點，可以廣泛應用于生命科學、
流式細胞儀測定血小板胞漿游離鈣濃度莊明明，溫奕欣，劉少列，洪曉鵬 西安交通大學學報2005年10月第26卷第5期摘要：目的建立流式細胞儀測定血小板胞漿游離鈣離子濃度\[Ca2+\]i的方法。方法 用Fluo3AM作為鈣指示劑，在有或無細胞外鈣\[Ca2+\]o存在的
流式細胞儀測定血小板胞漿游離鈣濃度莊明明，溫奕欣，劉少列，洪曉鵬 西安交通大學學報2005年10月第26卷第5期摘要：目的建立流式細胞儀測定血小板胞漿游離鈣離子濃度\[Ca2+\]i的方法。方法 用Fluo3AM作為鈣指示劑，在有或無細胞外鈣\[Ca2+\]o存在的
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。應用于科研、化工、醫藥、生化、環保以及臨床檢驗、食品檢驗、教學實驗等領域。 熒光強度容
時間分辨熒光免疫層析分析法(TRFLFI)是一種基于熒光納米微球標記技術和免疫層析分析技術相結合的快速檢測技術，通過熒光納米微球作為示蹤物標記蛋白質、多肽、激素、抗體、核酸探針或生物活性細胞，發生特異性反應后，用時間分辨熒光檢測儀測定最后結合物的熒光強度，根據熒光強度和相對熒光強度比值，計算出反應體
分子熒光分光光度計的測試“百科”分享 分子熒光分光光度計的熒光強度容易受外界因素的影響，如樣品池、激發光源、溫度、溶液的pH值、溶劑性質、其它溶質、表面活性劑等都會造成熒光強度的變化。嚴格控制測試條件對熒光分析來說至關重要。 1.樣品應盛在四面透光的石英比色皿（熒光池）中，如果是
論文摘自山東師范大學化學化工與材料科學學院，濟南 250014摘 要 熒光顯微鏡與熒光光譜儀耦合系統可獲取顯微熒光成像及微區熒光光譜、熒光壽命的測定信息，廣泛應用于細胞、組織中蛋白質的結構功能分析，核酸的識別檢測，金屬離子、自由基的定量測定，以及納米生物探針的研制等生物分析研究的熱點領域。1 引 言
①樣品應盛在四面透光的石英比色皿（熒光池）中，如果是揮發性樣品應使用帶塞的熒光池。 ②在熒光分析時，為了得到穩定可靠的數據，一般需要開機預熱氙燈大約30min。如果儀器光源采用的是閃爍氙燈，預熱時間可以縮短到10min左右。對某些易感光、易分解的熒光物質，盡量采用長波長、低人射光強度及短時間光
流式細胞術( Flow cytometry, FCM)是一種可以對細胞或亞細胞結構進行快速測量的新型分析技術和分選技術。與一般的技術相比，流式細胞儀分析時會涉及到各種參數，對于剛入門的我們，常常搞得焦頭爛額。如下圖（來自網絡）僅僅流式分析數據圖都是多種多樣（一維直方圖、二維點圖、等高線圖、密度圖
血小板胞漿游離鈣離子\[Ca2+\]i與血小板的許多形態與功能活動有關，如血小板形態的改變、聚集、收縮、釋放、分泌等。也與血小板參與的凝血、血液流變性調節（如血液黏度、流動性等）以及動脈粥樣硬化、腦血管疾病的發生和發展、血管內皮活動等生理、病理過程有關。研究發現\[1\]，當血小板內的\[Ca2+\
分子和原子一樣，也有它的特征分子能級，分子內部的運動可分為價電子運動、分子內原子在平衡位置附近的振動和分子繞其重心的轉動。因此分子具有電子能級、振動能級和轉動能級。 分子從外界吸收能量后，就能引起分子能級的躍遷，即從基態躍遷到激發態，分子吸收能量同樣具有量子化的特征，即分子
1.原子熒光光譜基本原理 原子熒光是蒸氣相中基態原子受到具有特征波長的光源輻射后，其中一些自由原子被激發躍遷到較高能態，然后去激發躍遷到某一較低能態 (常常是基態) 戓鄰近基態的另一能態，將吸收的能量以輻射的形式發射出特征波長的原子熒光譜線。各種元素都有特定的原子熒光光譜，根據原子熒光強度可測
環境水中石油類污染物的含量是反映水質的指標之一，本文采用三波長定量測試水中油含量，樣品測試方便，數據準確。環境中水中的石油類來自工業廢水和生活污水的污染。油類物質在水面形成油膜，影響了空氣和水的氣體交換；分散于水中以及吸附于顆粒上或以乳化狀態存在于水中的油，被微生物分解時，將消耗水中溶氧，容易使