水楊酸二乙胺乳膏的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺20mg),精密稱定,置燒杯中,加乙醇約20ml,攪拌使水楊酸二乙胺溶解,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在297nm的波長處測定吸光度,按C1H1NO3的吸收系數(E1)為186計算。......閱讀全文
水楊酸二乙胺乳膏的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺20mg),精密稱定,置燒杯中,加乙醇約20ml,攪拌使水楊酸二乙胺溶解,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在297n
水楊酸二乙胺乳膏的檢查方法
酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸二乙胺乳膏的所屬類別
同水楊酸二乙胺
水楊酸二乙胺乳膏的貯存方法
遮光,密封保存。
水楊酸二乙胺乳膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺0.2g)加水10ml,充分攪拌使水楊酸二乙胺溶解,濾過,濾液照水楊酸二乙胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照水楊酸二乙胺項下的鑒別。(3)項試驗,顯相同的結果。
水楊酸二乙胺乳膏的基本性狀
本品為白色至微黃色乳膏。
水楊酸二乙胺乳膏的所屬類別及規格
類別同水楊酸二乙胺規格(1)20g:2g(2)20g:4g(3)30g:3g(4)30g:6g
水楊酸二乙胺乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于水楊酸二乙胺0.2g)加水10ml,充分攪拌使水楊酸二乙胺溶解,濾過,濾液照水楊酸二乙胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照水楊酸二乙胺項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定
水楊酸二乙胺乳膏的現狀及檢查方法
檢查酸堿度取本品3.0g,加水10ml,攪拌均勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。性狀本品為白色至微黃色乳膏。
水楊酸二乙胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.13mg的C1H1rNO3。
諾氟沙星乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用氯化鈉飽和的0.1%氫氧化鈉溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻
酮康唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
酮康唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適
尿素乳膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于尿素50mg),置50ml燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻30分鐘,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇洗滌容器及濾器,洗液并入量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
林旦乳膏的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。對照品溶液取林旦對照品約10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用環已烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性
氟尿嘧啶乳膏的含量測定
取本品適量(約相當于氟尿嘧啶0.1g),精密稱定,加氯化鈉1g,置水浴上加熱融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取100ml,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0
復方酮康唑乳膏的含量測定方法
酮康唑與丙酸氯倍他索照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約4g,精密稱定,加無水乙醇適量置80℃水浴中使酮康唑與丙酸氯倍他索溶解,用無水乙醇適量移至50ml量瓶中,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,冰浴中冷卻2小時,濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品與丙酸氯倍他索對
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲
克羅米通乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加環己烷適量,置熱水浴中,振搖使克羅米通溶解,放冷至室溫,用環己烷稀釋至刻度,搖勻,靜置1小時,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋