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有必要。一方面我國幾乎所有人都沒有針對新冠病毒的免疫力，對新冠病毒是易感的，感染發病后，有的人還會發展為危重癥，甚至造成死亡。接種疫苗后，一方面絕大部分人可以獲得免疫力；另一方面，通過有序接種新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻斷新冠肺炎的流行。（中國疾病預防控制中心）......閱讀全文
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
北京市疾控中心日前發布《北京市新冠疫苗重點人群接種22問》，公眾何時可以開始接種新冠疫苗？新冠疫苗怎么預約？哪些人不適合接種？對于這些公眾關心的問題，北京市疾控中心進行了詳細解答。1. 本次使用的是什么疫苗？ 答：本次使用的是全病毒滅活疫苗，系通過化學等方法使新冠病毒失去感染性和復制力，同時保留
分析測試百科網訊 近日，科技部發布了關于發布國家重點研發計劃2020年度應對新冠肺炎疫情國際合作項目申報指南的通知。該項目應對新冠肺炎疫情需求，擬在抗新冠肺炎的藥物、疫苗、檢測試劑、中醫藥等4個方向，部署11個研究任務，擬支持項目不超過37項，擬安排國撥經費總概算1.0億元人民幣，項目執行期不超
新冠疫情仍在全球蔓延。除了疫苗之外，人們也寄希望于特效藥物。目前，越來越多的候選藥物已進入科研人員視野，大量臨床試驗正在全球開展，不過真正的新冠特效藥迄今仍未出現。 那么，新冠特效藥研發的進展究竟如何？突破口在哪里？真正的特效藥問世還需多久？ 搜尋潛在靶點 研發特異性抗病毒藥物，首先要基于
2019年冠狀病毒（縮寫為“ COVID-19”）是病毒家族中的一種新型病毒，可以人與人之間進行傳播，引起威脅生命的呼吸系統疾病，包括肺炎。這種新型冠狀病毒最初在中國湖北省武漢市被發現，現已在全球多個地區被發現。鑒于此種病毒傳播的嚴重性，世界衛生組織國際衛生條例應急委員會已于2020年1月30日
美國默德納公司和輝瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，新冠疫苗有效率均達到了90%以上。兩家公司發布的Ⅲ期初步結果，將新冠疫苗有效率推至90%的高度。 11月17日，美國默德納公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，有效率為94.5%。 此前不久，輝瑞公司發表其合作研發的Ⅲ期臨床
新冠病毒疫苗接種量累計超2400萬劑次 中國疾控中心病毒病預防控制所所長許文波表示： 去年12月中旬以來，各地認真貫徹落實黨中央、國務院決策部署，按照區域分開、口岸優先、區分輕重緩急、穩妥有序推進的原則，認真組織實施重點人群新冠病毒疫苗接種工作。 截至目前，各地累計報告接種數量已經超過24
3月21日，據科技日報報道，由陳薇院士領銜的軍事科學院軍事醫學研究院科研團隊研制的重組新冠疫苗，開始人體注射試驗，一批志愿者已注射。 這意味著，新冠疫苗研發賽跑取得關鍵進展。新冠疫苗離上市還有多久？接下來還有哪些流程？面對公眾的疑問，新京報記者專訪了清華大學藥學院院長、全球健康藥物研發中心（G
2020年伊始，一場新型冠狀病毒疫情突然爆發并迅速席卷全球，引發了21世紀以來最為嚴重的全球公共衛生危機。中國內地盡管疫情暴發較早，但在一系列積極主動的抗疫措施下，在數月內就對疫情進行了有效控制，中國也成為世界首個在疫情沖擊下實現經濟反彈的主要經濟體。回溯抗疫之路，中國始終秉持著公開透明、負責任
全世界對新冠疫情的最大期望，現在都放在了開發出有效的疫苗上。 主流的觀點認為：只要有了疫苗，就能激發人體產生出特異的、針對新冠病毒的抗體，也就能防止人體被病毒感染。 它的核心在于：人體內必須要有足夠的抗體，才能抵御病毒。 可是，真的是這樣嗎？ 最近一項發表在頂級期刊《自然醫學》上來自我們
7 月 20 日，國際醫學期刊《柳葉刀》雜志同時發表來自中英兩國研究人員的新冠疫苗 2 期研究結果。 中國的研究正是中國工程院院士陳薇領銜團隊研發的腺病毒載體疫苗，論文題目為《5 型重組腺病毒新冠疫苗在 18 歲以上健康成年人中的免疫原性和安全性：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 2 期試驗》。
日前，在新冠肺炎治療方面傳來重磅消息。國藥中國生物已完成對部分康復者血漿的采集工作，開展新冠病毒特免血漿制品和特免球蛋白的制備。經過嚴格的血液生物安全性檢測，病毒滅活，抗病毒活性檢測等，已成功制備出用于臨床治療的特免血漿，在中國生物武漢生物制品研究所、國藥集團武漢血液制品有限公司、武漢
4月9日晚，中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤在《自然—免疫學綜述》在線發表了題為《新冠肺炎的免疫病理及其對于治療的啟示》的評述文章。 據悉，《自然—免疫學綜述》隸屬《自然》出版社，會定向向有學術影響力的著名科學家約稿。 此前，曹雪濤已分別于2015年和2019年在該雜志應邀發表2篇綜述性評
這幾天，已經有很多媒體報道從各個角度、特別是一線醫護人員的直觀視角，總結過這次應對新冠肺炎疫情的過程中出現的、特別是早期疾病發現和預警過程中的一些問題。 我首先得強調一句：在疫情的危急時刻大家都希望聽好消息、正能量，這個沒錯，我也一樣。但是，這不意味著所有反思、批評和建議都是添亂、都是制造恐慌
新冠疫苗全國范圍內重點人群接種駛入快車道。 據12月19日國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會消息，將在全國范圍內對重點人群進行新冠疫苗接種。12月20日晚，原上海疾控中心免疫規劃科疫苗醫師陶黎納告訴健康時報記者，據業內消息，我國首批新冠疫苗預計接種5000萬人次，首針將于1月15日接種完成，第二
11月9日，美國輝瑞公司宣布，其與德國生物技術公司BioNTech合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2三期臨床試驗有效性超過90% [1]。這一數據遠高于此前許多業內專家對新冠疫苗有效性的預測：在50%到60%之間。 “90%是改變局勢的一個數據（90% is a game cha
經過小貝上一期的推送，相信大家已經了解到了離心技術尤其是超速離心技術在新冠疫苗研發中的重要性。大家可能有所不知，我們熟悉的超速離心技術還有一位“孿生兄弟”——分析型超速離心技術（Analytical Ultracentrigation，AUC）。1925年瑞典科學家Svedberg發明這一技
2020年2月25日，又傳出一款新冠肺炎治療的“有效藥”——新冠口服疫苗。 消息是天津市移動新媒體平臺“津云”微博傳出，稱天津大學生命科學學院黃金海教授團隊研發出新冠病毒口服新型防治制劑，也就是口服疫苗。 天津大學宣傳部一位工作人員的手機因此消息，在當日上午就被媒體打到關機。 “后續的成果
【早鳥優惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希諾/沃森等產學研領袖12月齊聚，共探加速新冠疫苗/抗體研發與產業化之路！近日，輝瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期臨床的中期數據，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成為首個在后期臨床取得重要突破的新冠疫苗，預計很快會擴
新英格蘭醫學雜志發表關于新冠病毒引起肺部血管新生異常的研究研究背景隨著盛夏到來，全球新冠疫情亦進入防控為主的下半場。一方面，不少藥物如瑞德西韋和眾多新冠疫苗的臨床試驗紛紛進入到人體實驗階段，為醫學界帶來了一絲希望，另一方面一些在新冠流行早期不為關注的隱患，比如最近在歐美兒童中出現的川崎病以及新冠病人
新藥研發的背后有一套嚴謹的邏輯和科學機制作為支撐。全球健康藥物研發中心（GHDDI）于2016年成立于北京，是由比爾·蓋茨及梅琳達·蓋茨基金會、清華大學和北京市政府聯合發起成立的一個獨立運營、非營利性質的新藥研發機構。通過匯聚世界頂尖資源、發揮中國獨特優勢，建設世界領先的新藥研發與轉化創新平臺，
有效藥物與疫苗是防控新冠疫情的制勝武器。疫情發生以來，國內外多家科研機構和制藥公司兵分多路，與時間賽跑，全力以赴開發有效抗病毒藥物與疫苗。 貝克曼庫爾特生命科學事業部作為一家以“服務健康中國2030”為愿景的公司，一直關注疫情發展，全力支持前線的同時，旗下的多款產品助力新冠治療藥物與疫苗研
10月3日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例16例，均為境外輸入病例（廣東6例，四川3例，云南2例，陜西2例，天津1例，上海1例，廣西1例）；無新增死亡病例；新增疑似病例3例，均為境外輸入病例（均在上海）。 當日新增治愈出院病例10例，解除醫學觀察的密切接
7月21日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例14例，其中境外輸入病例5例（上海2例，廣東2例，云南1例），本土病例9例（均在新疆）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 新疆維吾爾自治區衛生健康委最新通報，7月21日0時至7月21日24時，新疆維吾爾自治區（含
國慶期間最勁爆的消息莫過于美國總統特朗普和夫人梅拉尼婭新冠病毒檢測結果證實呈陽性。雖然小編忙于奔波在中學同學、大學同學的各大婚禮宴席之間，但是對這一爆炸性消息也時刻保持著關注。之前小編整理過不少關于助力新冠病毒檢測、新冠疫苗研發、新冠治療新靶點的文章，這次是美國總統都中招了，小編也著實好奇他們會采用
2月28日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例19例，均為境外輸入病例（四川9例，廣東6例，北京2例，上海2例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例27例，解除醫學觀察的密切接觸者166人，重癥病例與前一日持平。 境外輸入現有確診病例1
針對仍在持續的新冠肺炎疫情，國外科研機構和制藥公司正以“破紀錄”的速度研發疫苗。參與各方紛紛拿出“看家本領”，或利用新技術、新平臺研發新型疫苗，或提供新工具助力疫苗研究和試用。圖片來源于網絡 新型疫苗發揮優勢 在新冠病毒疫苗研發中，脫氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗這
-核心提要 - 1. 雖然中國對于 “冠狀病毒” 的注冊臨床試驗有589個（截至2020年5月20日），但其中有效的2期與3期干預性臨床試驗共只有8個。除了疫苗之外，證明藥物療效的臨床試驗，近乎全部 “翻車”。 2. “臨床試驗” 不能僅靠行政審批，要依靠科學臨床試驗的“循證審批”。注重質
全球新冠疫苗的研發，目前已經取得了很大進展，多種技術方式制備的疫苗已經進入臨床II期。然而動物模型的相對短缺，很大程度影響了現階段新冠疫苗的研發及臨床試驗的進程，我們需要更多地了解動物模型的選擇、制備以及應用等多方面的信息，來完善疫苗或抗病毒藥物的研發和生產步驟，為人類的生命安全和生存質量提供保障。
自18世紀末首次誕生以來，疫苗就成為了人們健康的“護身符”，它的出現使無數人擺脫了疾病的侵犯。考慮到新藥研發的周期較長，且存在種種不確定因素，用疫苗來預防新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）導致的疾病，也就成了順理成章的想法。 從傳統技術來看，許多疫苗使用的是減活或者滅活的病原體。這種策略在許