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（1）確定有無貧血：根據RBC、Hb和Hct確定，以Hb和Hct為最常用的指標。1）成人診斷標準：見表4。表4 成人貧血的診斷標準男女血紅蛋白（g/L）＜120＜110（孕婦＜100）血細胞比容（Hct）＜0.40＜0.35紅細胞計（×1012/L）＜4.0＜3.52）小兒診斷標準：根據世界衛生組織資料和1986年聯合國兒童基金會的建議為：出生10天內新生兒Hb小于145g/L；1個月以上Hb小于90g/L；4個月以上Hb小于100g/L；6個月～6歲者Hb小于110g/L；6～14歲者Hb小于120g/L。（2）確定貧血的嚴重程度：根據Hb濃度，成人貧血程度劃為4級。輕度：Hb參考值下限至91g/L，癥狀輕微；中度：Hb90～60g/L，體力勞動時心慌氣短；重度：Hb60～31g/L，休息時感心慌氣短；極重度：Hb≤30g/L，常合并貧血性心臟病。小兒貧血程度的劃分為6個月以上小兒同成人標準，新生兒和6個月以內小兒不照此標準。......閱讀全文
貧血實驗診斷方法及其步驟是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的檢驗基礎知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ （1）確定有無貧血：根據RBC、Hb和Hct確定，以Hb和Hct最常用。 1）成人診斷標準。 2）小兒診斷標準：根據世界衛生組織資料和1986年聯
連續創業15年，從產品到技術再到平臺，韓健最終要用一個開放技術平臺和一個傻瓜檢測儀器，推動分子鑒別診斷技術的普及。蘋果模式，能幫助他成功嗎? 穿著白大褂的專家醫生和一些慕名前往的行業人士，聚集在腫瘤醫院不大的一間會議室里，期待著一位在美國連續創業的生物學博士的演講。韓健便是這場座談研討會的
7．等位基因特異性擴增 在設計引物時，根據已知突變位點的特征，在引物3’端或中間設計一錯配堿基，使之僅能與突變型或野生型基因互補，而只擴增相對應的突變型或野生型基因。主要用于點突變導致的遺傳病的檢測。其優點是只需一步PCR，而無需電泳和標記，擺脫了分子生物學方法中必經電泳的現象。在相互競爭的突變
近年來，通過高通量測序技術檢測孕婦外周血中游離胎兒DNA（cfDNA）篩查胎兒染色體多倍體異常的無創性產前檢測( noninvasive prenatal testing， NIPT)技術正越來越多地用于臨床，其具有安全性、高效性及準確率高的特點，正在給產前診斷技術帶來革命性的變化。NIPT技術