關于匹莫林的基本信息介紹
匹莫林，是一種有機化合物，化學式為C9H8N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：匹莫林 化學名稱：2-亞氨基-5-苯基-4-惡唑烷酮 英文名：pemoline 化學式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS號：2152-34-3 EINECS號：218-438-8 PSA：64.68000 LogP：0.73510......閱讀全文
關于匹莫林的基本信息介紹
匹莫林，是一種有機化合物，化學式為C9H8N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：匹莫林 化學名稱：2-亞氨基-5-苯基-4-惡唑烷酮 英文名：pemoline 化學式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS號：2152-34-3 EINECS號：218-438-
關于匹莫林的適應癥介紹
一、藥代動力學 口服本品20-30分鐘出現作用，tmax 為2～4小時，t1/2 為12小時，多次給藥后經2～3天，可達穩態血藥濃度。主要經腎臟排泄，24小時可排出75%，其中約43%為原形。 二、適應癥 1、兒童腦功能輕微失調綜合征（MBD）； 2、輕微抑郁癥、發作性睡眠癥及更年期焦慮
關于匹莫林片的用法用量介紹
匹莫林片，適應癥為用于治療兒童多動癥、輕度抑郁癥及發作性睡病。也可用于遺傳性過敏性皮炎。 一、用法用量? 口服 兒童多動癥：一次20mg，一日1次，晨服。效果不顯著可逐漸加大劑量，一日總量不超過60mg。為避免失眠，下午不服藥。 過敏性皮炎：初始劑量20mg，每2～3日遞增20mg，至止癢
關于匹莫林的藥理作用介紹
匹莫林與鹽酸哌醋甲酯相似，為中樞興奮藥。通過提高中樞去甲腎上腺素的含量達到中樞興奮的作用，其作用溫和，強度介于苯丙胺與哌甲酯之間，約相當于咖啡因的5倍，還具有弱擬交感作用。是一種適用于兒童短期治療的安全、有效的藥物。作用時間長，每日只需給藥一次。此外，本品能增加左旋多巴治療帕金森病的作用。研究表
關于匹莫林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。 2、藥代動力學? 本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝
關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方
使用匹莫林的不良反應介紹
1、眼球震顫及運動障礙，偶見頭痛、頭昏、皮疹、嗜睡、煩躁不安、易激動及輕度抑郁癥等。 2、部分病人治療開始數周內可失眠、食欲減退并伴有體重減輕，但多為一過性，繼續用藥或減量可自行消失。治療前和治療中須檢查肝功能。 3、常見失眠，多發生在治療初期尚未出現療效之前，大多為一過性的。為避免
關于頭孢匹林鈉的基本信息介紹
頭孢匹林鈉屬于第一代頭孢菌素，頭孢匹林鈉為半合成的第一代頭孢菌素。臨床上應用其鈉鹽供肌內注射或靜脈給藥。作用機制：頭孢匹林鈉為殺菌劑。其抗菌作用機制為抑制細菌細胞壁生物合成。本品與細菌細胞膜內膜上的靶位蛋白即青霉素結合蛋白(PBPs)有很強的親和力，主要作用于PBP1(1a,1b)與PBP3。
關于莫匹羅星軟膏的基本信息介紹
莫匹羅星軟膏，適應癥為本品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹羅星20毫克。 輔料為：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性狀：本品為類白色親水
簡述匹莫林的物化性質
一、物化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：243oC 閃點：143.4oC 外觀：白色至灰白色結晶粉末 溶解性：難溶于水、乙醚、氯仿、丙酮、苯、稀鹽酸，溶于無水乙醇、丙二醇、熱酒精，易溶于堿性溶液及濃礦酸 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.9 氫鍵供體數量
簡述匹莫林片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1．本品可降低驚厥發作的閾值，故合用抗癲癇藥時需調整后者的用量。 2．本品與其他中樞神經興奮藥合用時，可相互增強。 二、藥物過量? 中毒癥狀：惡心、嘔吐、出汗、潮紅、高熱、瞳孔散大、頭痛、震顫、抽搐、痙攣、反射亢進、激動、欣快、幻覺、譫妄、神志錯亂、心血管系統可見心動
關于莫匹羅星的藥動學介紹
1、藥動學 本藥涂于皮膚后，能滲透達角質層下，與人血清蛋白的結合率為95%。吸收后可迅速代謝成無活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并經腎臟排泄。口服或注射給藥時，吸收后迅速被代謝成無活性代謝物，失去效應。 2、適應證 適用于多種細菌尤其是革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皰病
關于匹多莫德口服溶液的藥理毒理介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥理作用：匹多莫德口服溶液是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體
關于匹多莫德口服溶液的用法用量介紹
1、匹多莫德口服溶液的用法用量：口服給藥。 兒童 急性期用藥：每次0.4克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵醫囑； 成人 急性期用藥：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.8克，每日一
關于頭孢匹林鈉的注意事項介紹
1、交叉過敏：病人對一種頭孢菌素或頭霉素（cephamycin）過敏者對其它頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。病人對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。 2、頭孢匹林鈉的禁忌癥：對該品或其它頭孢菌素類藥物過敏的患者禁用。 3、慎用：⑴ 對青霉素類抗生素過敏的患者慎用。
關于頭孢匹林鈉的藥動學介紹
頭孢匹林鈉與頭孢噻吩類似，肌內注射時疼痛，多采用靜脈注射。頭孢匹林鈉雖組織分布廣，但即使有炎癥時，腦脊液中血藥濃度仍未達治療水平。血漿蛋白結合率約為50%，部分在體內代謝，原藥與代謝物均經腎臟徘泄，主要由腎小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，體內半衰期為30～50min，腎功能不全者會延長，劑量應相應
關于匹氨西林的基本信息介紹
匹氨西林屬于青霉素類化合物，化學名為（2S，5R，6R）-6 ?-[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，給藥方便等特點而被廣泛應用。
關于匹羅杰的基本信息介紹
匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接作用于M膽堿受體，使膽堿能神經節后纖維興奮，產生毒蕈堿樣作用。 一、別名：匹魯卡品；毛果蕓香堿；匹羅卡品 二、分類：神經系統藥物 大于 作用于自主神經系統的藥物大于 擬膽堿藥 三、劑型： 1.滴眼劑: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
關于地匹福林的基本信息介紹
地匹福林（Dipivefrin）是一種化學品，別名：4-(1-羥基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚雙(2,2-二甲基丙酸)酯，化學式為分子式：C19H29NO5，分子量為351.43700，沸點473.7℃。地匹福林臨床上主要用于治療各型青光眼，控制慢性開角型青光眼的眼內壓。 1、基本信息：
關于頭孢匹胺的基本信息介紹
頭孢匹胺，通用名：頭孢匹胺鈉。英文名：Cefpiramide Sodium for Injection。本品對許多革蘭陰性菌，包括綠膿桿菌有良好的抗菌作用，還對葡萄球菌有效，從性質上屬第四代頭孢菌素。不良反應有皮疹、蕁麻疹、瘙癢及發熱等過敏癥狀。過敏性休克、偽膜性腸炎罕見。對本品有過敏史者禁用，
關于匹多莫德口服溶液的簡介
一、匹多莫德口服溶液的成份： 主要成分為匹多莫德。 其化學名稱為：（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羰基]-噻唑烷-4-羧酸。 分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26 二、匹多莫德口服溶液的性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。 三、適應癥：本品
關于莫匹羅星軟膏的用法和不良反應介紹
1、用法用量 ： 本品應外用，局部涂于患處，必要時，患處可用敷料包扎或敷蓋，每日3次，5天一療程。必要時可重復一療程。 2、不良反應 ： 局部應用本品一般無不良反應，偶見局部燒灼感、蟄刺感及瘙癢等。一般不需停藥。偶見對莫匹羅星或其軟膏基質產生皮膚過敏反應。已有報告顯示莫匹羅星軟膏引起全身性
關于噻氯匹定的基本信息介紹
噻氯匹定（ticlopidine）化學名為5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式為C14H14ClNS，分子量為263.78600。 中文名稱：噻氯匹定 中文別名：5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶；氯芐噻唑啶； 英文名
關于法匹拉韋的基本信息介紹
法匹拉韋片，英文名稱Favipiravir Tablets [1]，本品主要成份為：法維拉韋，化學名稱：6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺，主要用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥品治療無效或效果不佳時使用）。當發生新型或再次流行的流感且其他抗流感藥品無效或效果不佳時，應根據國
關于莫索尼定的基本信息介紹
莫索尼啶，又名莫索尼定，化學名為4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，分子式為C9H12ClN5O，分子量為241.67700密度：1.52g/cm3，沸點：364.7°C at 760 mmHg，閃點：174.3°C，結晶，熔點217-219℃(分
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
關于匹多莫德口服溶液的藥代動力學介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥代動力學： 椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口
使用莫匹羅星的注意事項介紹
1.慎用：有中度或嚴重腎損傷者、妊娠婦女慎用。 2.本藥軟膏不適于眼內或鼻內使用，如誤入眼內應用水沖洗。 3.本藥賦形劑聚乙二醇有潛在的腎毒性，用于大面積燒傷、營養性潰瘍等情況時可能增加吸收，此時須特別注意。 4.本藥與其他抗生素無交叉抗藥性，包括耐甲氧西林的菌株對本藥幾乎均敏感。 5.
關于雙嘧達莫的基本信息介紹
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板