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Phio Pharmaceuticals Corp.(納斯達克：Phio)，一家基于其專有的“自我遞送”RNAi (Self-delivering RNAi，sd-rxRNA)治療平臺開發下一代免疫腫瘤治療的生物技術公司，近期宣布與Carisma Therapeutics進行一項研究合作，評估其自傳遞RNAi化合物協同修飾Carisma嵌合抗原受體巨噬細胞（CAR-M）的潛力。 Phio方法的特別之處在于使用sd-rxRNA復合物進行離體處理，該過程沉默了免疫細胞中關鍵的免疫抑制受體基因的表達，從而增強這些細胞的免疫功能，作為一種新的過繼細胞療法，用于癌癥治療。 就在上個月（2019年8月15日），Phio Pharmaceuticals和德國環境健康研究中心（Helmholtz Zentrum München）達成合作，開發其“自我遞送”RNAi (sd-rxRNA？)平臺在T細胞和NK細胞過繼細胞療法中應用的新靶點。......閱讀全文
背景 2015年6月，安進公司請求美國專利與商標局進行審議，爭論稱存在爭議的兩項專利起初不應該授予修美樂。2016年1月，美國專利局官員拒絕了安進公司提出的對艾伯維旗下修美樂(阿達木單抗)兩項制劑專利進行審查的請求，這無疑是對安進公司一次巨大的打擊，因為其剛剛向FDA遞交了阿達木單抗生物類似藥
2015年8月20日訊--優先審評券再創天價！自去年8月，賽諾菲和合作伙伴再生元史無前例地出資6750萬美元買進一張優先審評券（PRV）后，這張神奇的優先券價格一路水漲船高，從最初的6750萬美元漲到1.25億美元（吉利德入手），之后進一步漲到2.45億美元（賽諾菲入手）。近日，這張神奇的優先券
2013年全球最暢銷的藥物中每個品種的銷售額都超過了55億美元，而他們的銷售額總和達到了763.8億美元。這些明星藥都有著什么樣的背景？本文揭示了2013全球十大暢銷藥的前世今生 多年以來，業界人士都在說不要再繼續渴望出現更多的重磅炸彈藥物，藥物生產商們應該通過銷售更多的產品來獲取利潤而
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）的丙肝雞尾酒療法Viekira Pak于2014年12月獲美國FDA批準登錄市場，然而該藥卻生不逢時，因為早在12個月前，吉利德（Gilead）的丙肝明星藥Sovalid（sofosbuvir）已經獲批上市，該藥為患者提供了一種每天口服一次的治療方案，并且能
據英國《每日電訊報》報道，在美國制藥商艾伯維（AbbVie）將收購報價提高了4%，達到313億英鎊（527.9億美元）之后，艾伯維與英國制藥商夏爾制藥公司（Shire）收購談判進入細節階段。 夏爾制藥董事會表示，如果其他的指示性條款不存在問題的話，愿意報出每股53.2英鎊的價格。艾伯維修改后的
2017年全球藥物和藥企成績單已經亮出，輝瑞依然排在第一位，諾華緊隨其后位居第二位，羅氏以微弱的優勢屈居第三位，輝瑞銷售一哥的位置仍然穩固。 文|轉自CPhI制藥在線 2017年全球藥物和藥企成績單 2017年全球藥物和藥企成績單已經亮出：阿達木單抗憑借184億美元的銷售額繼續
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）旗下仿制藥公司山德士（Sandoz）是生物仿制藥領域的全球領導者，近日，該公司宣布已與美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）關于前者開發的阿達木單抗生物仿制藥Hyrimoz（adalimumab）與后者品牌藥修美樂（Humira，通用名：adalimumab，
美國制藥商艾伯維和英國同業競爭對手夏爾制藥周二共同宣布，正式同意結束價值540億美元的合并交易，終結了這筆2014年內已達成協議的最大規模企業并購交易。這也意味著奧巴馬政府打擊利用稅法漏洞的海外并購交易熱潮的一次勝利。 作為結束交易的條件，艾伯維同意向夏爾制藥支付一筆16.35億美元的分手費，
艾伯維公司的主要銷售額來自于修美樂（Humira），2014年該藥以125億美元銷售額名列榜首，即使面臨相應生物仿制藥的威脅，該產品的利潤還是超過了公司總利潤的一半。作為公司的重磅炸彈藥物，其銷售額超過分析師的預期，并且確保了公司的整體盈利。不過，該公司的另一個希望之星——丙肝藥Viekira
根據路透社6月20日的消息稱，英國制藥公司Shire已拒絕美國制藥巨頭艾伯維（AbbVie）460億美元的收購要約，此前有媒體披露，最近，艾伯維領導層抵達英國倫敦就為可能收購Shire做準備。事實上，早在幾天前，6月16日，路透社透露，Shire已聘請投資銀行花旗為顧問，預計其可能接到了收購提議
美國生物仿制藥公司Coherus BioSciences近日宣布，該公司已與艾伯維（Humira）就生物仿制藥CHS-1420（阿達木單抗）簽署和解協議。 根據協議條款，艾伯維已授予Coherus公司與修美樂（Humira，通用名：adalimumab，阿達木單抗）相關知識產權的全球、非排他性
日期，艾伯維（AbbVie）全口服丙肝雞尾酒Viekira Pak獲FDA批準啦！！！Viekira Pak的上市，也標志著丙肝治療領域吉利德一家獨大的局面宣告瓦解。業界預測，Viekira Pak的年銷售峰值將達到30億美元。不過，Harvoni每日一次的用藥優勢將幫助吉利
6月25日，制藥商艾伯維（AbbVie）宣布，將以約630億美元的價格收購以Botox這一以肉毒桿菌產品揚名立萬的制造商艾爾建（Allergan）公司。此次交易成為今年制藥行業繼百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）公司以740億美元收購抗癌藥Celegene之后的第二大收購案
2019世界皮膚病學大會（WCD）和2019歐洲風濕病學年會（EULAR）近日分別在米蘭和馬德里召開，多家藥企在會上公布了各自藥物的最新研究進展。 1.艾伯維Skyrizi WCD上艾伯維公布了Skyrizi治療中重度斑塊型銀屑病III期臨床研究IMMhance的兩年數據。研究分兩個階段：在
日前，艾伯維（AbbVie）公司宣布與Voyager Therapeutics達成戰略合作，將前者的單克隆抗體專精與全球臨床開發能力，以及后者的腺相關病毒（AAV）載體技術相結合，共同開發直接針對tau蛋白的抗體，以治療阿茲海默病等神經退行性疾病。 tau蛋白是正常人大腦中常見的蛋白，能維持細
性別本不應該作為一種區分領導者的標簽，但是現實世界中的職場環境里，性別不平等現象依然嚴重，尤其是在生物醫藥行業，男性主導的特征更為明顯。而如今，女性領導人越來越多地占到公司領導團隊的前排，指點江山。猶記得再鼎醫藥的杜瑩女士去年上榜了FiercePharma“生物制藥界的15位最杰出女性”榜單的N
2016年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維（AbbVie）抗癌管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）支持批準突破性抗癌藥Venclyxto（venetoclax）單藥治療：（1）存在17p刪除突變或TP53突變、不適合或已接受B細胞
3月19日，生物制藥公司艾伯維公布稱，美國FDA對旗下venetoclax (VENCLEXTA?/VENCLYXTO?)用于治療多發性骨髓瘤臨床試驗發出了部分臨床試驗暫停通知函。該通知函是回顧了對復發性/難治性多發性骨髓瘤正在進行的臨床3期BELLINI試驗(M14-031)的數據后做出的，在
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）新型抗炎藥Skyrizi（risankizumab-rzaa）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份積極的最終評估文件（FAD），推薦Skyrizi用于傳統系統療法治療失敗的重度銀屑病成人患者。這項推薦意味著，英國國家
比利時臨床階段生物科技公司Argenx今日宣布,與該公司合作的艾伯維（AbbVie）公司行使專屬權,從Argenx公司獲得開發新型腫瘤免疫抗體ARGX-115的獨家藥物研發許可。Argenx一直致力于研發多種針對嚴重自身免疫性疾病和癌癥的抗體療法。其靶向糖蛋白A為主的重復序列（GARP）的新型腫
近日，國務院發布《關于取消和下放50項行政審批項目等事項的決定》，相關政策取消和下放11項醫藥衛生領域行政審批事項，有望進一步刺激我國企業新藥研發的積極性。 中投顧問產業研究部經理郭凡禮指出，國務院逐步下放“藥品再注冊以及不改變藥品內在質量的補充申請行政許可”至省級食品藥品監管部門，走出了
近日，由羅氏（Roche）與艾伯維（AbbVie）合作開發的一款腫瘤學藥物venetoclax在一項血液癌癥關鍵II期臨床（M13-982）獲得成功，為該藥的監管申請鋪平了道路。艾伯維已計劃于年底向美國（FDA）及歐盟（EMA）提交venetoclax的上市申請。已有分析師按捺不住，預測vene
對于細胞凋亡的研究可以追溯到150年前，但直到1984年，細胞凋亡途徑中的一種重要蛋白Bcl-2蛋白家族被發現，這個領域才迎來研發熱情的真正爆發。如今，每年有關細胞凋亡或程序性死亡的文章和相關出版物有20，000份，而Bcl-2蛋白家族是其中最重要和經久不衰的靶點之一。 Bcl-2蛋白家族在腫
根據7月份的市場資本，全球醫療（GlobalHealthcare）列出了全球最大的十家制藥公司。位于瑞士的諾華公司以2473.6億美元的市值奪得榜首，緊隨其后的也是來自瑞士的羅氏公司。而榜單前10名中有6家美國公司，分別是雅培、禮來、艾伯維、百時美施貴寶、默克和輝瑞。另外2個擠進前10的分別是英
日前，美國《制藥經理人》雜志（(Pharmaceutical Executive)發布最新一期“全球制藥50強榜單”，這是該雜志第16年發布基于處方藥銷售排名的全球制藥50強名單。 最受關注的永遠是榜首之爭，尤其是今年的處方藥之王發生了變化：兩年之后，美國輝瑞從瑞士諾華手中重新奪回了全球制藥冠
近日，德國制藥巨頭勃林格殷格翰發布III期臨床試驗數據，表示其修美樂仿制藥在治療類風濕性關節炎的安全性和有效性方面媲美艾伯維原研藥。 這項III期隨機、雙盲、平行對照、多劑量的臨床試驗納入了645名被診斷為中至重度類風濕性關節炎的患者，并且這些患者既往接受過甲氨蝶呤治療。這645名患者被隨機分
子宮內膜異位癥是美國女性常見的婦科疾病之一，多發生于生育年齡的女性，臨床正常有痛經、月經異常、不孕和性交疼痛。治療與子宮內膜異位癥相關的疼痛的常用藥物有口服避孕藥、非甾體類抗炎藥（NSAIDs）、阿片類藥物和激素療法等，但是這些藥物僅對部分患者有效，且有顯著的副作用。此外，患者還可以選擇手術治療
今日，艾伯維（AbbVie）和Dragonfly Therapeutics公司宣布達成一項研發合作，雙方將基于Dragonfly公司獨有的TriNKET技術平臺，開發治療腫瘤和多種自身免疫疾病的天然殺傷（NK）細胞療法。 Dragonfly公司的TriNKET（三特異性，天然殺傷細胞接合器療法
安進仿制藥Amgevita和Solymbic被歐洲藥品監管局（EMA）科學咨詢委員會推薦批準用于治療類風濕性關節炎（RA），適用于未用甲氨蝶呤治療的重度RA患者或者是甲氨蝶呤療效不佳的中度至重度RA患者。 這兩個藥物都適用于艾伯維公司已經批準的藥物修美樂的適應癥：幼年特發性關節炎、銀屑病關節炎
艾伯維（AbbVie）與合作伙伴Neurocrine Biosciences近日公布了婦科藥物Elagolix治療子宮內膜異位癥（endometriosis，EMs）的2個關鍵III期研究中的第二個臨床研究（M12-671）的積極頂線數據。這些研究旨在評估Elagolix治療絕經前女性子宮內膜異