科學家改變肝臟基因的功能可降低心臟病發作風險
最近，美國哈佛干細胞研究所（HSCI）與賓夕法尼亞大學科學家合作，通過基因組剪輯技術，轉變一種叫做PCSK9的肝臟基因的功能，從而降低心臟病發作風險。據物理學家組織網報道，動物實驗表明，只需打一針就能永久降低小鼠體內膽固醇水平，使心臟病發作風險降低40%到90%。相關論文發表在美國心臟協會雜志《循環研究》上。 該研究由哈佛大學干細胞與再生生物學（SCRB）系副教授克朗·穆蘇努魯和賓夕法尼亞州的丹尼爾·雷德共同領導。“對于第一輪實驗來說，這種結果相當不錯。”穆蘇努魯說，但用這一方法來治療心臟病，從實驗室到人類臨床試驗，可能還要10年左右。 2003年，一個法國研究小組發現，一個膽固醇水平很高的家族成員很早就患心臟病，并發現是PCSK9基因變異導致了膽固醇水平過高和心臟病發作。而另一個美國小組發現，約3%的PCSK9基因變異者產生了相反效果：他們的低密度脂蛋白（LDL）膽固醇水平低于平均水平15%到28%，心臟病發作風險低于......閱讀全文
心臟病家族揪出“被詛咒”基因
家族50多個成員中10人確診患心臟病，已有4人猝死，4人植入心臟永久起搏器，其他成員有不同程度的心臟不適癥狀。而這一切，源于體內“被詛咒”的基因。日前，復旦大學附屬中山醫院舒先紅教授團隊，在中國科學院院士葛均波指導下，發現了目前已知最大的核纖層蛋白（LMNA）基因突變致病家系，全球首次在漢族人群
“垃圾基因”或可治療心臟病
美國加州大學洛杉磯分校和霍華德休斯醫學研究所的科學家近日發現，LeXis這個“垃圾DNA”并不是一無是處，或許可以使用它來治療心臟病。研究成果日前發表在Circulation雜志上。 研究人員成功地使用了一種抑制膽固醇水平的基因作為治療方法，目的是減少家族性高膽固醇血癥引起的血小板增多。在臨
罕見基因突變讓心臟病走開
?科學家發現一種罕見基因突變可使人不易患心臟病。我們都知道有些人似乎生來就攜帶著一些好基因——他們可能抽煙、可能從不鍛煉身體，或者每天都吃大量的培根，然而他們卻依然看起來很健康。如今，研究人員發現，這些個體所攜帶的一種罕見基因突變——用于控制血液中某些脂肪或脂類的濃度——能夠保護他們免遭心臟
“垃圾基因”，治療心臟病的新未來
來自UCLA和Howard Hughes Medical Institute的科學家成功利用抑制基因來控制小鼠的膽固醇水平，家族性高膽固醇血癥會引起血小板增多，抑制膽固醇水平是控制血小板的增多治療的一部分。在預臨床實驗中，研究者發現LeXis基因可以降低膽固醇水平、減少動脈阻塞，該治療方法可以減
科學家解析神秘的心臟病基因
? 來自渥太華大學心臟研究所（UOHI）的研究人員，于2014年4月24日在《Cell Reports》發表的一項最新研究，闡明了一個可能影響心血管健康的神秘基因。經過五年研究，UOHI研究人員已經了解一個遺傳變異如何發揮作用，并猜測，它通過促進慢性炎癥和細胞分裂的過程，導致了心臟病的發展。
基因突變或啟發心臟病新藥研究
據報道，幾家著名研究機構當地時間18日發表了兩項重大研究成果，稱它們分別識別出了幾種單一基因突變。這些基因突變可以使人體的三酸甘油酯終生保持在較低水平，從而防止心肌梗死的發生。 研究發現，四種在美國人中不常見的基因突變能防止高血脂，從而有效降低心肌梗死風險。這將推動預防心臟病新型藥物的研究。
科學家確認13種心臟病致病基因
是已知致病基因數量的兩倍；使未來預測患病風險成為可能 科學家日前發現了可能導致心臟病的十幾種基因，向能夠預測患病風險的目標邁進了一步。 在這項前所未有的大型國際研究中，來自世界各地的科學家對超過14萬實驗對象的遺傳基因進行研究，以找出可能導致心臟病的DNA缺陷。 他們發現了13種新
最新研究顯示：基因編輯技術有望防治心臟病
據美國《麻省理工學院技術評論》網站日前報道，一名家族性高膽固醇血癥患者在新西蘭接受了基因編輯臨床試驗，以期降低血膽固醇水平，從而防治心臟病。這項臨床試驗是利用基因編輯技術防治心臟病的一次新探索。 據報道，本次試驗采用了一種新型CRISPR基因編輯技術——單堿基編輯技術，有望永久降低低密度脂蛋白
《Cell Reports》：科學家解析神秘的心臟病基因
來自渥太華大學心臟研究所(UOHI)的研究人員，于2014年4月24日在《Cell Reports》發表的一項最新研究，闡明了一個可能影響心血管健康的神秘基因。經過五年研究，UOHI研究人員已經了解一個遺傳變異如何發揮作用，并猜測，它通過促進慢性炎癥和細胞分裂的過程，導致了心臟病的發展。
罹患心臟病嬰兒中神經發育障礙的基因起源
一項新的研究發現了眾多的基因突變，它們可以解釋為什么罹患先天性心臟病（CHD）的新生兒具有神經發育障礙的高風險。神經發育障礙（NDDs）會導致認知、運動、社交和語言功能障礙，在所有CHD孩子中有10%會出現NDDs，而嚴重CHD患兒有50%會有NDDs。查明在這兩種疾病中都扮演某種角色的基因或能