“逆轉”細胞命運
自古以來，人類就有關于再生與復活的夢想。從克隆羊到克隆猴的誕生，科學證明體細胞的細胞核具有全能性，有可能發生逆轉。而在這些核移植過程中，我們體內就有這種可以改變細胞命運的基因。鄧宏魁（左）研究小組在討論科學問題 在國家自然科學基金委員會資助的“細胞編程和重編程的表觀遺傳機制”重大研究計劃中，北京大學生命科學院鄧宏魁研究組和北京大學定量生物學中心湯超研究組合作，首次證明小鼠體細胞重編程可由調控分化的基因完成，并在此基礎上提出細胞命運轉變的“蹺蹺板模型”。 一直以來，逆轉體細胞發育過程，使之重新獲得類似早期胚胎細胞的多潛能性的能力，是醫學領域關注的焦點。2006年，日本科學家山中伸彌團隊采用四個重編程基因，通過病毒傳導的方式轉入到小鼠體細胞，制備出“誘導性多能干細胞”（iPS細胞），這一里程碑式的工作對再生醫學產生了革命性的影響，從而獲得了2012年諾貝爾生理學或醫學獎。 不過，iPS細胞的產生不可避免地使用了整合性病毒及......閱讀全文
日本擬建iPS細胞庫
日本京都大學教授山中伸彌5月11日在京都舉行的誘導多功能干細胞（iPS細胞）國際研討會上透露了日本建iPS細胞庫的計劃。?據日本《每日新聞》5月12日報道，日本規劃中的細胞庫將儲存iPS細胞以及由其分化出來的各種臟器細胞。據山中伸彌介紹，培養iPS細胞相當耗費時日。比如，用于治療脊髓損傷時，在患者受
iPS細胞緩步走向臨床
2006年，日本科學家山中伸彌用4種基因將小鼠體細胞在體外重編程為誘導多能干細胞(即iPS細胞)。從此，iPS細胞研究改變了基礎研究的面貌，山中伸彌也因“在細胞核重新編程研究領域的杰出貢獻”，成為2012年諾貝爾生理或醫學獎共同得主。 iPS細胞與胚胎干細胞一樣，在體內可分化為3個胚層來源
iPS細胞建立的過程
（1）分離和培養宿主細胞；（2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞；（3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程；（4）出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定（細胞形態、表觀遺傳學、體外分
IPS細胞培養過程
誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚
iPS細胞面臨的問題
iPS細胞技術已經取得了舉世矚目的進展。一個個突破性的成果既給我們帶來了喜悅，也帶來了新的挑戰，細胞重編程有望迎來一個新的研究浪潮。盡管iPS細胞有著誘人的應用前景，然而，未來iPS細胞的研究也面臨著許多亟需解決的問題：第1，效率問題。目前，誘導產生iPS細胞的率仍然很低，這與基因導人的方式整合位點
iPS細胞操作方法
操作規程一、復蘇1、事先用Matrix進行培養皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上進行解凍。待Matrix解凍后，按1：100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速搖動皿/板，使加入的M
iPS細胞的性質介紹
iPS細胞性質與胚胎干細胞相似，但在一些方面又存在差異。培養iPS細胞的環境與胚胎干細胞相似。傳統的培養方法是將iPS細胞培養在經絲裂霉素或射線滅活的小鼠胚層成纖維細胞（MEF）組成的飼養層（feeder）上，并使用含有血清及白血病抑制因子（LIF）的培養基中。目前亦已有方法可以將iPS細胞培養在化
iPS細胞的制備方法
最初由山中伸彌團隊發現的iPS細胞制備（誘導）方法是以通過慢病毒載體轉入數個轉錄因子為核心，在導入四種轉錄因子后，小鼠的成纖維細胞經過一定時間就會轉變為狀態類似于胚胎干細胞的iPS細胞。使用這種方法制備iPS細胞，首先需要一個特殊的轉基因小鼠品系。這種轉基因小鼠的Fbx15基因下游轉入了一個βgeo
iPS細胞抗癌新進展
日本京都大學誘導多能干細胞（iPS細胞）研究所近日宣布，該所研究人員利用iPS細胞，培養出了可定向攻擊癌細胞的“殺手T細胞”，朝著癌癥免疫療法實用化更進一步。 T細胞是一種免疫細胞，是免疫系統與病毒和癌細胞等作戰的主力，也被稱為“殺手T細胞”。京都大學研究人員早在幾年前就成功利用iPS細胞培養
國際iPS細胞庫正在籌建
克隆羊多利的締造者、英國科學家伊恩·維爾穆特日前在日本表示，英美日法等國正聯合籌建一個國際iPS細胞庫，推進iPS細胞在再生醫療領域的應用。 iPS細胞的全稱是誘導多能干細胞，是通過對成熟細胞進行“重新編程”培育出的干細胞，擁有與胚胎干細胞相似的分化潛力，有望用于培育人體組織和器官，治療多