淺析液相色譜儀中正反相色譜置換現象
在液相色譜分析中關于正反相色譜的置換內容我們做以下總結： 1.首先用正己烷(硅膠柱)將色譜系統包括正相柱平衡好(保證20分鐘內基線平直,無峰出現); 2.卸掉硅膠柱，封好保存; 3.將進樣閥與檢測器短路，用異丙醇沖洗色譜系統10分鐘(流速1ml/min).在這期間空撥進樣閥三次; 4.換甲醇(或已睛)沖洗系統20分鐘(流速2ml/min)，此期間空撥進樣閥三次; 5.安上反相色譜柱，流速調到1ml/min,用甲醇(或已睛)沖洗系統，直到系統平衡; 6.進三針標準品,檢驗面積﹑保留時間是否重復,若不重復,繼續沖洗直到重復。......閱讀全文
淺析液相色譜儀中正反相色譜置換現象
在液相色譜分析中關于正反相色譜的置換內容我們做以下總結： 1.首先用正己烷(硅膠柱)將色譜系統包括正相柱平衡好(保證20分鐘內基線平直,無峰出現); 2.卸掉硅膠柱，封好保存; 3.將進樣閥與檢測器短路，用異丙醇沖洗色譜系統10分鐘(流速1ml/min).在這期間空撥進樣閥三次;
何謂正相色譜和反相色譜
1、正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。應用特點：正相色譜一般用來分離中性化合物和離
何謂正相色譜及反相色譜
正相色譜：極性固定相和相對非極性流動相；反相色譜：相對非極性固定相和極性流動相。特點：正相健合相色譜主要用于極性化合物的分析，如脂溶性維 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有機氯農藥等。反相健合相色譜主用于非極性或中等極性化合物的分析， 如同系物、稠環芳烴、藥物、激素、天然產物及農藥等。
什么是正相色譜和反相色譜
正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。流動相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非
反相色譜與正相色譜的差異
在液-固吸附色譜,，液-液分配色譜這兩種液相色譜中才涉及到正相色譜及反相色譜。液-固吸附色譜（固定相是固體吸附劑，它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強，K值越大，保留時間越長）液-液分配色譜（是將固定液涂在擔體上作為固定相的，它的分離原理與液液萃取的原理相同，從而服從分配定律。在
什么是正相色譜和反相色譜
正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。流動相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
正相色譜和反相色譜的區別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如醇、乙腈等），以調節流動相的洗脫
正相色譜和反相色譜的區別
1、固定相不同：正相硅膠具有極性基的表面，而反相硅膠是經過改性，表面鍵合烷基鏈（例如 C-18），極性更小，因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同：由于反相條件下，修飾了硅膠表面的羥基，使其極性降低，使得其適用性變得更加寬廣（相對比反相而言），各類極性的大小分子，天然產物，都可以在反相
什么是正相色譜－什么是反相色譜
正相和反相的區別主要指是填料(固定相)的不同。正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強到弱。1、正相色譜 正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiO
什么是正相色譜－什么是反相色譜
正相和反相的區別主要指是填料(固定相)的不同。正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強到弱。1、正相色譜 正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiO
反相液相色譜儀種類
反相液相色譜儀種類有多種。1、按分離目的可分：實驗室反相液相色譜儀和工業反相液相色譜儀。2、按色譜柱形狀可分：反相液相填充柱色譜儀和反相液相毛細管柱色譜儀。3、按分離規模可分：微型反相液相色譜儀、小型反相液相色譜儀和大型反相液相色譜儀。4、按分離對象的離子性質可分：陰離子反相液相色譜儀和陽離子反相液
正相和反相色譜柱的區別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑(如氯仿、醇、乙腈等)，以調節流
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝 1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。 2、為了使色譜柱與儀器系統
正相色譜柱與反相色譜柱的區別
色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳
為什么反相色譜比正相色譜用得更多？
本質上，填料(固定相)不同，柱填料極性強，洗脫順序弱，反相色譜柱的柱填料極性弱，洗脫順序強以下是詳細說明：1.正相色譜的固定相通常是硅膠（silica）和其他具有極性官能團的結合相填料如（NH2，APS）和氰基（CN，CPS）。由于硅膠表面硅羥基(SiOH)或其它極性基團的強極性，分離順序是根據樣品
如何區分正相色譜柱和反相色譜柱
?本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強到弱。以下是詳細說明：1、正相色譜? ?? 正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。? ?? 由于硅膠
液相色譜儀反相色譜柱的平衡
液相色譜儀反相色譜柱是保存在乙腈中，新柱應先用10～20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱，一定確保分析樣品所使用的流動相與乙腈－水互溶。每天用足夠的時間以流動相平衡色譜柱，會在處理問題方面獲得zui大的“補償”，而且色譜柱的壽命會變得更長。平衡操作步驟：1、平衡開始時，將流速緩慢提高，用流動相平衡色譜
正相和反相色譜儀的用途
? 正相和反相色譜儀的用途：一、正相色譜：流動相極性小于固定相極性的液相色譜。用于分離溶于有機溶劑的極性和中等極性的分子型物質，用于分離含有不同官能團的物質。二、反相色譜：流動相極性大于固定相極性的液相色譜。用于分離非極性和中等極性的分子型物質。
正相色譜法與反相色譜法比較
(1)定義：正(反)相色譜法是流動相極性小(大)于固定相極性的液相色譜法。(2)固定相：正相色譜法使用極性固定相，如氰基、氨基鍵合相；反相色譜法使用非極性固定相，如C18、C8、苯基、二醇基鍵合相，或使用極性大的流動相，使用氰基、氨基鍵合相。(3)流動相：正相色譜法的流動相為烷基加適量極性調節劑；反
正相液相色譜儀類型
正相液相色譜儀類型有多種。1、按分離目的可分：實驗室正相液相色譜儀和工業正相液相色譜儀。2、按分離對象的屬性可分：有機化合正相液相物色譜儀和無機化合物正相液相色譜儀。3、按進樣自動性可分：自動進樣正相液相色譜儀和手動進樣正相液相色譜儀。4、按固定相性質可分：硅膠固定相正相液相色譜儀和化學鍵合固定相正
什么是正相色譜法和反相色譜法
正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性；反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極
正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍
反相柱用于大多數HPLC分析，主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物，主要用于測試ee值，dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑，如水-甲醇，乙腈，甚至加入無機鹽配成緩沖溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求，過多的水會使其損壞。
什么是正相色譜法和反相色譜法
正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性；反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極
正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍
反相柱用于大多數HPLC分析，主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物，主要用于測試ee值，dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑，如水-甲醇，乙腈，甚至加入無機鹽配成緩沖溶液，而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求，過多的水會使其損壞。
正相色譜和反相色譜的出峰先后順序
反相色譜主要是以水等極性物質作為流動相，按相似相容原理，出峰先后是從極性強的到極性弱的；而正相色譜的流動相大多為非極性物質，出峰先后則是從弱極性的到強極性的。
什么是正相色譜法和反相色譜法
正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性；反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極