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分枝桿菌屬是一類細長或略帶彎曲、為數眾多（包括54個種）呈分支狀生長的需氧桿菌。因其繁殖時呈分支狀生長故稱分枝桿菌。本屬細菌的主要特點是細胞壁含有大量脂類，可占其干重的60%，這與其染色性、抵抗力、致病性等密切相關。一般不易著色，若經加溫或延長染色時間而著色后，能抵抗3%鹽酸酒精的脫色作用，故又稱抗酸桿菌。需氧生長，無鞭毛，無芽胞和莢膜。引起的疾病均為慢性，有肉芽腫病變的炎癥特點。 分枝桿菌的種類較多，包括結核分枝桿菌、非典型分枝桿菌和麻風分枝桿菌。 一、結核分枝桿菌 結核分枝桿菌簡稱結核桿菌，是引起人和動物結核病的病原菌。目前已知在我國引起人類結核病的主要有人型和牛型結核分枝桿菌。 （一）生物學特性 1.形態與染色：結核分枝桿菌為細長或略帶彎曲的桿菌，其大小約（1～4）μm×0.4μm。在培養基中可呈球狀或絲狀，陳舊培養物或干酪化的淋巴結中可見到分枝狀。抗酸染色時菌體呈紅色。顯微鏡下常堆積成團、成束，排列無序，也有呈......閱讀全文
簡介：放線菌 (Actinomycete)是一類原核細胞型微生物，以分裂方式繁殖，常形成分枝狀無隔營養菌絲。與醫學有關的放線菌可按照細胞壁中是否含有分枝菌酸分為兩類：不含分枝菌酸的主要包括放線菌屬、鏈霉菌屬和紅球菌屬；含有分枝菌酸的主要包括諾卡菌屬、分枝桿菌屬及棒狀桿菌屬。鏈霉菌屬和紅球菌屬
2．NAATs：Roche公司的AMPLICOR試劑是第一代基于PCR的NAAT；而BD公司的BDProbe Tec是第一代基于SDA的NAAT。這些試劑擴增的目標序列通常位于染色體DNA或質粒中。BDProbe Tec目前有兩種：一是檢測CT的BDProbe Tec&
結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）是引起結核病的病原體，每年全世界有將近兩百萬人死于這一毀滅性疾病。現有抗生素能夠緩解結核病的癥狀，但治療往往持續數月并且難以將其根治，結果是這種疾病在治療數年之后頻頻復發。 人們已經對結核分支桿菌進行了多年研究，但至今
多糖是一類在生命體中發揮著重要作用的生物大分子，但多糖的結構卻非常復雜，使多糖的合成難題長期以來一直困擾著合成化學家，令化學家望而卻步，嚴重地制約著人們對多糖的生物學功能的認識以及實現它在改善人民生活質量方面的用途。 北京大學藥學院葉新山教授研究團隊經過多年的研究積累，近期在多糖人工合成的難題
文章導讀 感染性疾病是當今世界嚴重威脅人類健康的重大疾病。目前，全球感染性疾病的發病率有所上升，病原體呈現多樣化和復雜化的發展趨勢。近年來快速發展的NGS技術因其不依賴于已知核酸序列，無需特殊探針設計，可直接對未知病原微生物進行檢測，打破了傳統微生物檢驗的局限性，在臨床微生物領域展現了廣闊的前景。
傳統的菌種保存方式簡介? 斜面保存法：微生物保存最基本的方法，可廣泛用于細菌、真菌等，保存期限非常短，斜面容易干裂。? 液體石蠟保存法：可用于保存霉菌、酵母菌、放線菌及需氧菌，方法簡便，可防止斜面干燥和氧氣進入，但一些固氮菌、分枝桿菌、毛霉
結核病（TB，Tuberculosis）是結核桿菌（Mtb，Mycobacterium tuberculosis）感染導致的疾病。根據感染部位不同分為肺結核、淋巴結核、骨骼結核等，這是一種發病率較高、傳染性較強的疾病。據世界衛生組織統計，2016年全球范圍內有1040萬新病例并且有170萬死亡。
結核病（TB，Tuberculosis）是結核桿菌（Mtb，Mycobacterium tuberculosis）感染導致的疾病。根據感染部位不同分為肺結核、淋巴結核、骨骼結核等，這是一種發病率較高、傳染性較強的疾病。據世界衛生組織統計，2016年全球范圍內有1040萬新病例并且有170萬死亡。
熒光定量PCR的應用分子生物學研究1、核酸定量分析。 對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 轉基因動植物基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。2 、基因表達差異分析。 比較經過不同處理樣本之間特定基因的表達差異 （ 如藥物處理、物理
分子診斷是應用分子生物學方法檢測人類及病原體遺傳物質的結構或表達水平的變化從而對疾病進行診斷的技術，在分子診斷技術基礎上發展而來的分子診斷產品現已廣泛應用于重大疾病預警與診斷、腫瘤個性化治療、昂貴藥物治療監測、藥物代謝基因組學等領域。目前使用的分子診斷檢測技術包括熒光PCR、PCR -測序、高通
隨著對DNA結構和序列的研究，DNA測序技術不斷發展，成為生命科學研究的核心領域，對生物、化學、電學、生命科學、醫學等領域的技術發展起到巨大的推動作用。利用納米孔研究出新型的快速、準確、低成本、高精度及高通量的DNA測序技術是后人類基因組計劃的熱點之一。 納米孔測序技術發展簡介 納米孔檢測技
基質輔助激光解吸電離（也就是通常所說的MALDI）于1987年首次由Hillenkamp 及Karas提出，如今已經30年。從那時起，通過應用這一“軟電離”技術與飛行時間質譜（MALDI -TOF MS）的結合，成功地實現了為生物大分子提供快速和高度可靠檢測手段的目的，同時也為生命科學領域提供了
熒光定量PCR簡介 熒光定量PCR檢測技術誕生至今已10多年的時間，而其應用一直都沒廣泛展開，究其原因，無外乎受制于相關儀器、試劑和技術的發展。近期，尤其是08年以來，儀器和試劑是遍地開花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術使自己的研究能突飛猛進，發展勢頭通過查找每年所發表的文章數可一目了然。據
隨著測序成本的持續下降，人們已經破譯了許多生物的基因組。不過新一代測序產生的讀取數據大多比較短，在分析重復元件的時候存在一定的技術限制，而這樣的元件在人類基因組很常見。為了更好的描述人類的復雜基因組區域，可能還需要用到其他的基因組分析技術。 暨南大學和南加州大學的研究人員通過長讀取測序技術從頭
一、受體細胞 ：受體細胞的選擇是否合適將關系到能否表達，特別是高效表達。首先要注意不同的表達載體與受體細胞的關系，即原核表達載體適合原核細胞，真核載體則適合真核細胞，而農桿菌僅適用于植物細胞。即使大腸桿菌質粒，也應注意選擇合適的菌種。例如，當用含有T7 噬菌體啟動子的載體表達外源基因時，由于T7