化學發光免疫分析檢測人血清中的癌胚抗原方法
由于癌胚抗原在結腸癌及胎兒的腸組織中被發現的，因而得名癌胚抗原。一般來說，癌胚抗原可作為結腸癌或直腸癌的特異性腫瘤標志物。在臨床上，癌胚抗原已成為多種腫瘤檢測的指標。癌胚抗原是一種糖蛋白，位于細胞表面，具有很強的特異性，常常在乳房，結腸等腫瘤中表達。癌胚抗原檢測，可通過定量檢測檢測癌胚抗原在血清中的含量，可有效地診斷腫瘤，并對病變的范圍進行評估，且可有效檢測患者是否復發。化學發光測定技術具有很高的靈敏度，而免疫反應的特異性很高，二者相結合，便是新一代的化學發光免疫分析技術。這項免疫檢測方法，是通過在抗體或抗原上，標記化學發光劑而形成的，包括2方面，化學發光及免疫化學反應。化學發光免疫分析技術，是一項新發展起來的免疫檢測技術。相較之前的放射免疫分析技術，酶免疫分析技術，熒光免疫分析技術[1]，穩定性更強，靈敏度更高且操作更為便捷，優勢明顯，因而有替代前幾項技術的趨勢。為了探討化學發光免疫分析檢測人血清中的癌胚抗原方法，本文通過......閱讀全文
化學發光免疫分析檢測人血清中的癌胚抗原方法
由于癌胚抗原在結腸癌及胎兒的腸組織中被發現的，因而得名癌胚抗原。一般來說，癌胚抗原可作為結腸癌或直腸癌的特異性腫瘤標志物。在臨床上，癌胚抗原已成為多種腫瘤檢測的指標。癌胚抗原是一種糖蛋白，位于細胞表面，具有很強的特異性，常常在乳房，結腸等腫瘤中表達。癌胚抗原檢測，可通過定量檢測檢測癌胚抗原在血清
腫瘤檢測血清癌胚抗原介紹
血清癌胚抗原介紹： 癌胚抗原是一種具有人胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，胚胎期主要在胃腸道、肝臟和胰腺等器官，出生后含量很低，是一種廣譜的腫瘤標記物。其血清濃度與多種腫瘤，特別是消化道腫瘤相關，檢出陽性率依次為結腸癌、直腸癌、胃癌、胰腺癌、膽管癌等，肺、乳腺及泌尿生殖系統的惡性腫瘤也升高。測定癌胚抗原
人血清外泌體癌胚抗原檢測在結直腸癌診斷中的臨床應用
結直腸癌是世界第三高發的惡性腫瘤，近年來我國結直腸癌發病率和死亡率正逐年上升，結直腸癌早期治療效果很好，但由于早期癥狀隱匿，患者確診時大多已發展到中晚期，錯過了最佳治療時期。因此急需尋找一種非侵襲性的、快速、簡便的診斷方法，早期診斷標志物便是一種很好的方法，但當前診斷結直腸癌的血清標志物仍比較匱乏，
化學發光免疫法檢測女性血清性腺激素的臨床意義分析
實踐證明，盡早檢查女性血清性腺激素，不僅能快速確定患者的病情，同時還能幫助醫生制定科學有效的防治方案[1]。因此，采取何種方法進行檢測仍然是臨床上的研究熱點。本研究選取我院收治的不孕患者39例與同期進行體檢的健康者39名展開了對比研究，主要探討了化學發光免疫法的運用效果，且獲得了較為滿意的效果，
磁微粒化學發光酶免疫分析法檢測血清fPSA方法學建立
前列腺特異性抗原(Prostate Specific Antigen, PSA)是人體前列腺上皮組織細胞分泌的一種分子量為30～33 kDa的單鏈糖蛋白分子[1～3]。前列腺癌(Prostate Cancer, PCa)病人血清中PSA濃度升高;良性前列腺增生(Benign Prostate H
化學發光免疫分析方法中，化學發光劑的選擇有哪些考量因素？
在化學發光免疫分析方法中，選擇化學發光劑時通常需要考慮以下因素：發光效率：發光劑的發光效率越高，產生的信號越強，檢測靈敏度就可能越高。穩定性：化學發光劑在儲存和反應過程中應保持穩定，不易分解或變質，以確保檢測結果的重復性和準確性。水溶性：良好的水溶性有助于與免疫反應體系中的其他成分均勻混合，提高反應
血清癌胚抗原的概述
癌胚抗原是一種具有人胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，胚胎期主要在胃腸道、肝臟和胰腺等器官，出生后含量很低，是一種廣譜的腫瘤標記物。其血清濃度與多種腫瘤，特別是消化道腫瘤相關，檢出陽性率依次為結腸癌、直腸癌、胃癌、胰腺癌、膽管癌等，肺、乳腺及泌尿生殖系統的惡性腫瘤也升高。測定癌胚抗原主要用于腫瘤的鑒別
化學發光免疫法與放射免疫法檢測血清AFP的比較
摘要 本文采用放射免疫法和化學發光免疫法平行測定60例臨床送檢血清標本的甲胎蛋白(AFP)含量，結果表明兩法的相關性良好(r＝0.995)，但化學發光免疫法的精密度和準確性均優于放射免疫法。? 關鍵詞 化學發光免疫法 放射免疫法 甲胎蛋白 臨床檢測血清AFP常規多采用放射免疫法，而近年發展
臨床化學檢查方法介紹血清癌胚抗原
血清癌胚抗原介紹： 癌胚抗原是一種具有人胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，胚胎期主要在胃腸道、肝臟和胰腺等器官，出生后含量很低，是一種廣譜的腫瘤標記物。其血清濃度與多種腫瘤，特別是消化道腫瘤相關，檢出陽性率依次為結腸癌、直腸癌、胃癌、胰腺癌、膽管癌等，肺、乳腺及泌尿生殖系統的惡性腫瘤也升高。測定癌胚抗原
如何優化化學發光免疫分析方法的檢測靈敏度？
優化化學發光免疫分析方法檢測靈敏度的策略：選擇高性能的抗體：篩選高親和力和特異性的抗體，以增強與抗原的結合能力。對抗體進行優化和修飾，例如通過片段化、重組等方法提高其性能。優化抗原抗體反應條件：調整孵育溫度、時間和 pH 值，使抗原抗體反應更充分。探索最佳的抗原抗體比例，以獲得最大的結合效率。改進標
優化化學發光免疫分析方法檢測靈敏度的策略
優化化學發光免疫分析方法檢測靈敏度的策略：選擇高性能的抗體：篩選高親和力和特異性的抗體，以增強與抗原的結合能力。對抗體進行優化和修飾，例如通過片段化、重組等方法提高其性能。優化抗原抗體反應條件：調整孵育溫度、時間和 pH 值，使抗原抗體反應更充分。探索最佳的抗原抗體比例，以獲得最大的結合效率。改進標
臨床檢驗中化學發光免疫分析的應用
化學發光是一種常見的科學現象，利用化學發光現象可以進行免疫分析檢驗，這種技術在近年來得到了越來越廣泛的推廣。在此之前，臨床上主要采用免疫酶技術、免疫熒光技術以及放射免疫技術等進行臨床檢驗，這幾種檢驗方法各有優缺點，在臨床應用上均存在一定的缺陷。而隨著化學發光免疫分析技術的不斷發展，其在臨床檢驗中
化學發光免疫分析的檢測流程介紹
化學發光免疫分析（CLIA）與其他常見免疫分析技術（如酶聯免疫吸附測定（ELISA）、放射免疫分析（RIA））相比，具有以下優缺點：優點：與 ELISA 相比：更高的靈敏度：能夠檢測到更低濃度的分析物。更寬的線性范圍：可以更準確地測量濃度差異較大的樣本。檢測速度快：通常能在較短時間內獲得結果。與 R
簡述化學發光免疫分析技術的檢測原理
化學發光免疫分析技術的檢測原理是將免疫反應的特異性與化學發光反應的高靈敏度相結合。首先，將待測物質（抗原或抗體）與特異性的抗體或抗原發生免疫反應，形成免疫復合物。然后，使用化學發光物質（如吖啶酯、魯米諾等）對免疫復合物進行標記。在特定的激發條件下，化學發光物質會發生氧化反應，從基態躍遷到激發態，當激
化學發光免疫分析的檢測原理是什么？
化學發光免疫分析（CLIA）的檢測原理是基于免疫反應和化學發光反應的結合。首先，將待測抗原（或抗體）與特異性的抗體（或抗原）發生免疫反應，形成免疫復合物。然后，通過化學發光標記物對免疫復合物進行標記。常用的化學發光標記物在特定的化學環境中，能夠在催化劑或氧化劑的作用下被激發，從基態躍遷到激發態，當激
化學發光免疫分析的檢測流程介紹
化學發光免疫分析（CLIA）的檢測流程通常包括以下步驟：樣本采集：根據檢測項目的要求，采集合適的生物樣本，如血液、血清、血漿、尿液等。樣本處理：對采集的樣本進行預處理，如離心、分離血清或血漿、稀釋等，以去除雜質和干擾物質，并使樣本達到適合檢測的狀態。試劑準備：準備包被有特異性抗體（捕獲抗體）的固相載
化學發光免疫分析儀檢測項目
免疫診斷主要是通過抗原和抗體的特異性反應進行檢測的方法.因為它可以使用同位素,酶,化學發光物質等來放大并顯示檢測信號,所以它通常用于檢測蛋白質,激素等微量物質. 免疫診斷已經歷了同位素放射免疫(RIA,使用放射性元素準確測量抗原-抗體結合),膠體金技術(在特定環境中使用氯金酸通過靜電相互作用與
膠體金法和化學發光免疫法聯合檢測血清β―HCG、假陽性分析
人絨毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG）是受精卵著床后由胎盤合體滋養層細胞分泌的一種糖蛋白激素，分子量為3868.8u，結構中包括β鏈和α鏈2條非共價結合的亞基。α鏈亞基與黃體生成素（LH）、促卵泡成熟激素（FSH）、促甲狀腺成熟激素（TSH）的α
化學發光免疫分析的概念和方法分類
化學發光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析和時間分辨熒光免疫分析之后發展起來的
化學發光免疫分析
英文名稱：(chemiluminescence immunoassay,CLIA)是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析和時間分辨熒光免疫分析之后發展起來的一項最新
化學發光免疫分析
化學發光免疫分析放射免疫分析法有很高的靈敏度，但存在著放射性防護和同位素污染等問題。近年來，許多非放射性同位素標記的免疫分析方法相繼出現。其中，在化學發光反應及抗原 -抗體特異性識別基礎上建立起來的一種新的非放射免疫分析技術--化學發光免疫分析法，由于這種方法具有靈敏度高，特異性強，精密度好
化學發光免疫分析
化學發光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析和時間分辨熒光免疫分析之后發展起
關于血清癌胚抗原的基本介紹
癌胚抗原是一種具有人胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白，胚胎期主要在胃腸道、肝臟和胰腺等器官，出生后含量很低，是一種廣譜的腫瘤標記物。其血清濃度與多種腫瘤，特別是消化道腫瘤相關，檢出陽性率依次為結腸癌、直腸癌、胃癌、胰腺癌、膽管癌等，肺、乳腺及泌尿生殖系統的惡性腫瘤也升高。測定癌胚抗原主要用于腫瘤的鑒別
血清癌胚抗原的注意事項
檢查前： 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、抽血前禁食12小時，取新鮮血液送檢。 檢查時： 抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 檢查后： 1、抽血后，需在針孔處進行局部按壓3-5分鐘，進行止血。注
血清癌胚抗原的參考值
血清癌胚抗原（CEA）：正常值小于5微克/升。最初在結腸癌患者中發現CEA升高，后來發現，在肺癌、胰腺癌、乳腺癌、甲狀腺髓樣癌、膀胱癌和宮頸癌患者中，有30%的患者血CEA升高。此外，CEA對已確診的腫瘤病人的預后與評價治療效果有重要意義。
血清癌胚抗原的臨床意義
異常結果 升高(陽性)：見于下列癌癥及其陽性率結腸癌(74%)、直腸癌(73%)、肺癌(70%)、乳腺癌(60%)、胰腺癌(90%)。另外，慢性結腸炎、結腸息肉、直腸息肉、萎縮性胃炎、肝硬化、潰瘍性結腸炎、膽道梗阻、膽囊炎、肝膿腫、風濕性關節炎、慢性支氣管炎等時血清癌胚抗原也可輕度升高。 需
化學發光免疫分析技術的檢測下限是多少？
化學發光免疫分析技術的檢測下限通常可以達到皮克（pg）甚至飛克（fg）級別。然而，具體的檢測下限會受到多種因素的影響，例如所使用的儀器設備的性能、檢測試劑的質量和特異性、實驗操作的條件和流程等。一般來說，較為先進和優化的化學發光免疫分析系統對于某些生物標志物的檢測下限能夠達到 10^-12 - 10
如何提高化學發光免疫分析技術的檢測下限？
以下是一些可以提高化學發光免疫分析技術檢測下限的方法：優化抗體性能篩選高親和力和特異性的抗體，以增強與目標分析物的結合能力。對抗體進行修飾或改造，提高其結合效率和穩定性。改進標記技術選擇更靈敏的化學發光標記物，如新型的吖啶酯衍生物或魯米諾類似物。優化標記方法，提高標記效率和標記物的穩定性。樣品前處理
如何評估化學發光免疫分析技術的檢測性能？
評估化學發光免疫分析技術的檢測性能可以從以下幾個方面進行：精密度評估重復性：在相同條件下對同一樣本進行多次重復檢測，計算檢測結果的變異系數（CV），以評估短時間內檢測結果的一致性。中間精密度：在不同日期、不同操作人員或不同儀器上對同一樣本進行檢測，評估較長時間內檢測結果的穩定性。準確度評估方法學比較
化學發光免疫分析技術可檢測項目類別
化學發光免疫分析技術 (chemiluminescence immunoassay, CLIA) 起步于20世紀80年代初，快速發展于20世紀90年代，成為繼熒光免疫技術、放射免疫技術及酶聯免疫技術后發展的一項新興免疫檢測技術。化學發光免疫分析技術是利用化學反應釋放的自由能激發中間體，使其從
