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發現、并且開發出一款新型藥物是一項非常艱辛的工作，這需要先在實驗室(bench)里找到與某種疾病，比如腫瘤相關的分子異常，然后對這種異常分子的功能進行研究，再根據這個異常的分子設計、開發出一款相應的藥物，最終通過臨床試驗的驗證才能讓這款新藥走向臨床，走進病人的床邊(bedside)。這也就是一個標準的從試驗臺到病床的流程。很少有反過來(從病床邊向試驗臺)的情況出現，即根據一大群患有同樣疾病的患者的情況，收集到相關的突變數據，再根據這些突變開發出新藥，即所謂的病床——試驗臺——病床模式。不過Angulo等人在《科學》(Science)雜志上發表了一篇文章，介紹了一次反向操作的成功經驗，他們發現了一種遺傳性的免疫缺陷病，而且同時還為這種疾病找到了可以立即使用的特效藥。這項研究也顯示出外顯子組測序(exome sequencing)在發現罕見疾病致病突變方面的超強實力。 Angulo等人對7個家系里的17人進行了外顯子組......閱讀全文
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
或許，對抗敗血癥的斗爭可以從一個令人驚訝的地方得到幫助：腸道細菌。研究人員發現，增加老鼠血液中的免疫蛋白A抗體能防止導致敗血癥的細菌入侵。近日，相關論文發表在《細胞—宿主與微生物》雜志上。圖片來源于網絡 之前有研究已經將免疫蛋白A反應與腸道細菌聯系在一起，并在老鼠的血清中檢測到腸道細菌的免疫蛋
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
昨日，美國FDA批準了全球第二個CAR-T上市，用于治療特定非霍奇金淋巴瘤，這是繼諾華的首個CAR-T療法的又一次重大突破。腫瘤免疫療法頻傳捷報，特別是以嵌合抗原受體T細胞技術（CAR-T）以及免疫檢查點阻斷技術為代表的新興腫瘤免疫療法，發揮著巨大潛力。考慮到該療法臨床前評估需要接近人類免疫系統且具
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
2014年9月24日，2014慕尼黑上海分析生化展在上海新國際博覽中心隆重拉開帷幕。GE醫療生命科學亮相2014慕尼黑上海分析生化展，舉辦新品發布會全球同步發布Western
②輕型β地中海貧血：患者是β+地貧、β0地貧或δβ0地貧的雜合子，基因型分別為β+/βA、β0/β+和δβ0/βA。這類患者由于還能合成相當量的β鏈，所以癥狀較輕，貧血不明顯或輕度貧血。本病特點是HbA2升高（可達4%-8%)或（和)HbF升高。 ③中間型β地中海貧血：患者通常是某些
中國實驗動物信息網： 針對目前常用免疫缺陷小鼠模型存在的問題，有哪些改進方法與策略？俞博士：雖然相對于早期的免疫缺陷小鼠（如SCID, NOD-SCID等），免疫缺陷IL2rg小鼠已經具有支持人細胞，組織和免疫系統成功移植的能力。然而，為了進一步改善該模型在實際應用中存在的某些不足，在此類模
腫瘤免疫治療大概是目前最火熱的創業和投資領域了，尤其是腫瘤免疫抗體藥物和Car-T治療領域。對于一個創新藥物，需要經過一系列的臨床前和臨床試驗，以證明其“有效”和“安全”，才能被批準上市并進入醫生的處方里，當然腫瘤免疫抗體藥物和Car-T也不例外。新藥臨床試驗不管是成功還是失敗，都是一項花費巨大的工
從南方醫科大學獲悉，該校實驗動物中心科研團隊運用CRISPR/Cas9基因編輯技術，成功培育出世界首例白化西藏小型豬，同時敲除了與免疫相關的基因，這標志著自主構筑的基于小型豬受精卵制備基因修飾豬的平臺取得了突破性進展。而在此之前，全世界尚未有純白藏豬的先例。 藏豬作為我國獨有的高原特殊品種，全
近期爆發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，對應的病毒為SARS-CoV-2）突出了開發有效治療方法的重要性。在近期的公眾號中，我們向大家介紹了“人民的希望”瑞德西韋的工作機制[1]，在此，我們結合疫苗、血清、多肽和單抗的研究案例，向大家繼續介紹靶向病毒的大分子治療和我們的解決方案是如何推動下
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
1、免疫球蛋白 IgA 增高：慢性肝病，亞急性或慢性感染性疾病(如結核、真菌感染等)，自身免疫性疾病(如SLE、類風濕性關節炎)，囊性纖維化，家族性嗜中性粒細胞減少癥，乳腺癌，IgA腎病，IgA骨髓瘤等。 降低：遺傳性或獲得性抗體缺乏癥，免疫缺陷病，選擇性IgA缺乏癥，無γ-球蛋白
中國實驗動物信息網：人源化小鼠在腫瘤生長和癌癥免疫學等研究領域有哪些方面應用？俞博士：在過去的50多年時間，研究者們通過將來自病人腫瘤移植到無胸腺裸鼠及SCID免疫缺陷小鼠的研究方法，已經成為驗證與評估人癌癥疾病治療效果方面非常有價值的工作。不幸的是，無胸腺裸鼠仍然保留了小鼠的先天免疫系統和B細胞，
Byrareddy等人報道 [Science 354,197（2016）]，在抗逆轉錄病毒療法（ART）治療期間和之后用抗整聯蛋白α4β7的抗體治療猿猴免疫缺陷病毒（SIV）陽性獼猴，之后在停止ART治療后，可以持續的進行病毒學控制。 然而，這一次有3篇Science 背靠背發表，表明α4β7
免疫五項指的是IgA、IgG、IgM、補體C3和C4。其濃度在不同年齡段有差異。在某些疾病情況下，這些指標的濃度將出現升高或降低，從而具有疾病診斷的價值。 IgG，在正常情況下成人為6-16g/L。 增高： 慢性肝病、亞急性或慢性感染、結締組織疾病、IgG骨髓瘤、無癥狀性單克隆IgG病等。 降
上世紀60年代，世界免疫學界形成了兩個水火不容的陣營，只有對抗，沒有團結可言了。當時免疫學亟待解決的核心問題是，脊椎動物究竟通過何種方式為每一種病原體量身定制特異性的防御機制，而且這種特異性防御的多樣性幾乎沒有上限。 1963年，年輕的科學家麥克斯?戴爾?庫珀加入了明尼蘇達大學的羅伯特?古德的
上世紀60年代中期，麥克斯·庫珀在明尼蘇達大學羅伯特·古德的實驗室。圖片來自：US Natl Lib. Medicine 1963年，麥克斯·戴爾·庫珀（Max Dale Cooper）加入了明尼蘇達大學的羅伯特·古德（Robert Good）的實驗室。在當時，免疫學界有兩大陣營，他們互相看不
全世界有3600萬多人感染上人類免疫缺陷病毒（HIV），其中美國有120萬人感染上HIV。當前的抗逆轉錄病毒藥物組合阻斷HIV如何復制、成熟和入侵未被感染的細胞，但是這種組合不能夠根除這種病毒。 作為美國桑迪亞國家實驗室（Sandia National Laboratories）生物與工程科學
【新聞事件】：抗腫瘤免疫大腕，斯坦福大學的Irving Weissman教授課題組在正在舉行的CRI-CIMT-EATI-AACR國際腫瘤免疫大會上報道了一種靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。這種工程蛋白分子量雖然較小，只有普通抗體的十分之一，但和PD-L1的親和力卻是PD-1的5萬倍
血清Ig定量的臨床意義： 1.低Ig血癥有先天性和獲得性二類。先天性低Ig血癥，主要見于體液免疫缺陷和聯合免疫缺陷病。一種情況是Ig全缺，如Buuton型無Ig血癥，血中IgG＜Ig/L，IgA與IgM含量也明顯減低為正常人的1%；另一種情況是三種Ig中缺一或二種，最多見的是缺乏IgA，患者易
1.低Ig血癥 有先天性和獲得性二類。先天性低Ig血癥，主要見于體液免疫缺陷和聯合免疫缺陷病。一種情況是Ig全缺，如Buuton型無Ig血癥，血中IgG＜Ig/L，IgA與IgM含量也明顯減低為正常人的1％；另一種情況是三種Ig中缺一或二種，最多見的是缺乏IgA，患者易反復呼吸道感染，缺乏IgG
如果你最近還沒有為你的貓咪做檢查，那你也可能不知道你的貓咪可能感染了艾滋病毒。貓免疫缺陷病毒肯能會引起貓咪致病，其癥狀類似感染HIV病毒后的癥狀。但是科學家認為這是研究抗HIV新藥的一種契機。 貓咪會怎么幫助人們抗擊艾滋病呢？不管是貓免疫缺陷病毒（FIV)還是人免疫缺陷病毒都會依賴一種稱為整合
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
先天性糖蛋白糖基化缺陷（congenital disorders of glycosylation, CDG)是一組由常染色體隱性遺傳引起的糖蛋白合成缺陷而導致的疾病，可引起一系 列臨床表現[1]。糖蛋白的蛋白糖基化修飾是一個極 其復雜的過程，參與其中的酶種類繁多。糖蛋白糖 基化缺陷可累及多個臟
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
近年來，科學家們通過大量研究在炎性疾病研究上取得了多項成果，本文中，小編就對相關重要研究成果進行整理，分享給大家！圖片來源：CC0 Public Domain 【1】Nat Immunol：好事過頭反變壞事 過度活躍的免疫細胞或會引發機體炎癥 doi：10.1038/s41590-019-0
類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癌癥治療變革：許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。但是，大多數患者對這類藥物沒有反應，而且它們對某些癌癥的治療效果要比其他癌癥好得多，其中的原因令科學家們困惑不解。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人