枸櫞酸鉍鉀的基本性狀
本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解。......閱讀全文
枸櫞酸鉍鉀的基本性狀
本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解。
枸櫞酸鉍鉀片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
枸櫞酸鉍鉀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色顆粒或粉末。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的基本性狀
本品為白色至淡黃色顆粒。
枸櫞酸鉍鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中
枸櫞酸鉍雷尼替丁的基本性狀
本品為類白色至淡黃棕色粉末,或結晶性或顆粒性粉末;潮解,吸潮后顏色變深。本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。
枸櫞酸鉍鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀
枸櫞酸鉍鉀膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取
枸櫞酸鉍鉀顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.
枸櫞酸鉀的基本性狀
本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
枸櫞酸鉀的基本性狀
本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的基本性狀
本品內容物為微黃色至淡黃棕色顆粒或粉末
枸櫞酸鉍鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0。硫酸鹽取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀鹽酸4ml,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液分成2等份:1份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,反復濾過,至濾液澄清,用水稀釋成40ml后,加標準
枸櫞酸鉀顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。
枸櫞酸鉍鉀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
枸櫞酸鉍鉀顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉍鉀片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
枸櫞酸鉍鉀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1m乙胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
枸櫞酸鉍鉀的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解。(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍鉀片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐
枸櫞酸鉍鉀片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使栒櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸溶液(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L相當于10.45mg的Bi
枸櫞酸鉍鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使枸櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
枸櫞酸鉍鉀的類別及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉍鉀片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐(